Badania po poronieniu – jakie badania zrobić po poronieniu, aby poznać przyczynę straty i zwiększyć szansę na zdrową ciążę?
Jeśli straciłaś ciążę, naturalne jest pytanie: „Dlaczego to się stało?” Warto wiedzieć, że większość poronień we wczesnej ciąży (do 12. tygodnia) wynika z przypadkowych wad genetycznych zarodka, na które nie miałaś wpływu.
Dobrze dobrane badania po poronieniu pomagają zrozumieć przyczynę straty i przygotować się do kolejnej ciąży z większym spokojem i konkretnym planem.
Dlaczego dochodzi do poronień we wczesnej ciąży?
Spis treści
W pierwszych tygodniach ciąży poronienia zdarzają się częściej, niż wielu kobietom się wydaje – nawet co czwarta wczesna ciąża kończy się samoistnie. Aż 60–80% poronień wynika z wad genetycznych zarodka, które powstają przypadkowo i nie mają związku z Twoim trybem życia, stresem, aktywnością ani wcześniejszymi ciążami.
Pozostałe przyczyny mogą dotyczyć m.in. hormonów, krzepliwości krwi, odporności czy infekcji. Dobrze dobrane badania pomagają ustalić, dlaczego doszło do straty i co możesz zrobić, aby zwiększyć szanse na zdrową ciążę w przyszłości
Od czego zacząć po poronieniu?
Jeśli jesteś świeżo po poronieniu, najważniejszą rzeczą na samym początku jest zabezpieczenie materiału z poronienia, aby – jeśli zechcesz lub jeśli zaleci to lekarz – można go było przekazać do badania genetycznego. To badanie nie musi być wykonane od razu, ale materiał musi być zabezpieczony w pierwszych godzinach, inaczej nie będzie się już nadawał do analizy.
Jak zabezpieczyć materiał z poronienia?
- Jeśli poroniłaś w domu (poronienie samoistne):
– umieść fragmenty tkanek/kosmówki w czystym, zamykanym pojemniku,
– zalej je solą fizjologiczną (nie wodą i nie spirytusem). - Jeśli jesteś w szpitalu lub czeka Cię zabieg:
– poproś o wydanie materiału z poronienia,
– lub poproś o jego przekazanie do laboratorium, które wybrałaś. - Jeśli nie masz pewności, co jest materiałem:
-zbierz wszystko – laboratorium oceni, czy w próbce znajduje się kosmówka.
❗Najważniejsze zasady:
– użyj jałowego pojemnika, (np. jałowy pojemnik na mocz),
– nie dodawaj spirytusu, formaliny ani środków dezynfekcyjnych, (uniemożliwiają analizę DNA),
– skontaktuj się z laboratorium, aby uzyskać dalsze wskazówki.
Ważne dokumenty po poronieniu
- instrukcja zabezpieczenia materiału (pobierz PDF)
- wzory formularzy do badań,
- dokumenty potrzebne do rejestracji dziecka w USC,
- informacje o Twoich prawach po poronieniu. (zasiłek 4000 zł, urlop, rejestracja dziecka).
Jakie badania wykonać po poronieniu? – pobierz listę
Po poronieniu warto wykonać badania, które pomogą ustalić przyczynę straty i zaplanować dalsze kroki.
Pobierz listę badań po poronieniu dla siebie i partnera (wraz z kodem zniżkowym na wybrane badania).
1. Badania genetyczne po poronieniu
Badania genetyczne są jednymi z najbardziej miarodajnych badań po poronieniu, ponieważ nie oceniają „pośrednich” objawów – ale bezpośrednią przyczynę, czyli zapis DNA.
❗Dzięki badaniom genetycznym można szybko ustalić:
– czy przyczyną była wada zarodka,
– czy problem może dotyczyć rodziców,
– jaki kierunek dalszej diagnostyki i leczenia daje realny sens,
– jakie są szanse utrzymania kolejnej ciąży.
Badanie materiału z poronienia
To najważniejsze badanie po stracie – jeśli tylko uda się zabezpieczyć próbkę.
