FertiScan – badanie genetyczne po poronieniu i przy niepłodności
Gdy wyniki są „w normie”, a ciąża nadal się nie udaje – FertiScan pomaga zajrzeć głębiej, na poziom genów. To badanie dla osób po poronieniu, długich staraniach lub nieudanych próbach in vitro, które chcą wiedzieć, od czego zacząć dalej.
Gdy kolejne badania są „w normie”, a ciąża nadal się nie udaje, bardzo często pojawia się jedno pytanie: dlaczego?
FertiScan pomaga szukać odpowiedzi tam, gdzie standardowa diagnostyka zwykle się kończy – na poziomie genów kobiety i mężczyzny, które mogą wpływać na płodność, implantację zarodka i wczesny rozwój ciąży. Zamiast domysłów, poczucia winy i niepewności – daje konkretne informacje, które mogą pomóc lekarzowi zaplanować dalsze kroki bardziej świadomie.
FertiScan – w skrócie
– analizuje geny kobiety i/lub mężczyzny związane z płodnością i wczesną ciążą
– pomaga szukać przyczyn wtedy, gdy standardowe badania są prawidłowe
– daje lekarzowi punkt wyjścia do dalszych, bardziej świadomych decyzji
Co bada Fertiscan?
FertiScan to badanie genetyczne przy problemach z zajściem w ciążę, które sprawdza, czy w DNA kobiety lub mężczyzny występują zmiany mogące wpływać na:
- zapłodnienie,
- rozwój zarodka,
- zagnieżdżenie (implantację),
- utrzymanie ciąży.
To rozszerzona diagnostyka dla par, które zadają sobie pytanie:
„Dlaczego nie mogę zajść w ciążę mimo dobrych podstawowych wyników?”
albo
„Skąd biorą się wczesne poronienia?”
Badanie analizuje kilka kluczowych obszarów, które często nie są oceniane w standardowych badaniach hormonalnych czy USG.
1. Rozwój zarodka – czy podziały komórek przebiegają prawidłowo?
FertiScan sprawdza geny odpowiedzialne za prawidłowe podziały komórkowe zarodka.
Jeśli na tym etapie pojawi się błąd, organizm często „zatrzymuje” ciążę bardzo wcześnie – czasem zanim kobieta zdąży dowiedzieć się, że jest w ciąży.
To może być jedna z przyczyn sytuacji:
– biochemiczna ciąża,
– wczesne poronienie,
– brak rozwoju pęcherzyka ciążowego.
2. Implantacja – dlaczego zarodek się nie zagnieżdża?
Jednym z częstych pytań jest:
„Dlaczego zarodek się nie zagnieżdża?”
FertiScan analizuje geny związane z procesem implantacji, czyli momentem, gdy zarodek „przykleja się” do ściany macicy i zaczyna się rozwijać.
Jeśli geny regulujące ten proces nie działają prawidłowo, może dochodzić do:
– nieudanych transferów w in vitro,
– wczesnych strat ciąży,
– trudności z utrzymaniem ciąży mimo zapłodnienia.
3. Hormony – genetyczne podłoże zaburzeń hormonalnych
Czasami wyniki hormonów są „na granicy normy”, ale ciąży nadal nie ma.
FertiScan ocenia geny biorące udział w:
– produkcji hormonów płciowych,
– ich metabolizmie,
– reakcji organizmu na estrogen i progesteron.
To ważne przy takich sytuacjach jak:
– zaburzenia hormonalne a ciąża,
– niski progesteron przyczyna poronienia,
– problemy z owulacją mimo regularnych cykli.
4. Jakość nasienia – genetyczne przyczyny słabych parametrów
Badanie obejmuje także geny wpływające na:
– liczbę plemników,
– ich ruchliwość,
– prawidłową budowę.
Jeśli w seminogramie pojawia się: niska ruchliwość plemników, słaba morfologia, obniżona liczba plemników, warto sprawdzić, czy przyczyna nie ma podłoża genetycznego.
