PROMOCJA TYGODNIA! 🔔Ostatnia szansa na zakup badań w niższych cenach i z darmową wysyłką Kliknij i sprawdź promocję
PROMOCJA! 🔔Ostatnia okazja na zakup badań w niższych cenach Sprawdź!
Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Objawy nietolerancji glutenu mogą mieć bardzo szerokie spektrum. Może ona wywoływać dolegliwości gastryczne, problemy skórne i inne niespecyficzne objawy. Objawy nietolerancji glutenu mogą się różnić u dzieci i osób dorosłych. W wielu przypadkach niełatwo jest je powiązać z nietolerancją glutenu, dlatego warto wiedzieć, na co zwracać uwagę.
Spis treści
Celiakia, inaczej trwała nietolerancja glutenu, należy do grupy chorób autoimmunologicznych, w których układ odpornościowy niszczy swoje tkanki i komórki. Działający toksycznie na chorego gluten prowadzi do zaniku kosmków jelita cienkiego, czyli małych wypustek błony śluzowej, które odpowiadają za wchłanianie składników odżywczych. W efekcie ten stan jelita prowadzi do ogólnych zaburzeń trawienia i wchłanianie pokarmów (w tym suplementów diet czy leków), co prowadzi do wystąpienia różnych objawów klinicznych.
Na celiakię mogą zachorować jedynie osoby posiadające przynajmniej jeden z genów HLA: DQ2,2, DQ2,5, DQ8.
Jelita przez wielu ekspertów nazywane są „drugim mózgiem człowieka”, a gdy są w złej kondycji, może się to odbić na całym organizmie. Dlatego celiakia nazywana jest chorobą ogólnoustrojową: jej objawy mogą dotyczyć całego organizmu – objawy nietolerancji glutenu mogą występować u każdego w nieco inny sposób. Z tego względu celiakia często zostaje niewykryta przez wiele lat. Przyczyny celiakii nie są do koca znane, jednak wiadomo, że choroba ma ścisły związek z występowaniem genów i czynników zewnętrznych aktywujących, np. stresu, ciąży, Hashimoto.
Pierwszym jest badanie genetyczne w kierunku celiakii: badana jest obecność genów DQ2,2, DQ2,5, DQ8. Jeżeli się okaże, że nie mamy tych genów to oznacza, że diagnostykę celiakii możemy zakończyć już na pierwszym kroku, co daje nam oszczędność. Ponadto test dna jest badaniem, na którego wynik nie mają wpływu czynniki zewnętrzne takie jak stadium choroby, wiek czy dieta uboga w gluten.
Drugim krokiem jest wykonanie badań z krwi na przeciwciała. Wykonuje je się jeśli analiza wykaże obecność choć jednego z genów, W tym badaniu analizowane są konkretne przeciwciała charakterystyczne dla celiakii: przeciwko transglutaminazie tkankowej (tTG) przeciwko deaminowanemu peptydowi gliadyny (DGP). W skład badania wchodzi także ogólny poziom IgA, który jest wskaźnikiem miarodajności i pewności badania.
Z kompletem tych wyników należy udać się do lekarza w celu postawienia diagnozy. Celiakia rozpoznanie – dowiedz się więcej o diagnostyce celiakii krok po kroku >>
Przeciwskazaniem do wykonania badania jest przyjmowanie leków immunosupresyjnych
Objawy nietolerancji glutenu mogą się nieco różnić u dzieci i osób dorosłych. W wielu przypadkach są one mało charakterystyczne, dlatego nietolerancja glutenu często jest diagnozowana bardzo późno.
Najczęstsze objawy nietolerancji glutenu u dzieci to:
Nietolerancja glutenu osób dorosłych również objawia się poprzez objawy gastryczne np. biegunkę, wymioty, zaparcia czy bóle brzucha. Dorośli pacjenci skarżą się także na objawy, które na pierwszy rzut oka nie wskazują na nietolerancję glutenu. Należy do nich:
Objawy te często nie są kojarzone z nietolerancją glutenu, więc w wielu przypadkach zostają zdiagnozowane jako inne schorzenie. Aby uniknąć takiej sytuacji, warto po ich wystąpieniu wykonać badania na nietolerancję glutenu.
Nietolerancja glutenu wymaga niezwłocznego rozpoczęcia leczenia, czyli wyeliminowania z diety glutenu. W innym przypadku nieleczone objawy nietolerancji glutenu mogą doprowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych m.in. osteoporozy, nowotworu jelita cienkiego czy samoistnych poronień.
Rozpoznanie celiakii potrzebuje przynajmniej 2 kroków. Aby móc zdiagnozować chorobę, należy zatem wykonać przynajmniej dwa badania – genetyczne i serologiczne.
Spis treści
Artykuły
Badania
Koszyk