Co to za badanie?
Analiza genetyczna tkanek zarodka, która pozwala ustalić, czy przyczyną poronienia była wada genetyczna – czyli najczęstszy powód wczesnych strat.
Po co wykonuje się to badanie?
– aby sprawdzić, czy poronienie było „losowe”,
– aby określić płeć dziecka (do rejestracji, zasiłku 4000 zł, urlopu),
– aby uniknąć wykonywania niepotrzebnych badań u Ciebie i partnera,
– aby ocenić ryzyko powtórzenia straty.
Kiedy warto wykonać?
Zawsze, gdy istnieje możliwość zabezpieczenia materiału – zarówno przy poronieniu samoistnym, jak i przy zabiegu w szpitalu.
Co daje wynik?
– jasno określa przyczynę wielu poronień,
– pomaga lekarzowi zaplanować kolejne kroki,
– daje odpowiedź na pytanie: „Czy to mogłoby zdarzyć się znowu?”
Jak wygląda pobranie próbki?
Fragmenty tkanki z poronienia, pobierane w laboratorium lub zabezpieczone zestawem do pobrania w domu (instrukcja)
Trombofilia wrodzona
Co to za badanie?
Analiza genów odpowiedzialnych za krzepliwość krwi. Mutacje takie jak czynnik V Leiden, protrombina, PAI-1, MTHFR mogą wpływać na wczesną ciążę.
Po co wykonuje się to badanie?
Aby ocenić ryzyko:
– trudności z zagnieżdżeniem zarodka,
– poronień,
– zaburzeń przepływów łożyskowych,
– powikłań ciążowych (np. stan przedrzucawkowy).
Kiedy warto je wykonać?
– po poronieniu,
– gdy w rodzinie występuje zakrzepica lub trombofilia,
– gdy były ciąże biochemiczne, puste jajo płodowe lub trudności z implantacją.
Co daje wynik?
– możliwość wprowadzenia leczenia (np. heparyna, kwas foliowy w aktywnej formie),
– realne zmniejszenie ryzyka kolejnej straty.
Kariotyp
Co to za badanie?
Analiza liczby i struktury chromosomów u obojga partnerów.
Po co wykonuje się to badanie?
Wykrywa tzw. zrównoważone aberracje chromosomowe, które nie dają żadnych objawów u rodziców, ale mogą prowadzić do:
– poronień,
– zatrzymania rozwoju zarodka,
– ciąż biochemicznych,
– niepowodzeń IVF.
Kiedy warto je wykonać?
– po dwóch poronieniach,
– gdy zarodek „zatrzymywał się” wcześnie,
– gdy lekarz podejrzewa przyczynę chromosomalną.
Co daje wynik?
– wskazuje realne ryzyko kolejnej straty,
– pozwala zaplanować odpowiednie postępowanie (np. IVF z PGT),
– określa, czy problem może dotyczyć jednego z partnerów.
Panele genetyczne - Fertiscan
Co to za badanie?
Szeroka analiza genów związanych z:
– implantacją,
– rozwojem wczesnej ciąży,
– płodnością kobiety,
– jakością nasienia,
– czynnikami immunologicznymi i hormonalnymi,
-niepowodzeniami IVF.
To najszerszy panel, obejmujący od 14 do 120+ genów – w zależności od wariantu.
Po co wykonuje się to badanie?
Aby znaleźć przyczyny, których nie widać w podstawowej diagnostyce, m.in.:
– zaburzenia rozwoju zarodka,
– problemy z implantacją,
– genetyczne przyczyny słabych parametrów nasienia,
– czynniki immunologiczne lub hormonalne.
Kiedy warto je wykonać?
– po nawracających poronieniach,
– po ciąży biochemicznej, pustym pęcherzyku ciążowym, zatrzymanym rozwoju zarodka,
– po nieudanych próbach IVF,
– przy długich i bezskutecznych staraniach o dziecko,
– gdy podstawowe badania nic nie wykazały.
Co daje wynik?
– precyzyjny plan dalszej diagnostyki,
– możliwość wdrożenia ukierunkowanego leczenia,
– skrócenie drogi do upragnionej ciąży.
2. Badania hormonalne po poronieniu
Co to za badania?
Oceniają funkcjonowanie tarczycy i gospodarki hormonalnej. Najczęściej wykonuje się:
– TSH, FT3, FT4, anty-TPO, anty-TG,
– prolaktynę,
– progesteron,
– estradiol,
– FSH i LH.
Po co wykonuje się te badania?
Aby ocenić:
– prawidłowość cyklu,
– funkcjonowanie fazy lutealnej,
– ryzyko Hashimoto,
– problemy z implantacją.
Kiedy warto je wykonać?
Minimum 6 tygodni po poronieniu, gdy organizm wróci do równowagi hormonalnej.
Co daje wynik?
– informację, czy potrzebne jest leczenie (np. tarczycy, prolaktyny, progesteronu),
– poprawę warunków do zagnieżdżenia zarodka.
3. Badania immunologiczne po poronieniu
Co to za badania?
Ocena funkcjonowania układu odpornościowego. Najczęściej wykonuje się:
– przeciwciała antyfosfolipidowe (APS),
– antykoagulant toczniowy,
– immunofenotyp,
– komórki NK,
– KIR/HLA-C.
Po co wykonuje się te badania?
Aby sprawdzić, czy organizm nie reaguje nieprawidłowo na wczesną ciążę, co może utrudniać implantację lub prowadzić do strat.
Kiedy warto je wykonać?
– po poronieniach o niejasnej przyczynie,
– przy problemach z implantacją,
– przy niepowodzeniach IVF.
Badania APS wymagają 6 tygodni od straty; KIR/HLA-C można wykonać od razu.
Co daje wynik?
– ocenę, czy potrzebne jest leczenie immunologiczne,
– możliwość wdrożenia terapii poprawiającej szanse na utrzymanie ciąży.
4. Badania w kierunku infekcji (wirusowych i bakteryjnych) po poronieniu
Co to za badania?
Ocena przeciwciał przeciwko:
– cytomegalii (CMV),
– toksoplazmozie,
– różyczce,
– chlamydii.
Po co wykonuje się te badania?
Aby ustalić, czy w chwili poronienia mogła trwać infekcja zaburzająca rozwój zarodka.
Kiedy warto je wykonać?
Gdy:
– były objawy infekcji,
– lekarz podejrzewa infekcyjne tło straty,
– nie wykonano badań przed ciążą.
Co daje wynik?
– informację, czy konieczne jest leczenie,
– możliwość zapobiegania kolejnym stratom.
Porównanie najważniejszych badań po poronieniu
Poniższa tabela pokazuje, które badania wykonuje się najczęściej po poronieniu, z jakiej próbki i w jakim celu.
Badanie | Kiedy? | Próbka | Po co? |
Materiał z poronienia | Od razu po stracie | Kosmówka (materiał poronny) | Ustala, czy przyczyną była wada genetyczna zarodka; pozwala uniknąć niepotrzebnych badań |
Kariotyp kobiety i mężczyzny | Po ≥2 poronieniach lub wczesnych zatrzymaniach rozwoju | Krew | Wykrywa zmiany chromosomowe u rodziców mogące powodować straty |
Trombofilia wrodzona | Po poronieniu lub przy zakrzepicy w rodzinie | Krew / Wymaz | Ocena mutacji wpływających na implantację i ryzyko poronienia |
Panele Fertiscan | Gdy podstawowe badania nic nie wykazały; po nawracających stratach | Wymaz | Złożone genetyczne przyczyny poronień, implantacji i jakości nasienia |
Hormony (tarczyca, prolaktyna, progesteron) | Min. 6 tyg. po poronieniu | Krew | Ocena zaburzeń hormonalnych wpływających na ciążę |
Badania immunologiczne (APS, NK, KIR/HLA-C) | Po poronieniach o niejasnej przyczynie | Krew / Wymaz | Sprawdza, czy układ odpornościowy utrudnia utrzymanie ciąży |
Infekcje (CMV, toksoplazmoza, różyczka, chlamydia) | Przy podejrzeniu infekcji lub braku wcześniejszych badań | Krew | Ustala, czy infekcja mogła wpłynąć na poronienie |
Badania partnera (nasienie + genetyka) | Przy stratach lub problemach z zajściem | Nasienie / wymaz | Ocena parametrów nasienia i mutacji wpływających na płodność |
❗Dlaczego badania genetyczne są często „najkrótszą drogą” do odpowiedzi?
Bo mogą jednocześnie:
- wyjaśnić przyczynę poronienia,
- zmniejszyć liczbę niepotrzebnych badań,
- wskazać leczenie, które realnie pomaga donoszeniu ciąży,
- dać poczucie spokoju i zrozumienia tego, co się wydarzyło.
Jakie prawa przysługują po poronieniu i gdzie szukać wsparcia?
Po poronieniu możesz czuć się zagubiona, przytłoczona albo bezradna – i to jest naturalne. Dlatego tak ważne jest, abyś wiedziała, że nie musisz przechodzić przez to sama. Naszym celem jest nie tylko umożliwienie wykonania badań, ale także pomoc w zrozumieniu tego, co się wydarzyło i jakie masz dalsze możliwości. Warto pamiętać, że po poronieniu przysługują Ci konkretne prawa,:
- możliwość rejestracji dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego,
- otrzymania zasiłku pogrzebowego w wysokości 4000 zł,
- skorzystania z urlopu macierzyńskiego.
Zapewniamy dostęp do niezbędnych dokumentów, abyś mogła przejść przez ten etap bez dodatkowego stresu.
Poronienie to również duże obciążenie emocjonalne. Wiele kobiet podkreśla, jak ważne było dla nich poczucie, że ktoś je prowadzi, tłumaczy i wspiera. Twój partner także może włączyć się w diagnostykę i cały proces – wspólne przejście przez ten etap często daje więcej spokoju i poczucia bezpieczeństwa.
FAQ – najczęstsze pytania o badania po poronieniu
Badania genetyczne po poronieniu – umów wizytę
Potrzebujesz pomocy w wyborze odpowiedniej diagnostyki? Umów wizytę w jednej z naszych placówek – szybko, dyskretnie i w dogodnym terminie. Po rezerwacji skontaktujemy się z Tobą, aby wszystko spokojnie potwierdzić i odpowiedzieć na pytania.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Źródła
American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Practice Bulletin No. 200: Early Pregnancy Loss. 2018.
Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). Green-top Guideline No. 17: Recurrent Miscarriage.
Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine (ASRM). Evaluation and Treatment of Recurrent Pregnancy Loss.
ESHRE Guideline Group on RPL. European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) Guideline on Recurrent Pregnancy Loss. 2017, aktualizacja.
Gross J. et al. Chromosomal abnormalities as a leading cause of early miscarriage. New England Journal of Medicine. 2019.
ASRM Practice Committee. Use of Products of Conception Testing in Reproductive Medicine.
Robertson L. et al. Risk of miscarriage associated with Factor V Leiden mutation. BMJ. 2006.
Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). Thrombophilia in Pregnancy Guideline.
American Society of Hematology (ASH). Thrombophilia Guidelines.
International Consensus Statement on the Diagnosis of Antiphospholipid Syndrome (Sydney Criteria).
ACOG Practice Bulletin: Antiphospholipid Syndrome in Pregnancy.
ASRM Committee Opinion. Immunologic Testing in Reproductive Failure. 2023.
ESHRE Reproductive Immunology Group. KIR/HLA-C Genotype and Pregnancy Complications.
ACOG Practice Bulletin: Thyroid Disease in Pregnancy.
ASRM Practice Committee: Hormonal Evaluation in Infertility.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Preconception Health and Infectious Diseases Guidance.
ESHRE. Impact of Chlamydia trachomatis and other infections on early pregnancy loss.
ASRM Committee Opinion. The Role of Products of Conception Testing in Reducing Unnecessary Diagnostic Procedures.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