To odpowiedź na pytania:
„Dlaczego jakość nasienia jest słaba?”
„Czy genetyka wpływa na płodność mężczyzny?”
5. Immunologia – czy organizm nie odrzuca ciąży?
Układ odpornościowy powinien zaakceptować zarodek, mimo że zawiera on materiał genetyczny ojca.
Niektóre warianty genów mogą powodować nieprawidłową reakcję immunologiczną, co może wpływać na:
– brak implantacji,
– nawracające poronienia,
– trudności z utrzymaniem ciąży.
To ważny obszar przy sytuacjach:
– poronienia immunologiczne,
– przyczyny nawracających poronień,
– układ odpornościowy a ciąża.
6. Krzepliwość krwi – zakrzepy a utrata ciąży
FertiScan analizuje geny związane z krzepliwością krwi.
Niektóre zmiany mogą zwiększać ryzyko tworzenia mikrozatorów w naczyniach łożyska. To z kolei może utrudniać prawidłowy rozwój ciąży.
To obszar istotny przy pytaniach:
– trombofilia a ciąża,
– zakrzepy przyczyna poronienia,
– czy mutacje genetyczne powodują poronienia?
7. Ryzyko poronień – geny powiązane z utratą ciąży
Badanie obejmuje również geny, których określone warianty są statystycznie częściej obserwowane u kobiet z historią wczesnych strat.
Jeśli pojawiają się:
– dwa lub więcej poronień,
– utrata ciąży bez jasnej przyczyny,
– ciąże zatrzymane,
warto sprawdzić, czy przyczyna może mieć podłoże genetyczne.
Dlaczego warto wykonać badanie FertiScan?
Spis treści
- Przestajesz działać „w ciemno” – FertiScan pomaga szukać odpowiedzi tam, gdzie standardowa diagnostyka zwykle się kończy.
- Sprawdzasz geny, które mogą mieć znaczenie dla płodności i wczesnej ciąży – po stronie kobiety, mężczyzny lub obojga partnerów.
- Otrzymujesz konkretny wynik, który da się przełożyć na plan działania – lekarz dostaje realny punkt wyjścia do kolejnych kroków, zamiast opierać się na przypuszczeniach.
- Zyskujesz większą jasność nawet wtedy, gdy „wszystko jest w normie” – badanie może wskazać obszary warte uwzględnienia albo pomóc część przyczyn wykluczyć.
- Dopasowujesz zakres do swojej sytuacji – w zależności od wariantu analiza obejmuje od 14 do 70 genów u kobiety oraz 50 genów u mężczyzny.
- Dostajesz wynik online i omówienie „po ludzku” – konsultacja genetyczna pomaga zrozumieć wynik i spokojnie zaplanować dalsze kroki.
- To po prostu wygodne – próbką jest wymaz, który możesz pobrać w zaciszu domowym.
- Masz pewność, że wynik jest wiarygodny – analizę wykonuje certyfikowane laboratorium, a badanie realizowane jest najdokładniejszą metodą NGS.
- Dostajesz dyskrecję i profesjonalne wsparcie na każdym etapie – od umówienia badania po przekazanie i omówienie wyniku.
FertiScan wykonujemy metodą NGS:
• sprawdza wszystkie zmiany w badanych genach, a nie tylko kilka najczęstszych,
• analiza od 14 do ponad 120 genów, w zależności od wybranego wariantu,
• szeroka analiza pozwala od razu zebrać więcej informacji i ograniczyć potrzebę dokładania kolejnych badań,
• znajduje przyczynę tam, gdzie inne badania mówiły „wynik prawidłowy”.
Jakie nieprawidłowości może wykryć badanie FertiScan?
FertiScan nie skupia się na jednej chorobie.
To badanie genetyczne, które analizuje geny związane z płodnością, zapłodnieniem, rozwojem zarodka oraz ryzykiem poronień.
