Test NIFTY pro to jedno z nowocześniejszych badań prenatalnych, ale nie jest jedyną metodą oceny zdrowia dziecka w ciąży. Wiele przyszłych mam zastanawia się, czym różni się od klasycznych badań, takich jak test PAPP-A, USG genetyczne czy amniopunkcja – i kiedy warto sięgnąć właśnie po NIPT.
W tym artykule wyjaśniamy różnice między testem NIFTY pro a innymi badaniami prenatalnymi, pokazując, czym się różnią pod względem dokładności, bezpieczeństwa, zakresu informacji i momentu wykonania. Dzięki temu łatwiej zrozumiesz, jakie badanie prenatalne najlepiej odpowiada Twojej sytuacji i czego możesz się po nim realnie spodziewać.
Porównanie NIFTY pro, testu PAPP-a i amniopunkcji – czym różnią się te badania prenatalne?
Spis treści
Poniżej przedstawiamy czytelne porównanie często wykonywanych badań prenatalnych: testu PAPP-A z USG, testu NIFTY pro oraz amniopunkcji. Tabela pokazuje kluczowe różnice między nimi pod względem bezpieczeństwa, dokładności, zakresu badanych nieprawidłowości.
Test PAPP-A + USG genetyczne
są nieinwazyjnymi badaniami prenatalnymi przesiewowymi,
nie niosą ryzyka poronienia ani infekcji,
oceniają statystyczne ryzyko trisomii (np. zespołu Downa), a nie dają diagnozy,
mają niższą czułość niż testy NIPT,
obejmują ograniczony zakres nieprawidłowości,
mogą być refundowane przez NFZ.
Kiedy wykonać: między 11. a 13. tygodniem ciąży (+6 dni).
Test NIFTY pro (NIPT)
jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym genetycznym,
nie wiąże się z ryzykiem poronienia ani infekcji,
charakteryzuje się czułością ponad 99% dla trisomii 21,
bada szeroki zakres nieprawidłowości genetycznych,
pozwala wcześnie określić płeć dziecka,
daje większą dokładność niż test PAPP-A,
prawidłowy wynik może pomóc uniknąć amniopunkcji,
jest badaniem prywatnym (nierefundowanym przez NFZ).
Kiedy wykonać: już od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
Amniopunkcja
jest badaniem inwazyjnym i diagnostycznym (rozstrzygającym)
daje jednoznaczną odpowiedź (potwierdza lub wyklucza nieprawidłowość),
charakteryzuje się bardzo wysoką dokładnością,
wiąże się z niewielkim ryzykiem poronienia i powikłań,
zwykle wykonywana jest po nieprawidłowych wynikach badań przesiewowych,
może być refundowana przez NFZ.
Kiedy wykonać: najczęściej między 15. a 20. tygodniem ciąży.
NIFTY pro jest badaniem nieinwazyjnym, które – w przeciwieństwie do amniopunkcji – nie wiąże się z ryzykiem dla ciąży. Do jego wykonania wystarczy niewielka próbka krwi mamy, zawierająca wolne płodowe DNA. Na tej podstawie oceniane jest ryzyko m.in. trisomii 21, 18 i 13, czyli tych samych nieprawidłowości, które są celem klasycznych badań prenatalnych, takich jak test PAPP-a czy amniopunkcja.
Porozmawiaj z konsultantką
Masz pytania i wątpliwości, czy NIFTY pro jest dla Ciebie? Zadzwoń i porozmawiaj z konsultantką, odpowiemy na Twoje pytania.
.
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?
DOKŁADNOŚĆ Czułość ponad 99% w wykrywaniu zespołu Downa. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co jest potwierdzeniem jego wiarygodności.
SZYBKI WYNIK Często już nawet w 5-6 dni roboczych (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Gdy tylko będzie gotowy, od razu sprawdzisz go online – wygodnie i szybko.
WYGODNIE I BLISKO Test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Skorzystaj z szybkich terminów, nawet na dziś!
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, w cenie badania masz zapewnioną konsultację z doświadczonym lekarzem. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
PROMOCJA tylko do 31.01.26 i dotyczy badań z pobraniem próbki w punkcie pobrań. Najniższa cena w ciągu 30 przed wprowadzeniem promocji: 1990 zł i w domu: 2090 zł. Szczegóły >>
Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!
1. Twoje badanie
Test NIFTY pro
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 16
Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3)odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/
.
Jak to działa? Po otrzymaniu zgłoszenia skontaktujemy się telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia rezerwacji.
Jak zapłacić? W czasie kontaktu możesz wybrać metodę płatności, w tym szybkie płatności internetowe, raty 0% i płatności bezpłatnie odroczone.
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
Klaudia
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
Kinga
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
Anna
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Jakie badania prenatalne wykonuje się w I trymestrze ciąży?
Test PAPP-a i USG oraz testy NIPT (FeliaTest, NIFTY pro)
W I trymestrze ciąży wykonuje się badanie USG oraz test PAPP-a, a od 10. tygodnia możliwe jest także wykonanie testów NIPT. Badania prenatalne w I trymestrze przeprowadza się między skończonym 10. a 14. tygodniem ciąży i mają one na celu ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka chorób genetycznych oraz wybranych wad rozwojowych.
Badanie USG pozwala ocenić rozwój płodu i wykryć niektóre duże wady anatomiczne, takie jak np. bezczaszkowie. Z kolei test PAPP-a jest badaniem biochemicznym, które określa ryzyko wystąpienia trzech najczęstszych trisomii: zespołu Downa, zespołu Patau i zespołu Edwardsa.
Uzupełnieniem badań wykonywanych w I trymestrze mogą być testy NIPT, w tym FeliaTest czy NIFTY pro, dostępne od 10. tygodnia ciąży. Są to, podobnie jak USG i test PAPP-a, badania nieinwazyjne, jednak wykorzystują inną metodę – analizę wolnego płodowego DNA (cffDNA) obecnego we krwi matki.
Kiedy zalecane są testy NIPT?
REKOMENDACJE
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [3]:
– NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy1:300 a 1:1000
– W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [3]
Testy Nipt takie jak NIFTY pro czy FeliaTest warto wykonać również gdy ciężarna ma ponad 35 lat, w poprzedniej ciąży i w rodzinie występowały choroby genetyczne oraz gdy istnieją wątpliwości o zdrowie dziecka.
Testy NIPT takie jak NIFTY pro czy FeliaTest może pozwolić zyskać spokój i uniknąć amniopunkcji zalecanej po wykonaniu testu PAPP-a i USG
Dzięki analizie wolnego płodowego DNA z krwi matki pozwalają dokładniej ocenić ryzyko nieprawidłowości genetycznych jeszcze przed podjęciem decyzji o badaniu inwazyjnym.
WAŻNE.
Test NIFTY pro charakteryzuje się wysoką czułością oraz bardzo niskim prawdopodobieństwem wyniku fałszywie dodatniego – poniżej 0,05% dla trisomii 21, 18 i 13. Oznacza to, że badanie rzadziej wskazuje chorobę, której faktycznie nie ma.
Niskie ryzyko wyniku fałszywie pozytywnego w testach NIPT przekłada się na mniejszą liczbę kobiet kierowanych na badania inwazyjne, takie jak amniopunkcja, w sytuacji gdy dziecko jest zdrowe. Ma to szczególne znaczenie po niepokojącym wyniku testu PAPP-a.
Zdarza się bowiem, że test PAPP-a wskazuje na podwyższone ryzyko, którego późniejsza amniopunkcja nie potwierdza, a dziecko rodzi się zdrowe. W praktyce oznacza to, że część amniopunkcji wykonywana jest u kobiet, których ciąża rozwija się prawidłowo.
Wynik testu NIPT – takiego jak NIFTY pro lub FeliaTest – może pomóc ocenić, czy wykonanie amniopunkcji jest rzeczywiście konieczne. Testy NIPT są przy tym nieinwazyjne i bezpieczne, nie wiążą się z ryzykiem poronienia ani infekcji wewnątrzmacicznej, które towarzyszą badaniom inwazyjnym.
Poniżej znajdą Państwo porównanie wskaźników wykrywania oraz porównanie fałszywych wskaźników pozytywnych testu NIFTY pro i innych badań prenatalnych:
Źródło: [2]Źródło: [2]
Czym jeszcze różni się NIFTY pro od innych badań prenatalnych?
NIFTY pro różni się od klasycznych badań prenatalnych przede wszystkim zakresem analizy genetycznej. Badanie pozwala ocenić ryzyko 102 różnych nieprawidłowości genetycznych, co wykracza poza możliwości testu PAPP-a i badania USG, które koncentrują się na ograniczonej liczbie trisomii i wybranych wad rozwojowych.
Warto przy tym pamiętać, że różne testy NIPT mogą obejmować różny zakres analiz. Oprócz NIFTY pro dostępne są także inne badania NIPT, takie jak FeliaTest, które – podobnie jak NIFTY – opierają się na analizie wolnego płodowego DNA, ale różnią się liczbą ocenianych nieprawidłowości genetycznych.
Czy NIFTY pro może zastąpić badania prenatalne w I trymestrze ciąży?
Nie, test NIFTY pro nie zastępuje badań prenatalnych wykonywanych w I trymestrze ciąży. Zgodnie z rekomendacjami Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, badania wolnego płodowego DNA mają charakter uzupełniający i nie zastępują badań przesiewowych I trymestru[1]..
