Dlaczego NIFTY pro warto zrobić w testDNA?

Pacjentki często myślą, że NIFTY pro są takie same. Mogą jednak różnić się w zależności od placówki. Co wyróżnia NIFTY pro w testDNA? ✔ Konsultacja z lekarzem genetykiem w cenie badania w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku - lekarz wyjaśnia rezultat i zaleca dalsze postępowanie ✔ Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania ✔ Najszybsze terminy badań - nawet w dniu umówienia ✔ Wynik wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta ✔ Dostępność blisko Ciebie - ponad 250 punktów pobrań i wizyty domowe w całej Polsce ✔ Raty i płatności bezpłatnie odroczone ✔ Pozytywne opinie Mam (średnia 4,96/5,00 z ponad 220 opinii) Dowiedz się więcej: https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/dlaczego-nifty-pro-warto-wykonac-w-testdna/

Czym różni się test PAPP-A od NIFTY pro?

NIFTY jest badaniem genetycznym i na jego wynik nie wpływa wiek matki. Jest bezpieczny (nieinwazyjny) i jednocześnie ma wysoką czułość (ponad 99% dla trisomii 21.). Dzięki temu jego prawidłowy wynik może pozwolić odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji. Z kolei PAPP-A jest badaniem biochemicznym i ma niższą czułość. Bada czynniki, które mogą wskazywać na wystąpienie trisomii. Często jest tak, że nieprawidłowości w PAPP-A i USG nie potwierdzają się w dodatkowych badaniach i dziecko rodzi się zdrowe.

Czym różni się test NIFTY pro od NIFTY?

Różnice dotyczą przede wszystkim zakresu badania oraz ubezpieczenia wyniku . Od 2018 roku w Polsce dostępna jest rozszerzona wersja – test NIFTY pro . Analizy DNA w teście NIFTY pro są przeprowadzane bezpośrednio w laboratorium BGI w Hongkongu. Dla pacjentek oznacza to możliwość ubezpieczenia oraz szerszy zakres badania. Zobacz porównanie

Czym różni się test NIFTY pro od testu PAPP-a i od amniopunkcji?

Test NIFTY pro jest badaniem przesiewowym (podobnie jak test PAPP-a) i jednocześnie charakteryzuje się wysoką czułością (dla trisomii 21. na poziomie ponad 99%, podobnie jak amniopunkcja). Jest przy tym zupełnie bezpieczny, gdyż do testu pobiera się krew z żyły odłokciowej ciężarnej (podobnie jak w przypadku morfologii).

Ile czeka się na wynik testu NIFTY pro?

Wynik testu NIFTY pro jest dostępny jest w 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej (5-6 dni). Wynik jest udostępniany online.

W którym tygodniu ciąży można przeprowadzić test NIFTY pro?

Test NIFTY pro wykonuje się od 10 tygodnia ciąży.

testdna.pl / Artykuły / Test NIFTY / Zarówno test ...

Test SANCO a test NIFTY pro – czym się różnią?

Tagi: Test NIFTY, Testy NIPT

Zarówno test SANCO jak i test NIFTY pro są nieinwazyjnymi badaniami prenatalnymi wykonywanymi z krwi od 10 tygodnia ciąży. Są nieinwazyjne i jednocześnie mają wysoką czułość. Czym różni się test NIFTY pro i test SANCO?

Jakie są różnice w zakresie badanych chorób? Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?

Zastanawiasz się, który test wybrać Sanco czy NIFTY pro? W artykule znajdziesz również bezpłatny poradnik do pobrania: “Jak wybrać test NIPT? “.

Poniżej zamieściliśmy porównanie badań prenatalnych SANCO i NIFTY pro, informacje na tematy tych badań oraz odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania.

Porównanie testu SANCO i NIFTY pro

Spis treści

	NIFTY pro	SANCO wersja Rozszerzona	SANCO wersja Podstawowa
Nieinwazyjne badanie prenatalne	✅	✅	✅
Badana próbka	Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA	Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA	Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA
Czułość testu dla trisomii 21., 18., 13. w ciąży pojedynczej	Łącznie ponad 99%	Łącznie ponad 99%
Określenie płci na życzenie	✅	✅	✅
Kiedy można wykonać test	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży
Czas oczekiwania na wynik w dniach roboczych (od otrzymania próbek przez laboratorium)	Do 10 dni (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni)	Do 5 dni	Do 5 dni
Gdzie wykonywana jest analiza	Gene Planet, Zagrzeb, Chorwacja (transport próbki trwa 1-2 dni robocze, jak w Polsce)	Genomed, Warszawa, Polska	Genomed, Warszawa, Polska
Metoda badania	Sekwencjo- nowanie Nowej Generacji, dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformaty- cznych BGI	Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina
Walidacja kliniczna	NIFTY posiada walidację na 146 958 ciążach [1]	Technologia zwalidowana przez firmę Illumina: 13 607 ciąż [2] i 2335 ciąż [3]
Liczba badań wykonanych na całym świecie	Na całym świecie NIFTY został wykonany ponad 10 000 000 razy	Brak informacji
Co bada test?	NIFTY pro	SANCO wersja Rozszerzona	SANCO wersja Podstawowa
Analiza liczby chromosomów	6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci	Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci)	Analiza 3 trisomii oraz aneuploidii chromosomów płci
Trisomia 21 (zespół Downa)	✅	✅	✅
Trisomia 18 (zespół Edwardsa)	✅	✅	✅
Trisomi 13 (zespół Patau)	✅	✅	✅
Trisomia 9	✅	✅	❌
Trisomia 16	✅	✅	❌
Trisomia 22	✅	✅	❌
Zespół Jacobsa (XYY)	✅	✅	✅
Zespół Turnera (X)	✅	✅	✅
Zespół Klinefeltera (XXY)	✅	✅	✅
Trisomia chromosomu X (XXX)	✅	✅	✅
Zespoły delecji i duplikacji, w tym:	92 zespoły delecji i duplikacji dotyczące wszystkich chromosomów, w tym:	Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych, w tym:	❌
Zespół DiGeorge’a (22q11.21)	✅	❌	❌
Delecja 1p36	✅	✅	❌
Zespoły Angelmana/ /Pradera- -Williego (15q11.2)	✅	❌	❌
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)	✅	❌	❌
Zespół Cri-du-chat (5p)	✅	✅	❌
Inne mikrodelecje i mikroduplikacje	Dodatkowo 79 mikrodelecji i mikroduplikacji (w sumie 92 ) dotyczących zarówno chromosomów autosomalnych jak i chromosomów płci	Mikrodelecje i mikroduplikacje o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych	❌
Dodatkowy zakres badania	✅ Ustalenia przypadkowe (w cenie badania) czyli dodatkowe nieprawidłowości, wychodzące poza 102 nieprawidłowości w zakresie badania. Raportowane na wyniku na życzenie pacjentki.	✅ RHD płodu (dodatkowo płatne) ✅ Pozwala na określenie ryzyka wystąpienia mozaikowości ✅ Nieprawidłowości genetyczne, będące przyczyną poronień, stanu przedrzucawkowego, IUGR i niskiej masy urodzeniowej ✅ Nieprawidłowości prowadzące do wystąpienia disomii jednorodzicielskiej ✅ Możliwość choroby nowotworowej u ciężarnej.
Zakres w ciąży bliźniaczej	Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y)	Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y)

Źródła: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-prenatalny-nifty-czy-sanco-ktory-wybrac-porownanie/, [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323?

Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?

Test NIFTY pro i test SANCO to dwa różne badania prenatalne. Oba testy są nieinwazyjne i posiadają wysoką czułość oraz szeroki zakres badanych chorób, jednak nie są tymi samymi badaniami.

Różnią się m.in. walidacją kliniczną, zakresem, badanych chorób czy miejscem wykonywania analiz.

Sprawdź pakiety NIFTY pro i innych NIPT

	NIFTY pro	Prenatal testDNA Karyo Plus	Prenatal testDNA 3

Zakres badania
3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau
3 rzadkie trisomie
Pozostałe trisomie i monosomie	Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2]
Zmiany liczby chromosomów płci (XY)
Delecje i duplikacje	92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] Sprawdź listę	Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę
RHD płodu w cenie NIPT (opcjonalnie)
Płeć płodu (na życzenie)
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej	Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY	W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej
Dane
Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin)
Wynik online
Czas oczekiwania na wynik	Do 10 dni	4-8 dni	4-8 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem
Czułość
3 najczęstsze trisomie	trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów	Brak danych [2]	99,99% [1]	Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci	99,90% [2]	99,36% [1]	Nie dotyczy
Delecje i duplikacje	> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2]	≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1]	Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNA
Pobranie próbki w domu w testDNA	Dodatkowo płatne 100 zł
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym
Informacje dodatkowe
Metoda badania	BGI (Chiny)	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie.
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium	Brak danych	Ponad 300 000	Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku)	Brak danych
Gdzie są wysyłane próbki i dane	Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). [4]	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.	Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU.
Walidacja kliniczna	Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1990 zł ~~2397 zł~~	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 2177 zł ~~2600 zł~~	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1547 zł ~~2200 zł~~
	Promocja tylko do 31.03.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin	Promocja tylko do 31.03.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2277 zł. Regulamin	Promocja tylko do 31.03.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1647 zł. Regulamin
	Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł
	Umów badanie 665 761 161	Umów badanie 665 761 161	Umów badanie 665 761 161

Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)

Umów się na badanie

Wybierz badanie

NIPT

Dalej

Wybierz rodzaj usługi Wymagane

Wizyta domowa

Przychodnia

Zamów do domu

Wybierz datę Wymagane

Wybierz preferowane godziny Wymagane

Wybierz województwo Wymagane

Wybierz placówkę Wymagane

Podaj adres, pod którym chciałabyś umówić wizytę domową Wymagane

Podaj adres, pod który mamy wysłać zestaw Wymagane

Podaj swoje dane Wymagane

Podaj wiek ciąży (miesiące/tygodnie/dni) Wymagane

Ciąża pojedyncza Ciąża bliźniacza

Wypełnij naszą ankietę

Czy przed złożeniem zamówienia kontaktowali się Państwo z nami?

Skąd dowiedzieli się Państwo o naszym badaniu?

Wyślij

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:

1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);

2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);

3)odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Test NIFTY a SANCO. Jak wybrać test NIPT?

Zobacz film o tym, jak wybrać test NIPT. Pod filmem znajdziesz dalszą część artykułu.

Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.

Jak wybrać NIPT?

Zamów bezpłatny poradnik

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych podanych w powyższym formularzu i otrzymywanie drogą elektroniczną na wskazany przeze mnie adres e-mail informacji handlowej w rozumieniu art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną w szczególności poradnika od TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą w Katowicach przy ul. Bocheńskiego 38 A, zarejestrowana w rejestrze przedsiębiorców prowadzonym przez Sąd Rejonowy dla Katowice-Wschód w Katowicach Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000836540, NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225.

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38 A, 40-859 Katowice, o numerze NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu wysłania zamówionego poradnika, odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO). Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Wyrażam zgodę na otrzymywanie telefonicznych połączeń przychodzących na numer podany w formularzu inicjowanych przez TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. w celach handlowych i marketingowych zgodnie z art. 172 ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. prawo telekomunikacyjne.

Więcej informacji

Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji dostępnych pod numerem telefonu dostępnym poniżej. Można też zamówić bezpłatną, niezobowiązującą rozmowę w formularzu online tutaj >>

Wystarczy zostawić numer telefonu w poniższym formularzu, aby zamówić rozmowę – oddzwonimy do Ciebie. Jesteśmy dostępne 7 dni w tygodniu.

Wybierz preferowaną datę

Wybierz preferowane godziny

Ile jest 5 + 12 ?

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Dlaczego warto wykonać NIFTY pro w testDNA:

DOKŁADNOŚĆ
Czułość ponad 99% w wykrywaniu zespołu Downa. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co jest potwierdzeniem jego wiarygodności.

SZYBKI WYNIK
Często już nawet w 5-6 dni roboczych (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Gdy tylko będzie gotowy, od razu sprawdzisz go online – wygodnie i szybko.

WYGODNIE I BLISKO
Test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Skorzystaj z szybkich terminów, nawet na dziś!

KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, w cenie badania masz zapewnioną konsultację z doświadczonym lekarzem. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:

Opinie o testDNA

Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”

Klaudia

„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”

Kinga

„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”

Anna

„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”

Edyta

Przeczytaj pozostałe opinie >>

Informacje o badaniach NIFTY i SANCO

Na czym polega test NIFTY pro?

Do testu NIFTY pro wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy. Zawiera ona materiał genetyczny dziecka – wolne płodowe DNA. Jest analizowane z wykorzystaniem technologii NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. Dzięki temu jest nieinwazyjny i ma wysoką czułość.

Bada nienarodzone jeszcze dziecko w kierunku aż 102 nieprawidłowości, w tym między innymi najczęściej występujących trisomii (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau), nieprawidłowości liczby chromosomów płci, a także mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym zespołu DiGeorge’a i zespołów Angelmana/Pradera-Williego.

Dostępny jest od 10 tygodnia ciąży. Test NIFTY został wykonany już u ponad 10 milionów kobiet na całym świecie i posiada szeroką walidację kliniczną..

Czym jest test SANCO? Cena, opinie i informacje o badaniu SANCO

Na czym polega test SANCO?

Test SANCO to nieinwazyjne prenatalne badanie genetyczne z certyfikatem CE IVD. Test SANCO jest wykonywany w polskim laboratorium, badanie może być przeprowadzone już od 10. tygodnia ciąży. Próbkę stanowi niewielka ilość krwi ciężarnej.

Czym różnią się test SANCO w wersji podstawowej i rozszerzonej?

Na rynku są dostępne dwie wersje testu SANCO – podstawowa oraz rozszerzona. Badanie w wersji rozszerzonej wykrywa:

nieprawidłowości w liczbie chromosomów;
zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.

Natomiast test SANCO w wersji rozszerzonej identyfikuje:

aneuploidie X i Y;
trisomię 21., 18. i 13.

W ramach testu SANCO można także oznaczyć płeć dziecka oraz – za dodatkową opłatą – RH płodowe i oszacować ryzyko pojawienia się konfliktu serologicznego.

Test SANCO – cena badania

Ile kosztuje test SANCO? Cena badania może różnić się w zależności od wybranej placówki. W laboratorium w Warszawie cena badania SANCO wynosi około 1900 zł. W innych placówkach ceny SANCO mogą być wyższe.

Test SANCO – opinie na temat badań NIPT

Dlaczego warto wykonać badania takie jak NIFTY pro czy też test SANCO? Opinie na temat badań NIPT są w Polsce zwykle pozytywne. Prenatalne badania genetyczne z krwi są nieinwazyjne i wyróżnia je wysoka czułość. Decyduje się na nie wiele par, nie tylko te, które mają wskazania, ale również te, które chcą po prostu sprawdzić zdrowie dziecka nieinwazyjnym testem.

Artykuły o badaniach prenatalnych NIPT:

badaniaprenatalne.pl: 10 wskazówek jak wybrać test NIPT + PORADNIK z porównaniem 14 badań
badaniaprenatalne.pl: Porównanie testu NIFTY pro i SANCO

Częste pytania o NIFTY pro

Czy NIFTY pro jest bezpieczny?

Tak, do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi z ręki mamy. Dlatego NIFTY pro jest nieinwazyjny i nie wiąże się z ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej. Pobranie próbki jest bezpieczne i proste.

Kiedy warto zrobić test NIFTY pro?

Test NIFTY pro warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie (94 choroby genetyczne). Szczególnie jest wskazany gdy:

wiek matki wynosi ponad 35 lat,
w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
w rodzinie występują choroby genetyczne,
badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.

W którym tygodniu ciąży wykonać test NIFTY pro?

Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.

Co bada test NIFTY pro?

Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. Zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje. NIFTY pro jest najszerszym testem NIFTY – bada najwięcej nieprawidłowości.

Jaki jest czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro?

Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.

Czym różni się test NIFTY pro od amniopunkcji i testu PAPP-A?

Można powiedzieć, że test NIFTY pro łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułość amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIFTY pro nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.

Więcej informacji o teście NIFTY pro:

Źródła: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla

* W zależności od kursu walutowego