Wiele z tych zaburzeń:
- nie daje żadnych objawów,
- nie jest widocznych w standardowych badaniach hormonalnych czy USG,
- ujawnia się dopiero wtedy, gdy pojawiają się trudności z zajściem w ciążę lub jej utrzymaniem.
Dlatego FertiScan najlepiej wykonywać:
- u osób planujących ciążę,
- po poronieniach,
- przy niepłodności o niejasnej przyczynie,
- gdy „wszystko wygląda dobrze”, a ciąży nadal nie ma.
Poniżej pokazujemy przykłady obszarów i genów, których nieprawidłowości FertiScan może wykryć – właśnie tak to wygląda w praktyce.
Przykładowe problemy, które może ujawnić badanie FertiScan
OBSZAR / PROBLEM | PRZYKŁADOWE GENY | JAK MOŻE WPŁYWAĆ NA CIĄŻĘ |
Nawracające poronienia | ANXA5, CGB3, KHDC3L, NLRP7 | Zaburzenia zagnieżdżenia zarodka, nieprawidłowy rozwój bardzo wczesnej ciąży. |
Niewydolność jajników | BMP15, FIGLA, NOBOX, MCM8, MCM9 | Obniżona rezerwa jajnikowa, przedwczesne wygasanie funkcji jajników. |
Zaburzenia owulacji / PCOS | GDF9, ESR1, ESR2, CYP11A1, CYP19A1 | Problemy z owulacją, nieregularne cykle, trudności z zajściem w ciążę. |
Proces zapłodnienia | CD46, CEP250, CLPP | Trudności w zapłodnieniu mimo prawidłowych wyników badań podstawowych. |
Zaburzenia hormonalne | FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, KISS1 | Nieprawidłowa regulacja cyklu i osi hormonalnej. |
Zatrzymanie rozwoju zarodka | EIF2B4, EIF2B5, HFM1 | Brak dalszego rozwoju ciąży mimo prawidłowego zapłodnienia. |
Niepłodność męska | TEX11, SYCP3, NR5A1 | Obniżona jakość plemników, problemy z zapłodnieniem. |
Co mi da wynik Fertiscan?
Geny same w sobie nie są czymś, co „naprawia się tabletką”, ale wynik może:
- wskazać kierunek wsparcia (np. hormonalny, immunologiczny/implantacyjny albo związany z rezerwą jajnikową),
- przyspieszyć wybór strategii, gdy czas ma znaczenie (np. intensyfikacja działań, dokładniejsze monitorowanie, rozważenie wsparcia rozrodu),
- ułatwić decyzje w IVF (czy omawiać dodatkowe opcje, np. diagnostykę preimplantacyjną),
- dać jasny plan „co dalej”, bo wynik jest omawiany z genetykiem klinicznym – bez konieczności samodzielnej interpretacji.
Przykłady:
1. Nawracające straty / bardzo wczesna ciąża (implantacja, wczesny rozwój)
Jeśli wynik sugeruje obszar związany z zagnieżdżeniem albo wczesnym rozwojem, lekarz zwykle:
• zleca diagnostykę uzupełniającą (zależnie od sytuacji: tarczyca, krzepliwość, immunologia, anatomia macicy),
• planuje dokładniejsze prowadzenie wczesnej ciąży (wcześniejsze USG, monitoring, czasem wsparcie lutealne),
• może szybciej podjąć decyzję o diagnostyce zarodków w IVF.
Co to daje Tobie? Mniej zgadywania, więcej planu: co sprawdzamy, kiedy i po co.
2. Rezerwa jajnikowa / funkcja jajników (np. ryzyko szybszego „spadku” rezerwy)
Tu wynik jest bardzo „życiowy”, bo podpowiada, żeby:
• nie odkładać starań „na kiedyś”,
• zrobić sensowny pakiet: AMH, AFC (USG), FSH/LH, estradiol i ocenić realne możliwości,
• szybciej rozważyć wsparcie specjalisty, np. ginekologa-endokrynologa / specjalistę leczenia niepłodności (najczęściej: lekarz z poradni/kliniki leczenia niepłodności), embriologa + lekarza IVF, jeśli wchodzi w grę in vitro / zamrożenie komórek jajowych, dawstwo komórek, jeśli to temat na dziś.
Co to daje Tobie? Konkret: czy warto przyspieszyć działania i jaką strategię wybrać.
3. Owulacja / PCOS (zespół policystycznych jajników) / gospodarka hormonalna
Jeśli wynik idzie w stronę regulacji cyklu i hormonów, lekarz często:
• układa diagnostykę w punkt (insulinooporność, prolaktyna, tarczyca, androgeny),
• dobiera leczenie pod owulację i jakość cyklu (farmakologia, styl życia, suplementacja “z sensem”, a nie 10 rzeczy naraz),
• planuje monitoring owulacji lub indukcję, jeśli trzeba.
Co to daje Tobie? Mniej “będziemy obserwować”, więcej “robimy A, B, C”.
4. Proces zapłodnienia (czyli „dlaczego nie wychodzi mimo że podstawowe rzeczy wyglądają ok”)
Tu wynik może być wskazówką, że warto:
• poszerzyć diagnostykę po stronie nasienia (nie tylko podstawowe parametry),
• rozważyć badania funkcjonalne plemników (w zależności od historii),
• szybciej omówić z lekarzem, czy lepszą drogą będzie dalsze naturalne staranie, inseminacja czy IVF,
• jeśli jesteście przed lub w trakcie IVF, wynik może pomóc dobrać podejście i rozważyć dodatkowe opcje (np. diagnostykę preimplantacyjną PGT), zamiast powtarzać identyczne schematy.
Co to daje Tobie? Realną decyzję: czy dalej próbujemy tak samo, czy zmieniamy podejście.
5. Niepłodność męska
Jeśli wynik wskazuje obszary genetyczne związane z jakością plemników, lekarz może:
• skierować do androloga/urologa z konkretną hipotezą,
• zalecić uzupełniające badania genetyczne lub hormonalne (zależnie od obrazu),
• dobrać metodę wspomagania rozrodu (np. ICSI, TESE, czasem rozważenie dawstwa) i uniknąć kosztownych prób „w ciemno”.
Co to daje Tobie? Zamiast „wyniki raz lepsze raz gorsze”, jest punkt zaczepienia i plan.
Jak wyglądają kolejne kroki po wyniku FertiScan?
Najbardziej praktyczny schemat to:
1. Konsultacja wyniku (genetyk / lekarz prowadzący)
• Co dokładnie wykryto?
• Czy to wariant o znanym znaczeniu czy „trop do dalszej oceny”?
• Jak to pasuje do Twojej historii (wiek, straty, czas starań, wyniki badań)?
2. Badania uzupełniające „pod wynik”, a nie losowo
• czyli: wynik → konkretne testy → decyzja.
• To jest największa wartość: diagnostyka przestaje być listą z internetu.
3. Plan działania na 3–6 miesięcy
• co robimy teraz, co kontrolujemy, kiedy wracamy do starań / kiedy zmieniamy strategię.
4. Jeśli potrzeba: decyzja o wsparciu rozrodu
• czasem wynik przyspiesza decyzję (np. nie czekać kolejnego roku),
• czasem uspokaja (bo pokazuje, że jest sens działać etapami).
Wynik ma Cię odciążyć, a nie dołożyć presji.
On ma odpowiedzieć na pytanie: co jest najbardziej sensowne teraz.
Najczęściej po wyniku kończy się na jednej z trzech dróg:
Droga A: przyspieszamy i porządkujemy plan (gdy wynik sugeruje, że czas ma znaczenie)
Droga B: celowana diagnostyka + leczenie przez kilka miesięcy (gdy widać obszar hormonalny / owulacyjny / męski)
Droga C: wsparcie kliniki i dobranie metody (gdy historia wskazuje, że „próbowanie tak samo” nie ma sensu)
Jakie geny analizuje Fertiscan?
Poniżej znajdziesz warianty badania FertiScan wraz z zakresem genów.
Czy FertiScan ma sens w Twojej sytuacji?
Czy któryś z poniższych punktów dotyczy Ciebie lub Was jako pary:
- starania trwają powyżej 6–12 miesięcy, a ciąży nadal nie ma,
- miałaś jedno lub więcej poronień, a przyczyna nie została wyjaśniona,
- doszło do ciąży biochemicznej lub braku implantacji po transferze,
- wyniki podstawowych badań są w normie, ale problem pozostaje,
- rozważacie in vitro lub kolejną próbę,
- chcesz jednorazowo spojrzeć szerzej, zamiast robić kolejne pojedyncze testy.
Jeśli tak, FertiScan może być rozsądnym kolejnym krokiem w diagnostyce.
Wynik FertiScan może realnie pomóc.
Zamiast kolejnych prób w ciemno, daje konkretny plan działania.
Wynik FertiScan może realnie pomóc.To 3 najczęstsze pytania, które słyszymy od par rozważających FertiScan:
1. „Skoro wszystkie podstawowe badania są w normie – czy to w ogóle ma sens?”
Spójrz na to praktycznie:
- standardowa diagnostyka nie obejmuje genów związanych z implantacją, wczesnym rozwojem ciąży i płodnością,
- wiele przyczyn poronień, braku implantacji czy niepowodzeń IVF nie daje odchyleń w podstawowych wynikach,
- FertiScan bada obszary, których nie widać w USG, hormonach ani seminogramie.
Wniosek: jeśli „wszystko jest w normie”, a problem nadal trwa, FertiScan bywa logicznym kolejnym krokiem – zamiast kolejnych prób w ciemno.
2. „Czy FertiScan naprawdę wnosi coś nowego, czy to tylko kolejne badanie?”
To, co go wyróżnia:
- analizuje konkretne geny kobiety i/lub mężczyzny, które mogą wpływać na płodność i utrzymanie ciąży,
- daje lekarzowi punkt wyjścia do dalszych decyzji (co uwzględnić, co wykluczyć, co sprawdzić dalej),
- pozwala zawęzić możliwe przyczyny, nawet jeśli nie wskaże jednej „odpowiedzi zero-jedynkowej”.
Wniosek: FertiScan nie jest „kolejnym badaniem do kolekcji” – to narzędzie, które pomaga uporządkować dalsze leczenie.
3. „A jeśli wynik nic jednoznacznego nie pokaże?”
Warto wiedzieć, że:
- w diagnostyce płodności rzadko istnieje jedna prosta przyczyna,
- nawet częściowy wynik pomaga wykluczyć część scenariuszy i skupić się na tym, co ma realne znaczenie,
- wynik jest omawiany na konsultacji – genetyk pomaga przełożyć go na konkretne kolejne kroki.
Wniosek: nawet jeśli wynik nie daje jednej odpowiedzi „dlaczego”, daje coś równie ważnego – kierunek i większy spokój w dalszych decyzjach.
Masz inną wątpliwość albo Twoja sytuacja nie pasuje do żadnego schematu?
To normalne. Każdą sytuację oceniamy indywidualnie.
Dla kogo jest FertiScan?
To badanie warto rozważyć, jeśli:
- masz za sobą jedno lub więcej poronień, których przyczyny nie udało się wyjaśnić,
- doświadczyłaś ciąży biochemicznej, pustego jaja płodowego lub zaśniadu,
- od dłuższego czasu bezskutecznie staracie się o dziecko,
- jesteście przed lub w trakcie procedury in vitro i chcecie zwiększyć jej szanse,
- macie za sobą nieudane transfery lub próby IVF i szukacie przyczyny,
- zastanawiacie się, czy geny kobiety, mężczyzny – lub obojga – mogą mieć wpływ na trudności z zajściem lub utrzymaniem ciąży.
FertiScan pomaga zrozumieć biologiczne uwarunkowania, które mogą mieć znaczenie – po to, by kolejne decyzje były lepiej dopasowane
Nie wiesz jeszcze, czy FertiScan to dobry krok?
Przygotowaliśmy praktyczny poradnik, który pomoże Ci:
– uporządkować dotychczasowe badania,
– zrozumieć, kiedy FertiScan ma sens, a kiedy warto zacząć od innych kroków,
– spokojnie przygotować się do rozmowy z lekarzem – bez presji na decyzję.
👉 Poradnik jest bezpłatny i niezobowiązujący.
Masz pytanie po przeczytaniu poradnika?
Jeśli chcesz zapytać o swoją konkretną sytuację – możesz po prostu do nas napisać. Jeśli okaże się, że FertiScan nie jest najlepszym krokiem na tym etapie – powiemy to uczciwie.
Warianty Fertiscan i cena
Niezależnie od pakietu, ZAWSZE otrzymujesz:
- zestaw do pobrania próbek (wymaz z policzka) + odesłanie w cenie,
- analizę DNA metodą NGS w certyfikowanym laboratorium,
- zakres dopasowany do sytuacji (kobieta, mężczyzna lub para),
- czytelny wynik online w Panelu Pacjenta,
- konsultację z genetykiem klinicznym,
- wsparcie konsultantów medycznych na każdym etapie.
FertiScan Poronienia
FertiScan Poronienia – jeśli była strata i chcesz wiedzieć, co dalej
Co to za badanie?
Fertiscan Poronienia to badanie genetyczne dla kobiet po poronieniu, które pomaga sprawdzić, czy w genach mogą kryć się czynniki zwiększające ryzyko utraty ciąży. Skupia się na tych obszarach, które najczęściej nie są widoczne w standardowej diagnostyce.
Po co wykonuje się to badanie?
– żeby sprawdzić, czy organizm mógł mieć trudność z utrzymaniem ciąży na bardzo wczesnym etapie,
– żeby zrozumieć, czy przyczyna straty mogła mieć podłoże genetyczne (np. immunologiczne lub związane z implantacją),
– żeby dać lekarzowi punkt wyjścia do zaplanowania kolejnych kroków — zamiast zaczynać kolejną ciążę „w ciemno”.
Kiedy warto je zrobić?
– po jednym lub więcej poronieniach,
– po ciąży biochemicznej, pustym pęcherzyku ciążowym lub zatrzymaniu rozwoju zarodka,
– gdy dotychczasowe badania nie dały jasnej odpowiedzi „dlaczego”,
– gdy chcesz lepiej przygotować się do kolejnej ciąży i zmniejszyć ryzyko powtórzenia straty.
Co daje wynik?
– spokojniejsze podejście do kolejnych starań, oparte na wiedzy, a nie domysłach,
– wskazówki, czy warto rozważyć dodatkowe leczenie (np. immunologiczne, przeciwzakrzepowe, suplementację),
– poczucie, że kolejna decyzja nie jest podejmowana „na ślepo”.
FertiScan Complete Kobieta
FertiScan Complete Kobieta – gdy starania trwają, a odpowiedzi brak
Fertiscan Complete Kobieta to rozszerzone badanie genetyczne dla kobiet, u których starania o ciążę trwają długo lub zakończyły się stratą, a dotychczasowa diagnostyka nie dała jasnych odpowiedzi. Analizuje geny, które mogą wpływać na płodność, implantację zarodka i wczesny przebieg ciąży.
Po co wykonuje się to badanie?
– żeby sprawdzić, czy w genach mogą występować czynniki utrudniające zajście w ciążę lub jej utrzymanie,
– żeby zrozumieć, czy wcześniejsze niepowodzenia mogły mieć wspólne, niewidoczne wcześniej tło,
– żeby pomóc lekarzowi dobrać kolejne kroki w sposób bardziej celowany, zamiast kolejnych prób „na wyczucie”.
Kiedy warto je zrobić?
– gdy starania o ciążę trwają od dłuższego czasu bez efektu,
– po poronieniach lub nieudanych próbach in vitro,
– gdy standardowe badania nie wskazują jednoznacznej przyczyny,
– gdy chcesz podejść do kolejnych prób spokojniej i z większym poczuciem kontroli.
Co daje wynik?
– pełniejszy obraz czynników, które mogą wpływać na Twoją płodność,
– wskazówki, czy warto rozważyć dodatkowe leczenie (np. hormonalne, immunologiczne, suplementację),
– poczucie, że kolejne decyzje są oparte na wiedzy, a nie na domysłach.
Cena z konsultacją genetyczną: 3720 zł
Wykonaj badanie
bez wychodzenia z domu!
🔥 Promocja! Dodatkowe -200 zł z kodem GEN200
FertiScan Complete Kobieta i Mężczyzna
FertiScan Complete Kobieta i Mężczyzna – gdy chcecie spojrzeć na sytuację razem
Co to za badanie?
To rozszerzona analiza genetyczna wykonywana u obojga partnerów. Pozwala spojrzeć na płodność nie osobno, ale w duecie – uwzględniając zarówno indywidualne predyspozycje, jak i to, jak Wasze geny mogą na siebie wzajemnie wpływać.
Dzięki temu łatwiej zrozumieć, skąd biorą się trudności z zajściem w ciążę, jej utrzymaniem lub powodzeniem procedur in vitro.
Po co wykonuje się to badanie?
– żeby sprawdzić, czy przyczyna trudności leży w połączeniu czynników genetycznych u obojga partnerów,
– aby wykryć genetyczne lub immunologiczne „niedopasowania”, które mogą wpływać na implantację lub rozwój zarodka,
-żeby lepiej zrozumieć powtarzające się poronienia, brak zagnieżdżenia lub słaby rozwój zarodków.
Kiedy warto go zrobić?
– po nawracających poronieniach,
– po nieudanych procedurach in vitro,
– przy długich, bezskutecznych staraniach o dziecko,
– gdy chcecie mieć pełniejszy obraz sytuacji, zanim podejmiecie kolejne kroki.
Co daje wynik?
– całościowe spojrzenie na Waszą sytuację jako pary,
– konkretny punkt wyjścia do dalszego leczenia lub diagnostyki,
– większą przewidywalność i poczucie, że kolejne decyzje są podejmowane świadomie – a nie „w ciemno”.
Cena z konsultacją genetyczną: 6800 zł
Wykonaj badanie
bez wychodzenia z domu!
🔥 Promocja! Dodatkowe -300 zł z kodem GEN300
FertiScan Complete Mężczyzna
FertiScan Complete Mężczyzna – gdy badania są w normie, a problem nadal pozostaje
Co to za badanie?
Fertiscan Complete Mężczyzna to badanie genetyczne, które pomaga sprawdzić, czy w genach mężczyzny mogą występować czynniki wpływające na jakość nasienia, zapłodnienie i wczesny rozwój zarodka. Często są to obszary, których nie widać w standardowych badaniach.
Po co wykonuje się to badanie?
– żeby lepiej zrozumieć, skąd mogą brać się nieprawidłowe parametry nasienia,
– żeby sprawdzić, czy czynnik męski mógł mieć wpływ na poronienia lub nieudane próby in vitro,
– żeby dać lekarzowi konkretne wskazówki, zamiast opierać kolejne decyzje wyłącznie na domysłach.
Kiedy warto je zrobić?
– gdy wynik seminogramu odbiega od normy,
– po nieudanych próbach in vitro,
– przy poronieniach o niejasnej przyczynie,
– gdy rozwój zarodków jest słabszy, mimo pozornie prawidłowych wyników.
Co daje wynik?
