COVID-19 a zakrzepica

covid a zakrzepica

Pandemia COVID-19, wywołana przez koronawirusa SARS-CoV-2, nieustannie wpływa na zdrowie na całym świecie. Chociaż wiele uwagi skupia się na bezpośrednich objawach infekcji, jak gorączka, kaszel i trudności w oddychaniu, to równie ważne jest zwrócenie uwagi na powikłania jakie ona wywołuje. Jednym z nich, które może zagrać życiu jest zakrzepica

COVID a zakrzepica

Zakażenie SARS-CoV-2 wywołuje wiele zaburzeń w układzie krzepnięcia, które znacząco zwiększają ryzyko formowania zakrzepu. Wyniki badań wskazują na częstsze występowanie zakrzepicy żył głębokich, udaru mózgu, zatorów tętnic kończyn oraz zatorowości płucnej u chorych na COVID-19, które pogarszają rokowanie pacjentów z SARS-CoV-2.[1] Zakrzepy mogą wystąpić nie tylko w kończynach dolnych, ale także w żyłach przymacicza u kobiet i miednicy mniejszej. Z tych miejsc w pewnych sytuacjach skrzep także może się przemieścić do naczyń płucnych.

Jakie objawy mogą wskazywać na wystąpienie zakrzepicy?

W dużej części przypadków zakrzepica może nie dawać żadnych objawów, co niestety może skutkować zbyt późnym wdrożeniem leczenia, a tym samym zwiększenia ryzyka zatoru płucnego. U osób, które mają genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości jest to szczególnie niebezpieczne, ponieważ dochodzi do kumulacji ryzyka.

Jak sprawdzić czy mam genetyczne skłonności do zakrzepicy i co mi to da?

Genetycznymi predyspozycjami do zakrzepicy określa się trombofilię wrodzoną, czyli mutacje w genach, które przyczyniają się do nadmiernej krzepliwości. Są to szczególnie mutacja czynnik V Leiden oraz mutacja genu protrombiny. Wykrycie ich jest możliwe za pomocą badania genetycznego. Jest to bardzo proste, ponieważ wystarczy pobrać wymaz z wewnętrznej strony policzka – można to zrobić w domowym zaciszu za pomocą specjalnego zestawu pobraniowego.

W jednym z artykułów naukowych [2] stwierdzono, że na ciężkość choroby i rozwój zakrzepicy w przebiegu Covid-19 wpływa głównie mutacja czynnika V Leiden. Z tego względu u pacjentów z COVID-19 powinno zbadać się jej występowanie, a u osób z wynikiem potwierdzającym należy rozpocząć odpowiednie leczenie. Dzięki temu można znacznie zmniejszyć ryzyko groźnych powikłań jakim jest m.in. zakrzepica czy zatorowość płucna.

Badanie na genetyczne predyspozycje do zakrzepicy

Jeśli chcesz sprawdzić, czy genetyczne predyspozycje do zakrzepicy i uniknąć zakrzepicy wystarczy wykonać proste badanie. W tym celu wyślemy do Ciebie zestaw za pomocą którego pobierzesz wymaz z wewnętrznej strony policzka. Taką próbkę odsyłasz do nas. Po 6-7 dniach roboczych otrzymujesz wynik, z którego dowiadujesz się, czy badane mutacje zostały u Ciebie stwierdzone.

Wybierz
Pakiet:
  • Badanie:
  • Wynik:
  • Zestaw:
  • Dostawa:Kurier, paczkomat
  • Odbiór:Kurier, paczkomat
  • Konsultacja z lekarzem:
Pakiet
Standard
437 zł

  • Badanie na trombofilię wrodzoną*
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Do samodzielnego pobrania W domu
    Zestaw do samodzielnego pobrania w domu
  • Darmowa dostawa
  • Darmowy odbiór próbki
  • Konsultacja tel. z genetykiemBrak
* mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR (c.665C>T i c.1286A>C), PAI-1/SERPINE1, V R2
Pakiet
Premium
599 zł

+ Szybszy wynik
+ konsultacja z lekarzem

  • Badanie na trombofilię wrodzoną*
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Do samodzielnego pobrania W domu
    Zestaw do samodzielnego pobrania w domu
  • Darmowa dostawa
  • Darmowy odbiór próbki
  • Konsultacja tel. z genetykiem
* mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR (c.665C>T i c.1286A>C), PAI-1/SERPINE1, V R2

Co jeśli okaże się, masz mutację czynnika V leiden lub genu protrombiny?

W takiej sytuacji zaleca się konsultację z lekarzem genetykiem, który powie co oznacza wynik badania oraz z jakim ryzykiem dla wiąże się dla Ciebie.

Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń