Dlaczego NIFTY pro warto zrobić w testDNA?

Pacjentki często myślą, że NIFTY pro są takie same. Mogą jednak różnić się w zależności od placówki. Co wyróżnia NIFTY pro w testDNA? ✔ Konsultacja z lekarzem genetykiem w cenie badania w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku - lekarz wyjaśnia rezultat i zaleca dalsze postępowanie ✔ Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania ✔ Najszybsze terminy badań - nawet w dniu umówienia ✔ Wynik wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta ✔ Dostępność blisko Ciebie - ponad 250 punktów pobrań i wizyty domowe w całej Polsce ✔ Raty i płatności bezpłatnie odroczone ✔ Pozytywne opinie Mam (średnia 4,96/5,00 z ponad 220 opinii) Dowiedz się więcej: https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/dlaczego-nifty-pro-warto-wykonac-w-testdna/

Czym różni się test PAPP-A od NIFTY pro?

NIFTY jest badaniem genetycznym i na jego wynik nie wpływa wiek matki. Jest bezpieczny (nieinwazyjny) i jednocześnie ma wysoką czułość (ponad 99% dla trisomii 21.). Dzięki temu jego prawidłowy wynik może pozwolić odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji. Z kolei PAPP-A jest badaniem biochemicznym i ma niższą czułość. Bada czynniki, które mogą wskazywać na wystąpienie trisomii. Często jest tak, że nieprawidłowości w PAPP-A i USG nie potwierdzają się w dodatkowych badaniach i dziecko rodzi się zdrowe.

Czym różni się test NIFTY pro od NIFTY?

Różnice dotyczą przede wszystkim zakresu badania oraz ubezpieczenia wyniku . Od 2018 roku w Polsce dostępna jest rozszerzona wersja – test NIFTY pro . Analizy DNA w teście NIFTY pro są przeprowadzane bezpośrednio w laboratorium BGI w Hongkongu. Dla pacjentek oznacza to możliwość ubezpieczenia oraz szerszy zakres badania. Zobacz porównanie

Czym różni się test NIFTY pro od testu PAPP-a i od amniopunkcji?

Test NIFTY pro jest badaniem przesiewowym (podobnie jak test PAPP-a) i jednocześnie charakteryzuje się wysoką czułością (dla trisomii 21. na poziomie ponad 99%, podobnie jak amniopunkcja). Jest przy tym zupełnie bezpieczny, gdyż do testu pobiera się krew z żyły odłokciowej ciężarnej (podobnie jak w przypadku morfologii).

Ile czeka się na wynik testu NIFTY pro?

Wynik testu NIFTY pro jest dostępny jest w 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej (5-6 dni). Wynik jest udostępniany online.

W którym tygodniu ciąży można przeprowadzić test NIFTY pro?

Test NIFTY pro wykonuje się od 10 tygodnia ciąży.

testdna.pl / Artykuły / Test NIFTY / Zarówno test ...

Test SANCO a test NIFTY pro – czym się różnią?

Tagi: Test NIFTY, Testy NIPT

Zarówno test SANCO jak i test NIFTY pro są nieinwazyjnymi badaniami prenatalnymi wykonywanymi z krwi od 10 tygodnia ciąży. Są nieinwazyjne i jednocześnie mają wysoką czułość. Czym różni się test NIFTY pro i test SANCO?

Jakie są różnice w zakresie badanych chorób? Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?

Zastanawiasz się, który test wybrać Sanco czy NIFTY pro? W artykule znajdziesz również bezpłatny poradnik do pobrania: “Jak wybrać test NIPT? “.

Poniżej zamieściliśmy porównanie badań prenatalnych SANCO i NIFTY pro, informacje na tematy tych badań oraz odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania.

