O korzystnym wpływie kwasu foliowego na stan zdrowia przyszłego dziecka, wie chyba każda kobieta. Zwykle martwimy się jego niedoborem. Mało która przyszła mama zdaje sobie jednak sprawę, że zbyt duża ilość tego składnika w organizmie może być równie niebezpieczna. Dlaczego? Czy są przypadki, kiedy suplementację kwasem foliowym, powinniśmy sobie odpuścić?
Wysoki poziom kwasu foliowego, to znak, że w naszym organizmie dzieje się coś złego
Organizm potrafi wytworzyć tylko niewielkie ilości kwasu foliowego (witaminy B9). Głównie pochodzi on więc z pożywienia. Najwięcej witaminy B9 znajdziemy m.in. w zielonych warzywach: brokułach, sałacie, kapuście czy szpinaku. Trzeba zaznaczyć, kwas foliowy jest generalnie związkiem bezpiecznym, a dostarczany w odpowiednich ilościach ma bardzo pozytywny wpływ na zdrowie – matki, jej przyszłego dziecka, jak i każdego z nas. Trudno go też przedawkować, ponieważ jego nadmiar jest wydalany wraz z moczem.
Kwas foliowy ulega w organizmie licznym przemianom. Prawidłowy przebieg tych przemian zależy natomiast od aktywności wielu enzymów. Najważniejszą rolę pełni tutaj enzym MTHFR, kodowany przez gen o tej samej nazwie. Dzięki niemu spożyty kwas foliowy jest przekształcany w aktywną postać, gotową do wchłonięcia i wykorzystania w organizmie. Uszkodzenie genu MTHFR zakłóca jednak cały ten mechanizm – kwas foliowy nie przekształca się i nie wchłania tak, jak powinien. Czym to skutkuje?
Nieprzekształcony kwas foliowy gromadzi się w organizmie
I działa na niego bardzo niekorzystnie. W tej sytuacji wynik badania biochemicznego może sugerować, że mamy nadmiar witaminy B9. Nie będzie to jednak związane z nadmiernym spożyciem produktów bogatych w kwas foliowy, a z faktem, że nasz organizm zwyczajnie nie radzi sobie z przekształcaniem tego składnika do formy aktywnej. Nadwyżka kwasu foliowego będzie dotyczyła więc nieaktywnej jego nieaktywnej formy. Aktywnej będzie z kolei za mało.
Niedobór aktywnego kwasu foliowego – jak wpływa na stan zdrowia?
Niedobór aktywnego kwasu foliowego jest szczególnie niebezpieczny dla kobiet w ciąży, ponieważ podnosi ryzyko urodzenia dziecka z wadą cewy nerwowej, w tym z rozszczepem kręgosłupa czy bezmózgowiem. Sprzyja on również innym patologiom ciąży: niskiej masie urodzeniowej dziecka, anemii megaloblastycznej, odklejeniu się łożyska a nawet poronieniu. Zbyt małe stężenie kwasu foliowego powoduje też wzrost homocysteiny we krwi, aminokwasu, którego nadmiar uszkadza naczynia krwionośne, co może prowadzić do rozwoju miażdżycy.
Nie rezygnuj z kwasu foliowego – najpierw zbadaj się, później dobierz odpowiedni suplement
Wariant (mutację) genu MTHFR wykryje proste badanie genetyczne. Żeby je wykonać, wystarczy pobrać wymaz z policzka (służą do tego specjalne zestawy. Za zaburzenia wchłaniania kwasu foliowego w organizmie odpowiadają dwie mutacje: C677T i A1298C. Warto więc, aby w badaniu obie zostały uwzględnione.
Badanie genu MTHFR
- Zakres badania:
– MTHFR c.665C>T i c.1286A>C
(inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
- Czas realizacji: 6-7 dni roboczych
- Zestaw do pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa przez kuriera lub do paczkomatu
Cena: 277 zł
Zamów teraz
Badanie rozszerzone (pakietowe)
- Zakres badania:
– MTHFR c.665C>T i c.1286A>C
(inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
– mutacja czynnika V Leiden,
– mutacja genu protrombiny,
– PAI-1 / SERPINE1,
– V R2
- Czas realizacji: 6-7 dni roboczych
- Zestaw do pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa przez kuriera lub do paczkomatu
- Bezpłatny odbiór pobranej próbki
Cena: 387 zł
Zamów teraz
(Wariant) Mutacja genu MTHFR – co piszą o niej w publikacjach naukowych?
- “W przypadku istnienia bloku enzymatycznego, polegającego na obniżonej aktywności reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR), który z różnym nasileniem występuje u około 50% kobiet (z czego 40% kobiet przyswaja o około 30% mniej kwasu foliowego, a 10% aż o 70% mniej), zastosowanie kwasu foliowego w wymienionej dawce może być nieskuteczne w profilaktyce wad OUN” [1]
- “Genetycznie uwarunkowane zaburzenia aktywności enzymu MTHFR spowodowane obecnością polimorficznych wariantów jej genu odpowiedzialne są za zwiększone stężenie homocysteiny i mogą być przyczyną niektórych powikłań w przebiegu ciąży, jak występowania poronień nawykowych” [2]
- “U ciężarnych natomiast sugeruje się związek polimorfizmu 677C>T MTHFR z występowaniem przede wszystkim poronień nawracających, ale również hipotrofii płodu, zgonów wewnątrzmacicznych, stanu przedrzucawkowego, porodów przedwczesnych“[3]
Kiknij i dowiedz się więcej o mutacji genu MTHFR.
Kliknij i pobierz darmowy poradnik o kwasie foliowym P
Gdy już wiemy, że mamy wariant genu MTHFR, możemy zacząć działać
Jeśli jesteśmy po badaniu genetycznym i już wiemy, że mamy któryś z badanych wariantów możemy wdrożyć odpowiednie działania, np. poprzez uzupełnianie niedoborów odpowiednio dobraną przez lekarza formą i dawką kwasu foliowego.
Źródła:
[1]Stanowisko Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie suplementacji witamin i mikroelementów podczas ciąży
[2] G. Kurzawińska, A. Seremak-Mrozikiewicz, K.. Drews, M. Barlik, M.P. Mrozikiewicz: Genetycznie uwarunkowane zmiany w aktywnosci reduktazy 5,10-metylenotetrahodrofolianowej (MTHFR) a występowanie poronień nawracających. Ginekolo Pol. 2009, 80, 762-767. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
[3] A. Seremak-Mrozikiewicz: Znaczenie metabolizmu folianów w rozwoju powikłań u kobiet ciężarnych. Ginekolo Pol. 2013, 84, 377-384. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Kup badanie dziś 
Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
www.testdna.pl/punkty-pobran/