Test PAPP-a oraz badania ultrasonograficzne powinny być wykonywane zgodnie z obowiązującymi zaleceniami. Testy NIPT, w tym NIFTY pro i FeliaTest oraz inne badania z tej grupy, mogą stanowić dodatkowe narzędzie oceny ryzyka, szczególnie w sytuacjach budzących niepokój, ale nie eliminują potrzeby wykonania podstawowych badań prenatalnych.
NIFTY a PAPP-a – czym różnią się te badania prenatalne?
Test NIFTY pro, podobnie jak test PAPP-a, jest badaniem nieinwazyjnym wykonywanym z krwi ciężarnej. Choć oba badania służą ocenie ryzyka nieprawidłowości genetycznych u dziecka, różnią się zakresem analizy oraz metodą, na której się opierają.
Różnice między testem NIFTY pro a testem PAPP-a
Test NIFTY pro analizuje DNA płodu (cffDNA), natomiast test PAPP-a opiera się na markerach biochemicznych we krwi matki, które pośrednio wskazują na ryzyko trisomii.
Czułość testu PAPP-a wynosi około 90%, podczas gdy test NIFTY pro wykrywa trisomię 21 z czułością porównywalną do badania inwazyjnego – powyżej 99% dla trisomii 21.
Prawdopodobieństwo wyniku fałszywie dodatniego jest niższe w testach NIPT, takich jak NIFTY pro, i wynosi poniżej 0,05% dla trisomii 21, 18 i 13.
NIFTY pro obejmuje szerszy zakres analizy genetycznej, pozwalając ocenić ryzyko dodatkowych nieprawidłowości (łącznie 94), podczas gdy test PAPP-a dotyczy trzech najczęstszych trisomii.
Inne praktyczne różnice
dostępność badania – test NIFTY pro można wykonać od 10. tygodnia ciąży, natomiast test PAPP-a między 10. a 14. tygodniem ciąży,
możliwość określenia płci dziecka – dostępna w testach NIPT, takich jak NIFTY pro i FeliaTest,
charakter badania – test PAPP-a jest badaniem przesiewowym I trymestru, natomiast testy NIPT (w tym NIFTY pro oraz FeliaTest) stanowią dokładniejsze badania genetyczne z krwi matki, często wykonywane jako uzupełnienie po USG i PAPP-A.
Co zrobić, gdy wynik testu PAPP-a jest nieprawidłowy?
Test NIFTY pro warto rozważyć wtedy, gdy wynik testu PAPP-a jest nieprawidłowy i pojawia się skierowanie na amniopunkcję. Test PAPP-a jest badaniem biochemicznym, dlatego na jego wynik mogą wpływać różne czynniki, takie jak przyjmowane leki, wiek ciąży czy stres. Z tego powodu możliwe są wyniki fałszywie dodatnie, wskazujące na podwyższone ryzyko choroby mimo prawidłowego rozwoju dziecka.
W takiej sytuacji przed wykonaniem badania inwazyjnego warto sięgnąć po test NIPT, taki jak NIFTY pro czy FeliaTest. Testy te charakteryzują się bardzo niskim odsetkiem wyników fałszywie pozytywnych (poniżej 0,05%) oraz wysoką czułością, co może pomóc w podjęciu decyzji, czy amniopunkcja jest rzeczywiście konieczna.
Wykonanie testu NIFTY pro może pomóc odzyskać spokój, a także pozwolić uniknąć amniopunkcji
Czym różni się test NIFTY pro od amniopunkcji?
Test NIFTY pro oraz amniopunkcja różnią się przede wszystkim metodą wykonania oraz poziomem bezpieczeństwa dla ciąży. Amniopunkcja jest badaniem prenatalnym diagnostycznym (rozstrzygającym), które polega na inwazyjnym pobraniu płynu owodniowego poprzez nakłucie pęcherza płodowego.
Testy NIPT, takie jak NIFTY pro czy FeliaTest, są badaniami nieinwazyjnymi, wykonywanymi z krwi matki. Analizują one wolne płodowe DNA (cffDNA), dzięki czemu nie wiążą się z ryzykiem poronienia ani infekcji wewnątrzmacicznej, charakterystycznym dla badań inwazyjnych.
Pod względem czułości testy NIPT osiągają wartości porównywalne do amniopunkcji – dla trisomii 21 przekraczające 99%. Różnica polega jednak na tym, że amniopunkcja daje wynik diagnostyczny, natomiast testy NIPT mają charakter przesiewowy i służą do oceny ryzyka.
W praktyce wynik testu NIPT, takiego jak NIFTY pro lub FeliaTest, może pomóc w podjęciu decyzji, czy wykonanie amniopunkcji jest rzeczywiście konieczne. Prawidłowy wynik NIPT często pozwala uniknąć badania inwazyjnego, natomiast wynik nieprawidłowy stanowi wskazanie do dalszej diagnostyki zgodnie z zaleceniami lekarza.
Kiedy zrobić amniopunkcję po badaniu NIFTY pro?
Amniopunkcja po badaniu NIPT, takim jak NIFTY pro czy FeliaTest, jest zalecana wtedy, gdy test wskaże na podwyższone ryzyko choroby genetycznej (wynik nieprawidłowy, pozytywny). Testy NIPT mają charakter przesiewowy, dlatego nieprawidłowy wynik wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym.
Testy NIPT, w tym NIFTY pro i FeliaTest, charakteryzują się bardzo niskim prawdopodobieństwem wyniku fałszywie dodatniego – poniżej 0,05% dla trisomii 21, 18 i 13 w przypadku NIFTY pro. Oznacza to, że rzadziej wskazują podwyższone ryzyko choroby w sytuacji, gdy dziecko jest zdrowe, w porównaniu z testem PAPP-a.
Dzięki temu znacznie mniej kobiet z prawidłowo rozwijającą się ciążą jest kierowanych na niepotrzebną amniopunkcję. Wynik testu NIPT może więc pomóc racjonalnie ocenić, czy wykonanie badania inwazyjnego jest rzeczywiście konieczne.
FAQ – odpowiedzi na najczęstsze pytania
Czym różni się test NIFTY pro od testu PAPP-A?
Test PAPP-A jest badaniem biochemicznym często łączonym z USG i razem szacują statystyczne ryzyko najczęstszych trisomii. Test NIFTY pro analizuje wolne DNA płodu z krwi matki, dzięki czemu ma znacznie wyższą czułość (ponad 99% dla trisomii 21) i niższe ryzyko wyniku fałszywie dodatniego.
Czym różni się NIFTY pro od amniopunkcji?
NIFTY pro jest nieinwazyjnym badaniem przesiewowym, a amniopunkcja jest inwazyjnym badaniem diagnostycznym. Oznacza to, że jeśli NIFTY pro wykryje nieprawidłowości, zaleca się potwierdzenie ich amniopunkcją (test rozstrzygający). Jednak wysoka dokładność NIFTY pro sprawia, że jego prawidłowy wynik często pozwala mamom uniknąć wykonywania amniopunkcji.
Czy test NIFTY pro jest dokładniejszy niż USG genetyczne?
Tak, w wykrywaniu trisomii. USG genetyczne ocenia budowę płodu i wybrane cechy anatomiczne, natomiast NIFTY pro jest badaniem genetycznym, które dokładniej ocenia ryzyko nieprawidłowości chromosomowych. Badania te nie wykluczają się, lecz wzajemnie uzupełniają.
Czy NIFTY pro może zastąpić amniopunkcję?
Nie. Test NIFTY pro jest badaniem przesiewowym, a amniopunkcja badaniem diagnostycznym. Prawidłowy wynik NIFTY pro często pozwala uniknąć amniopunkcji, natomiast wynik nieprawidłowy wymaga jej potwierdzenia.
Od którego tygodnia ciąży można wykonać test NIFTY pro?
Test NIFTY pro można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży, praktycznie do końca ciąży.
Czy test NIFTY pro jest bezpieczny dla dziecka?
Tak. Jest to badanie nieinwazyjne, wykonywane wyłącznie z krwi matki. Nie wiąże się z ryzykiem poronienia ani infekcji wewnątrzmacicznej.
Czy NIFTY pro i FeliaTest to to samo badanie?
Nie. Oba badania należą do grupy testów NIPT i analizują wolne DNA płodu, ale różnią się zakresem badanych nieprawidłowości genetycznych i czasem oczekiwania na wyniki. FeliaTest bada ponad 188 nieprawidłowości i na wyniki czeka się 4-8 dni, tymczasem NIFTY pro bada 102 choroby i czas oczekiwania na wyniki wynosi do 10 dni.
Czy wynik testu NIFTY pro jest ostateczny?
Nie. Wynik NIFTY pro informuje o ryzyku, a nie stanowi diagnozy. W przypadku wyniku nieprawidłowego konieczne jest potwierdzenie badaniem inwazyjnym, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Czy test NIFTY pro jest refundowany przez NFZ?
Nie. Test NIFTY pro jest badaniem prywatnym i nie jest refundowany przez NFZ. Refundacją objęte są natomiast klasyczne badania przesiewowe oraz badania inwazyjne w określonych wskazaniach.
Źródła:
[1] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017, 2; 5: 230–233.
[2] https://testnifty.eu/porownanie-badan-prenatalnych/, Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology
[3] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33
[4] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekol Pol. 2015, 86, 966-969
*w zależności od kursu walutowego
5/5 - (10 głosów / głosy)
O autorze
Zespół laboratorium testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością.
Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i
chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub
napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko,
rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