Porównanie testu SANCO i NIFTY pro

Spis treści

	NIFTY pro	SANCO wersja Rozszerzona	SANCO wersja Podstawowa
Nieinwazyjne badanie prenatalne	✅	✅	✅
Badana próbka	Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA	Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA	Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA
Czułość testu dla trisomii 21., 18., 13. w ciąży pojedynczej	Łącznie ponad 99%	Łącznie ponad 99%
Określenie płci na życzenie	✅	✅	✅
Kiedy można wykonać test	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży
Czas oczekiwania na wynik w dniach roboczych (od otrzymania próbek przez laboratorium)	Do 10 dni (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni)	Do 5 dni	Do 5 dni
Gdzie wykonywana jest analiza	Gene Planet, Zagrzeb, Chorwacja (transport próbki trwa 1-2 dni robocze, jak w Polsce)	Genomed, Warszawa, Polska	Genomed, Warszawa, Polska
Metoda badania	Sekwencjo- nowanie Nowej Generacji, dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformaty- cznych BGI	Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina
Walidacja kliniczna	NIFTY posiada walidację na 146 958 ciążach [1]	Technologia zwalidowana przez firmę Illumina: 13 607 ciąż [2] i 2335 ciąż [3]
Liczba badań wykonanych na całym świecie	Na całym świecie NIFTY został wykonany ponad 10 000 000 razy	Brak informacji
Co bada test?	NIFTY pro	SANCO wersja Rozszerzona	SANCO wersja Podstawowa
Analiza liczby chromosomów	6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci	Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci)	Analiza 3 trisomii oraz aneuploidii chromosomów płci
Trisomia 21 (zespół Downa)	✅	✅	✅
Trisomia 18 (zespół Edwardsa)	✅	✅	✅
Trisomi 13 (zespół Patau)	✅	✅	✅
Trisomia 9	✅	✅	❌
Trisomia 16	✅	✅	❌
Trisomia 22	✅	✅	❌
Zespół Jacobsa (XYY)	✅	✅	✅
Zespół Turnera (X)	✅	✅	✅
Zespół Klinefeltera (XXY)	✅	✅	✅
Trisomia chromosomu X (XXX)	✅	✅	✅
Zespoły delecji i duplikacji, w tym:	92 zespoły delecji i duplikacji dotyczące wszystkich chromosomów, w tym:	Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych, w tym:	❌
Zespół DiGeorge’a (22q11.21)	✅	❌	❌
Delecja 1p36	✅	✅	❌
Zespoły Angelmana/ /Pradera- -Williego (15q11.2)	✅	❌	❌
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)	✅	❌	❌
Zespół Cri-du-chat (5p)	✅	✅	❌
Inne mikrodelecje i mikroduplikacje	Dodatkowo 79 mikrodelecji i mikroduplikacji (w sumie 92 ) dotyczących zarówno chromosomów autosomalnych jak i chromosomów płci	Mikrodelecje i mikroduplikacje o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych	❌
Dodatkowy zakres badania	✅ Ustalenia przypadkowe (w cenie badania) czyli dodatkowe nieprawidłowości, wychodzące poza 102 nieprawidłowości w zakresie badania. Raportowane na wyniku na życzenie pacjentki.	✅ RHD płodu (dodatkowo płatne) ✅ Pozwala na określenie ryzyka wystąpienia mozaikowości ✅ Nieprawidłowości genetyczne, będące przyczyną poronień, stanu przedrzucawkowego, IUGR i niskiej masy urodzeniowej ✅ Nieprawidłowości prowadzące do wystąpienia disomii jednorodzicielskiej ✅ Możliwość choroby nowotworowej u ciężarnej.
Zakres w ciąży bliźniaczej	Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y)	Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y)

Źródła: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-prenatalny-nifty-czy-sanco-ktory-wybrac-porownanie/, [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323?

Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?

Test NIFTY pro i test SANCO to dwa różne badania prenatalne. Oba testy są nieinwazyjne i posiadają wysoką czułość oraz szeroki zakres badanych chorób, jednak nie są tymi samymi badaniami.

Różnią się m.in. walidacją kliniczną, zakresem, badanych chorób czy miejscem wykonywania analiz.

Sprawdź pakiety NIFTY pro i innych NIPT

Prenatal testDNA 3

Najczęstsze trisomie
Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau)
Informacja o płci na życzenie
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
Pobranie próbki w punkcie pobrań lub w domu w całej Polsce w cenie.
RHD płodu (opcjonalnie)
Wynik w 4-8 dni.

⭐⭐⭐⭐⭐

Cena: 1547 zł ~~2200 zł~~

Kup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 47,21 zł

Umów badanie 665 761 161

Prenatal testDNA Karyo Plus

Pełna oferta Prenatal testDNA 3
Rzadkie trisomie
9., 16., 22.
Aneuploidie chromosomów płci XY
Zespół Turnera (X0), zespół Klinefeltera, Jacobsa, XXX
Pozostałe aneuploidie
Trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych
Zespoły delecji i duplikacji
Wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz
Zespoły mikrodelecji
9 mikrodelecji od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge’a
Wynik w 4-8 dni.

⭐⭐⭐⭐⭐

Cena: 2177 zł ~~2600 zł~~

Kup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 69,12 zł

Umów badanie 665 761 161

NIFTY pro

Najczęstsze trisomie
Trisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau)
Rzadkie trisomie
9., 16., 22.
Aneuploidie chromosomów płci XY
Zespół Turnera (X0), Klinefeltera, Jacobsa , XXX
Delecje i duplikacje
92 zespoły od 3 Mpz
Informacja o płci na życzenie
Ustalenia przypadkowe na życzenie
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym (członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka) wyniku pozytywnego
Pobranie próbki w punkcie pobrań. Domowe pobranie jest dodatkowo płatne 100 zł.
Wynik do 10 dni.

⭐⭐⭐⭐⭐

Cena: 1990 zł ~~2397 zł~~

Kup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 57,05 zł

Umów badanie 665 761 161

Czas oczekiwania na wynik liczony jest w dniach roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. W badaniu NIFTY pro dla ciąży bliźniaczej nie jest dostępna analiza XY. W przypadku ciąży bliźniaczej dwukosmówkowej dostępne jest badanie Prenatal testDNA 3. W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej można zrobić również Prenatal testDNA Karyo Plus i RHD.

Co wyróżnia NIFTY pro pośród innych badań prenatalnych?

LICZBA BADAŃ: Test NIFTY został wykonany już ponad 10 000 000 razy na całym świecie.
SZEROKI ZAKRES: Zakres testu NIFTY pro obejmuje aż 102 nieprawidłowości w tym małe zmiany, takie jak mikrodelecje i mikroduplikacje.
WALIDACJA KLINICZNA: Test NIFTY został zatwierdzony w dużym badaniu walidacyjnym dotyczącym skuteczności testów NIPT, które obejmowało blisko 147 000 ciąż.

Test NIFTY a SANCO. Jak wybrać test NIPT?

Zobacz film o tym, jak wybrać test NIPT. Pod filmem znajdziesz dalszą część artykułu.

Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.

Jak wybrać NIPT?

Zamów bezpłatny poradnik

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych podanych w powyższym formularzu i otrzymywanie drogą elektroniczną na wskazany przeze mnie adres e-mail informacji handlowej w rozumieniu art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną w szczególności poradnika od TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą w Katowicach przy ul. Bocheńskiego 38 A, zarejestrowana w rejestrze przedsiębiorców prowadzonym przez Sąd Rejonowy dla Katowice-Wschód w Katowicach Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000836540, NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225.

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38 A, 40-859 Katowice, o numerze NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu wysłania zamówionego poradnika, odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO). Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Wyrażam zgodę na otrzymywanie telefonicznych połączeń przychodzących na numer podany w formularzu inicjowanych przez TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. w celach handlowych i marketingowych zgodnie z art. 172 ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. prawo telekomunikacyjne.

Więcej informacji

Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji dostępnych pod numerem telefonu dostępnym poniżej. Można też zamówić bezpłatną, niezobowiązującą rozmowę w formularzu online tutaj >>

Wystarczy zostawić numer telefonu w poniższym formularzu, aby zamówić rozmowę – oddzwonimy do Ciebie. Jesteśmy dostępne 7 dni w tygodniu.

Wybierz preferowaną datę

Wybierz preferowane godziny

Ile jest 4 x 4 ?

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Dlaczego warto wykonać NIFTY pro w testDNA:

DOKŁADNOŚĆ
Czułość ponad 99% dla zespołu Downa. Walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciąż. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co również jest potwierdzeniem jego wiarygodności Jednocześnie NIFTY pro jest nieinwazyjny i bezpieczny.

SZYBKI WYNIK
Często już nawet w 5-6 dni roboczych (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Wynik dostępny od razu online.

WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.

KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:

Opinie o testDNA

Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”

Klaudia

„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”

Kinga

„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”

Anna

„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”

Edyta

Przeczytaj pozostałe opinie >>

Informacje o badaniach NIFTY i SANCO

Na czym polega test NIFTY pro?

Do testu NIFTY pro wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy. Zawiera ona materiał genetyczny dziecka – wolne płodowe DNA. Jest analizowane z wykorzystaniem technologii NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. Dzięki temu jest nieinwazyjny i ma wysoką czułość.

Bada nienarodzone jeszcze dziecko w kierunku aż 102 nieprawidłowości, w tym między innymi najczęściej występujących trisomii (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau), nieprawidłowości liczby chromosomów płci, a także mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym zespołu DiGeorge’a i zespołów Angelmana/Pradera-Williego.

Dostępny jest od 10 tygodnia ciąży. Test NIFTY został wykonany już u ponad 10 milionów kobiet na całym świecie i posiada szeroką walidację kliniczną..

Czym jest test SANCO? Cena, opinie i informacje o badaniu SANCO

Na czym polega test SANCO?

Test SANCO to nieinwazyjne prenatalne badanie genetyczne z certyfikatem CE IVD. Test SANCO jest wykonywany w polskim laboratorium, badanie może być przeprowadzone już od 10. tygodnia ciąży. Próbkę stanowi niewielka ilość krwi ciężarnej.

Czym różnią się test SANCO w wersji podstawowej i rozszerzonej?

Na rynku są dostępne dwie wersje testu SANCO – podstawowa oraz rozszerzona. Badanie w wersji rozszerzonej wykrywa:

nieprawidłowości w liczbie chromosomów;
zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.

Natomiast test SANCO w wersji rozszerzonej identyfikuje:

aneuploidie X i Y;
trisomię 21., 18. i 13.

W ramach testu SANCO można także oznaczyć płeć dziecka oraz – za dodatkową opłatą – RH płodowe i oszacować ryzyko pojawienia się konfliktu serologicznego.

Test SANCO – cena badania

Ile kosztuje test SANCO? Cena badania może różnić się w zależności od wybranej placówki. W laboratorium w Warszawie cena badania SANCO wynosi około 1900 zł. W innych placówkach ceny SANCO mogą być wyższe.

Test SANCO – opinie na temat badań NIPT

Dlaczego warto wykonać badania takie jak NIFTY pro czy też test SANCO? Opinie na temat badań NIPT są w Polsce zwykle pozytywne. Prenatalne badania genetyczne z krwi są nieinwazyjne i wyróżnia je wysoka czułość. Decyduje się na nie wiele par, nie tylko te, które mają wskazania, ale również te, które chcą po prostu sprawdzić zdrowie dziecka nieinwazyjnym testem.

Artykuły o badaniach prenatalnych NIPT:

badaniaprenatalne.pl: 10 wskazówek jak wybrać test NIPT + PORADNIK z porównaniem 14 badań
badaniaprenatalne.pl: Porównanie testu NIFTY pro i SANCO

Częste pytania o NIFTY pro

Czym jest test NIFTY pro?

Test NIFTY pro to nieinwazyjne badanie prenatalne oparte na analizie wolnego płodowego DNA. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 13. (zespół Patau), trisomii 18. (zespół Edwardsa) i innych nieprawidłowości genetycznych. Wystarczy pobrać małą próbkę krwi matki (10 ml z żyły odłokciowej) i zbadać próbkę z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. To dlatego test NIFTY pro jest tak skuteczny, a jednocześnie nieinwazyjny.

Kiedy warto zrobić test NIFTY pro?

Test NIFTY pro warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie (94 choroby genetyczne). Szczególnie jest wskazany gdy:

wiek matki wynosi ponad 35 lat,
w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
w rodzinie występują choroby genetyczne,
badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.

W którym tygodniu ciąży wykonać test NIFTY pro?

Test NIFTY pro wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.

Co bada test NIFTY pro?

Test NIFTY pro bada 94 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. W ciąży pojedynczej zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje. W ciąży bliźniaczej NIFTY bada trisomię 21., 13. i 18. oraz płeć na życzenie. NIFTY pro jest najszerszym testem NIFTY – bada najwięcej nieprawidłowości – i jako jedyny zapewnia ubezpieczenie wszystkich badanych nieprawidłowości (nie tylko wybranych). Ubezpieczenie obejmuje wynik pozytywny oraz fałszywie negatywny (przed i po narodzinach dziecka).

Jaki jest czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro?

Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.

Czym różni się test NIFTY pro od amniopunkcji i testu PAPP-A?

Można powiedzieć, że test NIFTY pro łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułość amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIFTY pro nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.

Więcej informacji o teście NIFTY pro:

Źródła: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla

* W zależności od kursu walutowego