Sprawdź bezpiecznie zdrowie Twojego dziecka i odzyskaj spokój. Bez wpisu do rejestru ciąż (IKP)!
Prenatal testDNA dostarcza dużo informacji o zdrowiu dziecka jeszcze przed narodzinami. Wyróżnia się szerokim zakresem analizy, dzięki czemu bada nawet małe nieprawidłowości, których nie “widzi” wiele innych badań prenatalnych. Takie zmiany (np. zespół DiGeorge’a), chociaż są małe, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka. Co ważne, Prenatal testDNA ma potwierdzoną skuteczność również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki szerokiej walidacji na ponad 70 000 ciąż. Dlatego jest wiarygodny i jego wynik może dać poczucie spokoju i bezpieczeństwa. Do tego nie wymaga odstawienia heparyny, a wynik dostępny jest w 4-8 dni.
Umów się na badanie
Wybierz badanie z listy poniżej
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Po wysłaniu formularza można wybrać pakiet i metodę płatności, w tym raty. W przypadku pytań, zapraszamy do kontaktu telefonicznego: tel. 665 761 161.
Prenatatal testDNA to nieinwazyjne badanie prenatalne dostępne już od 10. tygodnia ciąży. Jest całogenomowy i analizuje wszystkie 23 pary chromosomów. Jednocześnie jest prosty – wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy, aby uzyskać wiele informacji o zdrowiu dziecka już na wczesnym etapie ciąży.
To w krwi mamy znajduje się wolne DNA płodu, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Laboratorium stosuje do tego dokładne i nowoczesne metody, dlatego badanie jest tak skuteczne. Dodatkowo na życzenie określa płeć i opcjonalnie RH płodu.
Prenatal testDNA wyróżnia się szerokim zakresem analizy. Sprawdź dostępne pakiety:
Prenatal testDNA Karyo Plus bada trisomie i monosomie wszystkich par chromosomów autosomalnych (w tym 21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau, 9, 16., 22) oraz aneuploidie chromosomów płci, aneuploidie chromosomów płci (X,Y; np. zespół Turnera, Klinefeltera), delecje i duplikacje większe niż 7 Mpz na wszystkich chromosomach, 9 mikrodelecji o rozmiarze 3-7 Mpz: zespół DiGeorge (delecja 22q11.2), zespół Cri-du-chat (delecja 5p15.3), zespół Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół Angelmana (delecja 15q11.2), zespół delecji 5. 1p36 (delecja 1p36), zespół Wolf-Hirschhorna (delecja 4p16.3), zespół Jacobsena (11q23 ), zespół Langer-Giedion (delecja 8q24.11-q24.13), zespół Smith-Magen’s (delecja 17p11.2) i płeć na życzenie. Zobacz pakiet >>
Prenatal testDNA 3 bada trisomię 21. (zespół Downa), trisomię 18. (zespół Edwardsa), trisomię 13. (zespół Patau) i płeć na życzenie. Zobacz pakiet >>
Prenatal testDNA można zrobić już po 10. tygodniu ciąży. Warto zrobić go w następujących przypadkach:
W ciąży po 35. roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną. Prawidłowy wynik badania może dać poczucie spokoju i bezpieczeństwa oraz pozwolić uniknąć amniopunkcji.
Gdy badania prenatalne takie jak test PAPP-A i test złożony wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. Prenatal testDNA ma wyższą czułość i dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [2]
Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
W przypadku chęci sprawdzenia zdrowia dziecka przed narodzinami w nieinwazyjny sposób.
Do przeciwwskazań należy m. in. obecność DNA guza w krwi matki, ciąża z 3 i więcej płodami oraz wiek ciąży poniżej 10 tygodnia ciąż. Dowiedz się więcej o przeciwwskazaniach >>
WAŻNEPrzed pobraniem próbki do Prenatal testDNA nie musisz odstawiać heparyny. Możesz ją przyjmować tak jak zawsze, bez zmiany dawki.
Dlaczego warto wykonać?
DOKŁADNY Skuteczność potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości.Szeroka walidacja na ponad 70 000 ciążach przeprowadzona w jedynym ośrodku. Laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało ponad 300 000 NIPT. Jest robiony na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach CE-IVD przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, nr 0018M.
KOMPLEKSOWY Dostarcza wiele informacji o zdrowiu dziecka dzięki szerokiemu zakresowi analizy.Prenatal testDNA analizuje wszystkie 23 pary chromosomów w tym wybrane małe mikrodelecje wielkości od 3 Mpz (np. zespół DiGeorge’a) dając wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu. Jednocześnie jest bezpieczny i nieinwazyjny. Opcjonalnie bada płeć i RHD płodu.
BLISKO CIEBIE
Prenatal testDNA wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu zawszew cenie badania. Pobrania domowe są dostępne w całej Polsce również w małych miejscowościach i wsiach. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś!
PROSTY I SZYBKI
Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść posiłek. Nie wymaga odstawienia heparyny, możesz ją przyjmować tak, jak zwykle. Z wygodnym wynikiem online w bezpiecznym Panelu Pacjenta, również bez wychodzenia z domu. Szybki wynik w 4-8 dni!
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu Prenatal testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Skuteczność badania
WAŻNEWiarygodność Prenatal testDNA została potwierdzona w szerokiej walidacji, czyli badaniu mającym na celu określenie skuteczności testu w wykrywaniu nieprawidłowości genetycznych. Prenatal testDNA wyróżnia to, że w walidacji brało udział ponad 70 000 Mam w ciąży, dzięki czemu skuteczność została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości
Skuteczność badania została potwierdzona w szerokim badaniu na 70 000 ciążach. Czułość jest wysoka i wynosi ponad 99%. Jednocześnie jest małe prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywego – poniżej 0,1%. Źródło: Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580;[1]
Co jeszcze potwierdza wiarygodność Prenatal testDNA:
Laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało już ponad 300 000 NIPT.
Prenatal testDNA wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M.
Co jeszcze wyróżnia Prenatal testDNA? Walidacja została wykonana w takich samych warunkach, w jakich na co dzień analizowane są próbki naszych pacjentek oraz w jednym ośrodku co pozwala lepiej ocenić skuteczność testu niż wówczas, gdy dane pochodzą z różnych źródeł.
Cena Prenatal testDNA
Cena badania Prenatal testDNA poza analizą zawiera już pobranie próbki w placówce lub w domu (w całej Polce). Sprawdź pakiety i jeśli potrzebujesz pomocy w wyborze, skorzystaj z bezpłatnych konsultacji.
Prenatal testDNA Karyo Plus
Trisomie i monosomie 22 par chromosomów autosomów w tym: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22.
Aneuplodie chromosomów XY.
Wszystkie delecje i duplikacje o wielkości od 7 Mpz na wszystkich 23 parach chromosomów.
9 mikrodelecji o wielkości 3-7 Mpz w tym zespół DiGeorge’a.
Wynik w 4-8 dni(czas liczony w dniach roboczych od dotarcia próbek do laboratorium).
Pobranie próbki w całej Polsce w placówce lub w domu w cenie badania.
Konsultacja z lekarzem genetykiemklinicznym w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego) w cenie badania.
Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Do wyników dołączamy wskazówki „Jak odczytać wynik” w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
Bezpłatne ponowne pobranie próbki – jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
Wynik w 4-8 dni(czas liczony w dniach roboczych od dotarcia próbek do laboratorium).
Do wyników dołączamy wskazówki „Jak odczytać wynik” w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
Bezpłatne ponowne pobranie próbki – jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
Do wyników dołączamy wskazówki „Jak odczytać wynik” w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Wynik do 14 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest jeszcze szybciej.
Bezpłatne ponowne pobranie próbki – jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
* Badanie RHD jest dostępne tylko dla Mam z grupą krwi RH- gdy ojciec ma grupę krwi RH+. Badanie jest bezpłatne jeśli jest wykonywane jednocześnie z pakietem Prenatal testDNA 3 lub Prenatal testDNA Karyo Plus. Czas oczekiwania na wynik Prenatal testDNA wynosi do 14 dni roboczych.
Dostępne są płatności bezpłatnie odroczone do 54 dni lub raty – sama wybierasz sposób płatności. Skontaktuj się z nami aby dowiedzieć się więcej o ratach: tel. 665 761 161
Prenatal testDNA możesz zrobić w blisko 300 punktach pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce. Pobranie próbki jest już w cenie badania, zarówno w przypadku pobrania w placówce, jak i w domu. Skontaktuj się z nami, aby znaleźć najbliższy punkt pobrań blisko Ciebie: tel. 665 761 161
Umów się na badanie
Wybierz badanie z listy poniżej
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Po wysłaniu formularza można wybrać pakiet i metodę płatności, w tym raty. W przypadku pytań, zapraszamy do kontaktu telefonicznego: tel. 665 761 161.
.
Dlaczego Prenatal testDNA warto wykonać w testDNA?
testDNA to podmiot leczniczy z OC i laboratorium diagnostyki medycznej – wpis do KIDL numer 3449
Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów. Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5
Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce.
Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki i konsultację nieprawidłowego wyniku Prenatal testDNA z lekarzem genetykiem klinicznym.
U nas są szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia.
Udostępniamy raty i płatności bezpłatnie odroczone – BLIK płacę później, PayPo.
Z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie. Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem również w sobotę.
Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do wygodnego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
Wykonanie badania nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż (brak danych w Internetowym Koncie Pacjenta).
Zobacz, jak wygląda praca w naszym laboratorium
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
Klaudia
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
Kinga
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
Anna
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Chcesz wiedzieć więcej o badaniu Prenatal testDNA? Pobierz bezpłatny poradnik o badaniu wypełniając poniższy formularz.
Częste pytania
Na czym polega badanie Prenatal testDNA?
Do badania pobiera się małą próbkę krwi z żyły odłokciowej Mamy (podobnie jak do morfologii). W próbce znajduje się DNA pochodzące od dziecka, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Laboratorium stosuje do tego nowoczesną i dokładną metodę NGS w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. To dlatego badanie jest tak dokładne i jednocześnie nieinwazyjne, a więc bezpieczne.
Jak wygląda Prenatal testDNA krok po kroku?
Po umówieniu terminu kontaktuje się z Pacjentką nasz konsultant medyczny aby potwierdzić termin oraz dokończyć proces rezerwacji terminu badania. Kontakt następuje w ciągu jednej godziny.
Aby dokończyć rezerwację prosimy o opłacenie badania.
Po potwierdzeniu terminu i rezerwacji, w umówionym terminie należy przyjść do wybranej placówki lub oczekiwać na wizytę domową.
W trakcie pobrania próbki podpisywany jest formularz zlecenia badania oraz formularz świadomej zgody (wcześniej przesyłamy wzór na e-mail).
Do Prenatal testDNA pobierana jest próbka krwi od matki z żyły odłokciowej, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbek jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
Próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech, w którym wykonywane są analizy. Transport próbek jest szybki i trwa tylko 1-2 dni robocze, podobnie jak w przypadku dostarczenia przesyłki do laboratorium w Polsce. Transport jest bezpieczny, odbywa się za pośrednictwem specjalnej przesyłki medycznej DHL Medical Express w temperaturze pokojowej (próbki nie przechowuje się w lodówce).
Wynik testu dostępny jest do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest to oryginał – dokument jest podpisywany elektronicznie.
W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku można umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem w cenie badania. Lekarz w trakcie konsultacji telefonicznej wyjaśnia znaczenie rezultatu i zaleca dalsze postępowanie.
Ile czeka się na wynik Prenatal testDNA?
Wynik Prental testDNA i Karyo Plus dostępny jest w 4-8 dni (zwykle około 5). Wynik Prenatal testDNA RHD – do 14 dni. Czas liczony jest w dniach roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Udostępniany jest online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Co oznacza wynik Prenatal testDNA?
Negatywny wynik testu (wynik prawidłowy). Nie wykryto badanych nieprawidłowości, a dziecko jest najprawdopodobniej zdrowe (w zakresie badanych nieprawidłowości).
Pozytywny wynik testu (wynik nieprawidłowy).Wykryto badaną nieprawidłowość. W takiej sytuacji zalecana jest konsultacja z genetykiem klinicznym i wykonanie badań inwazyjnych (takich jak amniopunkcja). Nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania.
Napisz do nas aby otrzymać przykładowy wynik Prenatal testDNA: biuro@testna.pl.
Czym są nieprawidłowości badane w Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA analizuje zmiany liczbowe chromosomów, takie jak np. trisomia 21. (dodatkowa kopia chromosomu). Ponadto wykrywa zmiany strukturalne polegające na powieleniu (duplikacji) lub utracie (delecji) fragmentu chromosomu. W zakresie pakietu Karyo Plus są również bardzo małe zmiany, zaczynające się od 3 Mpz. Chociaż takie zmiany mają bardzo mały rozmiar i są trudno dostrzegalne pod mikroskopem, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka.
Jakie są wskazania i przeciwwskazania do wykonania testu?
Prenatal testDNA warto wykonać w ciąży po 35. roku oraz gdy badania takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko trisomii. Dowiedz się więcej o wskazaniach i przeciwwskazaniachtutaj >>
Czy Prenatal testDNA można wykonać w ciąży bliźniaczej i po in vitro?
Tak, Prenatal testDNA można zrobić w ciąży bliźniaczej i po in vitro. Możliwość wyboru pakietu w ciąży bliźniaczej zależy od tego, czy jest to ciąża jednokosmówkowa czy dwukosmówkowa.
Ciąża bliźniacza jednokosmówkowa: Można wykonać Prenatal testDNA 3 i Karyo Plus. Jest jeden wynik, który można odnieść do jednego i drugiego płodu.
Ciąża bliźniacza dwukosmówkowa: Można wykonać tylko Prenatal testDNA 3 i wynik dotyczy całej ciąży.
Czym różni się Prenatal testDNA od innych badań prenatalnych
Prenatal testDNA wyróżnia się szerokim zakresem analizy dzięki czemu dostarcza wielu informacji o zdrowiu dziecka. Co ważne, jego skuteczność została potwierdzona
Próbkę do badania możesz pobrać w całej Polsce, a analizy wykonywane w laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech. To Laboratorium posiada duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych.
Czy Prenatal testDNA jest refundowany przez NFZ?
Nie, Prenatal testDNA podobnie jak inne NIPT nie jest refundowany przez NFZ, można go zrobić tylko prywatnie. Udostępniamy płatność w ratach,
Czy personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do badania w domu, ma samochód z widocznymi oznaczeniami testDNA?
Nie, personel przyjeżdża swoimi samochodami, które nie mają oznaczeń laboratorium testDNA.
Czy zrobienie Prenatal testDNA wiąże się z wpisem do rejestru ciąż i dane są widoczne w Internetowym Koncie Pacjenta?
Nie, dane z tego badania nie są wpisywane w rejestrze ciąż i nie są widoczne w IKP.
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580; [2] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33, Więcej: testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla