FertiScan Poronienia – badanie genetyczne po poronieniu

To badanie jest szczególnie ważnym kierunkiem po poronieniach nawracających i poronieniach idiopatycznych, czyli wtedy, gdy przyczyna straty nadal pozostaje nieznana.

Kobieta siedząca w spokojnym, jasnym wnętrzu, patrząca w dal z wyrazem zadumy i nadziei.

Poronienie to nie tylko strata. To także moment, w którym pojawia się wiele pytań, na które trudno znaleźć jasne odpowiedzi.
Dlaczego tak się stało? Czy przed kolejną ciążą warto coś sprawdzić? Co dalej, jeśli wcześniejsze badania nie przyniosły odpowiedzi?

Wiele kobiet słyszy wtedy: „to się zdarza”.
Ale sama wiesz, że to często nie wystarcza, żeby odzyskać spokój.

Możesz zrobić coś więcej niż tylko czekać i mieć nadzieję.
Możesz sprawdzić, czy w tle poronień stoją czynniki genetyczne i oprzeć kolejne decyzje na konkretnej wiedzy.

FertiScan Poronienia to badanie genetyczne stworzone dla kobiet, które chcą lepiej zrozumieć swoją sytuację przed kolejną ciążą.
Analiza obejmuje geny związane z poronieniami i utrzymaniem ciąży, dlatego wynik porządkuje ważny obszar diagnostyki i daje konkretniejszą podstawę do dalszych działań.

To badanie daje coś, czego po stracie często najbardziej brakuje – większą jasność i poczucie wpływu.
Zamiast zostawać z pytaniami bez odpowiedzi, zyskujesz informacje, które pomagają lepiej zrozumieć swoją sytuację i bardziej świadomie przygotować się do kolejnej ciąży.

Nie zostajesz sama z wynikiem

Wynik to dopiero początek.
Dlatego w cenie badania zawarta jest konsultacja z doświadczonym lekarzem genetykiem, który specjalizuje się w planowaniu ciąży i niepowodzeniach rozrodu.

Dzięki temu nie otrzymujesz wyłącznie wyniku, ale także jego wyjaśnienie i praktyczne wskazówki, co może on oznaczać dla dalszej diagnostyki i planowania kolejnej ciąży.

Co wyróżnia to badanie?

  • 14 genów związanych z poronieniami i utrzymaniem ciąży
  • wymaz z policzka – badanie możesz wykonać samodzielnie w domu
  • konsultacja genetyka w cenie – wynik zostaje omówiony krok po kroku
  • konkretne informacje przed kolejną ciążą – zamiast domysłów zyskujesz większą jasność

Jak wygląda badanie krok po kroku?

FertiScan Poronienia wykonujesz w domu, z wymazu z policzka.

1. Zamawiasz badanie
Otrzymujesz zestaw do pobrania próbki wraz z instrukcją.

2. Pobierasz wymaz
To szybkie, bezbolesne i proste.

3. Odsyłasz próbkę
Materiał trafia do laboratorium w kopercie zwrotnej.

4. Odbierasz wynik online 
Raport pojawia się w Portalu Pacjenta, a o jego dostępności informuje mail. Średni czas oczekiwania na wynik wynosi około 25 dni roboczych.

5. Omawiasz wynik z genetykiem
Konsultacja jest zawarta w cenie badania.

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.

kobieta pobiera wymaz z policzka do badania Fertiscan Poronienia

Umów badanie

Wypełnij krótki formularz poniżej, a skontaktujemy się z Tobą, aby ustalić szczegóły wykonania badania.
Zrób pierwszy krok do większej jasności przed kolejną ciążą.

 

Wypełnij formularz

Bezpłatna zmiana terminu lub odwołanie wizyty

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie
Wybierz badanie
lub

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Co to badanie daje w praktyce?

FertiScan Poronienia to coś więcej niż sam wynik. To badanie porządkuje jeden z ważnych obszarów diagnostyki po poronieniu i daje konkretną podstawę do dalszych decyzji przed kolejną ciążą.

W praktyce wynik:

  • pokazuje, czy genetyka powinna zostać uwzględniona w dalszej diagnostyce,
  • wskazuje kierunek kolejnych badań i konsultacji,
  • ułatwia rozmowę z lekarzem prowadzącym,
  • daje większą jasność po poronieniu,
  • pomaga lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.

Czy poronienia mogą mieć związek z genetyką?

Tak. W części przypadków genetyka jest ważnym elementem diagnostyki po poronieniu. Dotyczy to szczególnie sytuacji, gdy występują poronienia nawracające lub poronienia idiopatyczne, czyli o nieznanej przyczynie.

Genetyka nie zawsze stanowi jedyną przyczynę straty ciąży, ale pokazuje obszar, którego często nie widać w podstawowych badaniach.

FertiScan Poronienia służy właśnie do tego, aby sprawdzić, czy w tle poronień znajdują się czynniki genetyczne, które warto uwzględnić przed kolejną ciążą.

YouTube player

Co obejmuje badanie?

FertiScan Poronienia obejmuje analizę 14 genów związanych z procesami ważnymi dla utrzymania ciąży. To szczególnie ważne przy poronieniach nawracających i poronieniach idiopatycznych, gdy przyczyna straty nadal nie została jasno określona.

Badanie obejmuje obszary związane z:

  • krzepnięciem krwi,
  • tolerancją immunologiczną ciąży,
  • implantacją zarodka,
  • rozwojem łożyska,
  • bardzo wczesnym rozwojem zarodka.

W praktyce wynik porządkuje takie obszary jak m.in.:

  • nieprawidłowa reakcja układu odpornościowego na ciążę
    Badanie obejmuje geny związane z równowagą immunologiczną potrzebną do utrzymania ciąży.
  • zaburzenia związane z krzepnięciem i funkcjonowaniem łożyska
    Analiza uwzględnia także obszary związane z krzepnięciem, ukrwieniem łożyska i warunkami rozwoju ciąży.
  • problemy z implantacją zarodka
    Badanie sprawdza również geny ważne dla prawidłowego zagnieżdżenia zarodka.
  • zaburzenia bardzo wczesnego rozwoju zarodka
    Część analizowanych genów dotyczy bardzo wczesnych etapów rozwoju ciąży.
  • rzadkie zaburzenia związane z nieprawidłowym zapłodnieniem i rozwojem ciąży
    Zakres badania obejmuje także rzadkie obszary związane z nawracającymi poronieniami i bardzo wczesnymi stratami ciąż.

Wykrycie zmiany genetycznej nie oznacza automatycznie jednej, pewnej przyczyny poronienia.

Dlatego w cenie badania FertiScan Poronienia zawarta jest konsultacja z genetykiem, który pomaga zinterpretować wynik w kontekście historii medycznej i zaplanować ewentualne dalsze kroki diagnostyczne.

Jakie geny są badane i dlaczego mają znaczenie po poronieniu?

GenZa co odpowiadaDlaczego ten gen ma znaczenie w diagnostyce po poronieniu?
ANXA5Wspiera ochronę przed nadmiernym krzepnięciem krwi, zwłaszcza w obrębie łożyska.Jego analiza pokazuje, czy warto uwzględnić obszar związany z przepływem krwi i funkcjonowaniem łożyska.
C4BPABierze udział w regulowaniu reakcji odpornościowej organizmu.Pozwala sprawdzić, czy układ odpornościowy jest jednym z obszarów, który wymaga dalszej uwagi.
CD46Chroni komórki przed zbyt silną reakcją układu odpornościowego.Jego ocena pomaga ustalić, czy tolerancja immunologiczna ciąży wymaga szerszej diagnostyki.
CEP250Uczestniczy w prawidłowych podziałach komórek.Daje informacje ważne przy ocenie bardzo wczesnego rozwoju zarodka.
CGBOdpowiada za produkcję hormonu hCG, ważnego na początku ciąży.Pozwala ocenić, czy obszar związany z utrzymaniem wczesnej ciąży wymaga dalszego uwzględnienia.
FOXP3Pomaga utrzymać równowagę układu odpornościowego w ciąży.Wskazuje, czy warto szerzej spojrzeć na immunologiczne tło poronienia.
HLA-GWspiera prawidłową akceptację ciąży przez organizm kobiety.Jego analiza porządkuje obszar związany z tolerancją immunologiczną i utrzymaniem ciąży.
KHDC3LBierze udział w bardzo wczesnym rozwoju ciąży.Jego analiza jest ważna szczególnie przy poronieniach nawracających i bardzo wczesnych stratach ciąż.
NLRP7Wspiera prawidłowy rozwój bardzo wczesnej ciąży.Jego ocena daje dodatkowe informacje przy nawracających poronieniach i bardzo wczesnych stratach ciąż.
NLRP10Wpływa na reakcję zapalną i warunki potrzebne do zagnieżdżenia zarodka.Pozwala sprawdzić, czy implantacja i środowisko wczesnej ciąży wymagają dalszej uwagi.
OSBPL5Jest związany z funkcjonowaniem łożyska i transportem ważnych substancji.Uzupełnia obraz dotyczący rozwoju zarodka i pracy łożyska.
PROKR1Pomaga przygotować błonę śluzową macicy na przyjęcie zarodka.Jego analiza pokazuje, czy warto bliżej przyjrzeć się obszarowi implantacji.
SYCP3Bierze udział w podziałach komórkowych związanych z materiałem genetycznym.Dostarcza informacji ważnych przy ocenie bardzo wczesnych nieprawidłowości rozwoju zarodka.
WNT6Wspiera rozwój zarodka i proces implantacji.Uzupełnia diagnostykę o obszar związany z zagnieżdżeniem i wczesnym rozwojem ciąży.

 


Co dalej po wyniku badania?

Wynik badania FertiScan Poronienia pokazuje, czy genetyka jest obszarem, który warto uwzględnić w dalszej diagnostyce. To ważne, ponieważ poronienia nawracające i poronienia idiopatyczne wymagają uporządkowanego podejścia i dobrze zaplanowanych kolejnych kroków.

Dzięki temu łatwiej ustalić z lekarzem, jakie badania, konsultacje lub działania warto uwzględnić przed kolejną ciążą.

Jakie mogą być dalsze kroki?

Jeśli wynik wskazuje na zaburzenia związane z krzepnięciem lub funkcjonowaniem łożyska
lekarz może rozważyć dokładniejszą ocenę krzepnięcia krwi, a w niektórych przypadkach także postępowanie stosowane w kolejnej ciąży, np. profilaktykę przeciwzakrzepową.

Jeśli wynik sugeruje mechanizm immunologiczny
stanowi to ważną wskazówkę do dalszej diagnostyki immunologicznej.

Jeśli wynik wskazuje na zaburzenia związane z rozwojem zarodka lub podziałami komórkowymi
daje ważną podstawę do planowania kolejnej ciąży i dalszych decyzji diagnostycznych.

Jeśli w badaniu nie wykryto zmian o znaczeniu klinicznym
oznacza to, że w analizowanych genach nie znaleziono zmian, które mogłyby tłumaczyć poronienia. W takiej sytuacji można skupić się na innych możliwych przyczynach.

W cenie badania zawarta jest także konsultacja z genetykiem. Podczas rozmowy specjalista wyjaśnia wynik i pomaga zrozumieć, jakie dalsze kroki warto rozważyć.

Bezpłatna konsultacja

Nie musisz samodzielnie oceniać, czy FertiScan Poronienia będzie dobrym krokiem po poronieniu. Konsultantka medyczna pomoże Ci spokojnie sprawdzić, czy to badanie jest dobrym krokiem przed kolejną ciążą

Podczas rozmowy możesz zapytać m.in.:

  • czy po mojej historii poronień warto rozważyć badanie genetyczne,
  • czy FertiScan Poronienia ma sens po jednym poronieniu czy częściej po kilku stratach,
  • czy to badanie wnosi ważne informacje przed kolejną ciążą,
  • czym różni się od innych badań po poronieniu.

To spokojna, niezobowiązująca rozmowa. Możesz po prostu zadać pytania i zdecydować później.

kontakt do konsultantów TestDNA 665 761 161

 

FAQ – najczęstsze pytania

Czy po jednym poronieniu warto rozważyć badanie FertiScan Poronienia?

Tak, w niektórych sytuacjach badanie można rozważyć już po jednej stracie, zwłaszcza jeśli chcesz szerzej sprawdzić możliwe przyczyny przed kolejną ciążą. Częściej jednak tego typu diagnostykę bierze się pod uwagę po poronieniach nawracających lub wtedy, gdy wcześniejsze badania nie przyniosły jednoznacznej odpowiedzi.

Czy FertiScan Poronienia warto rozważyć przy poronieniach idiopatycznych?

Tak. FertiScan Poronienia warto rozważyć wtedy, gdy doszło do poronień idiopatycznych, czyli o nieznanej przyczynie. W takiej sytuacji badanie pozwala sprawdzić, czy genetyka jest jednym z obszarów, które warto uwzględnić w dalszej diagnostyce i przed kolejną ciążą.

Czy badanie ma sens przy poronieniach nawracających?

Tak. FertiScan Poronienia jest szczególnie wartościowym kierunkiem diagnostycznym przy poronieniach nawracających, ponieważ pozwala sprawdzić genetyczne obszary związane z utrzymaniem ciąży, których nie pokazują podstawowe badania.

Czy FertiScan Poronienia zastępuje inne badania po poronieniu?

Nie. FertiScan Poronienia sprawdza jeden z możliwych kierunków diagnostyki, czyli czynniki genetyczne, które mogą mieć znaczenie przy poronieniach. Nie zastępuje całej diagnostyki po poronieniu, ale stanowi jej ważny element i pomaga lepiej zaplanować kolejne kroki.

Co jeśli w badaniu nie wykryto żadnych istotnych zmian?

Taki wynik również jest ważną informacją. Oznacza, że w analizowanych genach nie wykryto zmian, które mogłyby tłumaczyć poronienia. Dzięki temu łatwiej skupić dalszą diagnostykę na innych możliwych przyczynach.

Czy wynik badania omawia genetyk?

Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z genetykiem, który wyjaśnia znaczenie wyniku i pomaga zrozumieć, jakie dalsze kroki można rozważyć w Twojej sytuacji.

Jak pobiera się materiał do badania?

Badanie wykonuje się z wymazu z wewnętrznej strony policzka. Pobranie jest szybkie, bezbolesne i można je wykonać samodzielnie zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu.

Czy badanie wymaga specjalnego przygotowania?

Nie, badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Wystarczy prawidłowo pobrać wymaz z policzka zgodnie z instrukcją.

Jakimi metodami wykonywane jest badanie FertiScan Poronienia?

Badanie wykorzystuje nowoczesne metody analizy DNA: NGS (sekwencjonowanie nowej generacji) oraz QPCR. Połączenie tych technologii pozwala dokładnie ocenić zmiany w analizowanych genach związanych z poronieniami i utrzymaniem ciąży.

Źródła naukowe

[1] ESHRE Guideline: Recurrent Pregnancy Loss
[2] Turesheva i wsp., 2023 — Recurrent Pregnancy Loss: Etiology, Risk Factors, Diagnosis, and Management
[3] HLA-G and Recurrent Pregnancy Loss, 2023
[4] Analysis of genes coding for CD46, CD55, and C4b-binding protein in patients with idiopathic recurrent miscarriage
[5] Mutations of SYCP3 are associated with recurrent pregnancy loss in women

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 30.12.2025, 14:09 | Ostatnia aktualizacja: 23.03.2026, 11:26
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń