🔥Nie czekaj! 10% rabatu na badania KIR, HLA-C i pakiety – zamów teraz!
🔥Nie czekaj! 10% rabatu na badania KIR, HLA-C i pakiety – zamów teraz!
Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówieniaTermolabilny wariant MTHFR, czyli reduktaza 5,10-metylenotetrahydrofolianowa, to kluczowy enzym w metabolizmie folianów, metioniny i homocysteiny.
Nieprawidłowości w genie MTHFR mogą przyczyniać się do zaburzenia przyswajania kwasu foliowego podwyższonego poziomu homocysteiny, która negatywnie wpływa na nasze zdrowie, np. zwiększa ryzyko występowania zmian zakrzepowych, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży.
Jest dostępna również możliwość pobrania próbki w placówce – wystarczy zarezerwować termin badania TUTAJ (do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce)
Badanie MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C) zaleca się szczególnie jeśli:
Próbką do badania genu MTHFR jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, który jest bardzo trwałą próbką i jedocześnie łatwą do samodzielnego pobrania w domu. Co ważne, jest tak samo wiarygodna jak próbka krwi, gdyż DNA wszędzie mamy takie samo.
W przypadku, gdy pobrana próbka okaże się niewystarczająca do badania, bez obaw! Przysługuje Ci bezpłatna gwarancja, dzięki której pobranie kolejnej próbki nie będzie wiązało się z dodatkowymi kosztami.
Tak, badanie te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną
Pakiet STANDARD
Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD
Pakiet PREMIUM
Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM
Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.
Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.
Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.
Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.
Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.
„Zawsze bardzo miła obsługa, oddzwaniają na telefony, polecam gorąco.Wybrałam to laboratorium ze względu na dobre opinie oraz ich wieloletnie doświadczenie i się nie zawiodłam. Badanie wykonałam wygodnie w domu. Kuriera po próbki zamówiłam za ich stronie, a wynik przyszedł online.”
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za miłe słowa 🙂
„Polecam ! Szybki czas realizacji, zarówno wysyłka jak i samo badanie.”
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Agato za rekomendację! Cieszymy się, że szybka realizacja wysyłki oraz sprawność samego badania spełniły Pani oczekiwania. Dziękujemy za zaufanie! Pozdrawiamy zespół testDNA.
„Współpraca z Placówką zawsze przebiega sprawnie ,personel profesjonalny zawsze służący pomocą .Terminy ustalane zawsze dogodnie dla obu stron zainteresowanych . Informacje przekazywane zawsze rzetelnie i na czas”
Odpowiedź testDNA: Dziekujemy Pani Sylwio za miłe słowa! Cieszymy się, że współpraca przebiega sprawnie, a nasz personel i podejście spełniają oczekiwania. To dla nas ważne, żeby wszystko było rzetelne, terminowe i dostosowane do potrzeb. Pozdrawiamy – zespół testDNA
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!Zaufało nam 460 000 pacjentówŚrednia ocena Facebook i Google to 4,9/5!Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
Tak, badanie te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną
Pakiet STANDARD
Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD
Pakiet PREMIUM
Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM
Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.
Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.
Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.
Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.
Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.
Wysyłamy za granicę
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Możliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Wysyłamy za granicę Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Możliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Wysyłamy za granicę Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Artykuły
Badania
Koszyk
