Opis
Badanie mutacji czynnika V Leiden (Factor V Leiden, (1691G>A)) to nieinwazyjny test genetyczny wykrywający mutację genetyczną, która jest przyczyną dziedzicznej trombofilii. Mutacja ta może prowadzić do nadmiernej krzepliwości krwi, co zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów krwi.
Zakres
- W ramach ceny otrzymujesz:
- badanie czynnika V Leiden (1691G>A)
- darmową dostawę na terenie Polski i za granicę
- zestaw do samodzielnego pobrania próbki
- gwarancja na próbki – jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat
- szybki wynik – już w 6-7 dni roboczych
Jest dostępna również możliwość pobrania próbki w placówce – wystarczy zarezerwować termin badania TUTAJ (do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce)
Kiedy warto wykonać?
Badanie czynnika V Leiden (1691G>A) warto wykonać u:
- osób z historią zakrzepicy, zwłaszcza jeśli zakrzepica wystąpiła w młodym wieku lub bez oczywistej przyczyny,
- osób z rodzinną z historią zakrzepicy lub mutacji czynnika V Leiden,
- kobiet, które doświadczyły poronienia lub martwego urodzenia, gdyż mutacja ta może zwiększać ryzyko powstawania mikrozakrzepów w łożysku,
- kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą.
Dlaczego warto wykonać badanie?
- wykonanie badania pozwala lekarzowi określić ryzyko wystąpienia u Ciebie zakrzepicy lub innych powikłań,
- w przypadku kobiet po poronieniu lub martwym urodzeniu lekarz w kolejnej ciąży może zalecić odpowiednie leczenie lub środki profilaktyczne, które zmniejszą ryzyko kolejnego poronienia,
- w przypadku stosowania antykoncepcji hormonalnej, jeżeli okaże się, że posiadasz mutację czynnika V Leiden, możesz podjąć świadomą decyzję o zmianie metody antykoncepcji na inną, która nie zwiększa ryzyka zakrzepów.