– spokojniejsze podejście do dalszych decyzji, bez szukania winy,
– wskazówki, co można poprawić lub wesprzeć (np. suplementację, leczenie, zmianę strategii IVF),
– poczucie, że czynnik męski został realnie sprawdzony, a nie pominięty.
Cena z konsultacją genetyczną: 3720 zł
Wykonaj badanie
bez wychodzenia z domu!
🔥 Promocja! Dodatkowe -200 zł z kodem GEN200
Fertiscan to panel badań, który można dopasować do Waszej sytuacji.
Poniżej znajdziesz krótkie porównanie dostępnych wariantów, które ułatwi wybór odpowiedniego badania.
| Wariant badania | Zakres analizy | Dla kogo polecany |
|---|---|---|
| Fertiscan Poronienia | 14 genów | Kobieta po ≥2 poronieniach o niejasnej przyczynie |
| Fertiscan Complete Kobieta | ok. 70 genów | Po poronieniach, długich staraniach lub nieudanym IVF |
| Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna | 70 genów (K) + 50 genów (M) | Pary po poronieniach, nieudanych IVF lub długich staraniach |
| Fertiscan Complete Mężczyzna | 50 genów | Przy nieudanych staraniach, poronieniach lub IVF-także wtedy, gdy nasienie jest w normie |
Jak wygląda badanie i wynik FertiScan?
1. Wybieracie badanie – dobieracie wariant najlepiej dopasowany do Waszej sytuacji.
2. Pobieracie próbkę –prosty wymaz z wewnętrznej strony policzka, bez bólu i bez pobrania krwi.
3. Analiza DNA – geny są analizowane nowoczesną metodą NGS, stosowaną w diagnostyce genetycznej.
4. Wynik w panelu pacjenta –raport online dostępny po ok. 25 dniach.
Pobierz przykładowy wynik FertiScan
5. Konsultacja z dr Renatą Posmyk – spokojne omówienie wyniku i możliwych dalszych kroków.
6. Świadome decyzje – wiedza, większy spokój i jasny plan dalszego postępowania.
Dobierz badanie z konsultantką medyczną
Poniższy formularz nie oznacza zakupu ani zobowiązania.
Służy do tego, żebyśmy mogli się z Tobą skontaktować i spokojnie wszystko wyjaśnić.
To pierwszy, spokojny krok – bez decyzji o badaniu na tym etapie – żeby:
- sprawdzić, czy badanie ma w Waszej sytuacji sens,
- spokojnie dobrać zakres (jeśli w ogóle jest potrzebny),
- zapytać o szczegóły organizacyjne.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Najczęściej zadawane pytania o badanie FertiScan
Poniżej zebraliśmy pytania, które najczęściej pojawiają się u osób rozważających badanie FertiScan – szczególnie po poronieniu, nieudanym in vitro lub długich staraniach.
Zobacz krótkie wideo o FertiScan
Jeśli wolisz posłuchać zamiast czytać – wybierz film
Dlaczego warto wykonać badanie Fertiscan? | #fertiscan #ciąża #poronienie
Fertiscan – nowe badanie genetyczne po poronieniach i problemach z płodnością #płodność #poronienie
Po co badać geny po poronieniu? | #fertiscan #poronienie #ciąża
Źródła naukowe
Genetyczne uwarunkowania niepłodności i poronień
– The genetic basis of infertility – Nature Reviews Genetics, 2017
– Genetic causes of recurrent pregnancy loss – Human Reproduction Update, 2018
– Recurrent pregnancy loss: diagnostic workup and management – The Lancet, 2021
Implantacja, układ immunologiczny i krzepliwość
– HLA-G and pregnancy outcome – Human Immunology, 2014
– FOXP3 and immune tolerance in pregnancy – Journal of Reproductive Immunology, 2015
– ANXA5 and recurrent pregnancy loss – Thrombosis and Haemostasis, 2007
Genetyczne czynniki męskiej płodności
– Genetic causes of male infertility – Endocrine Reviews, 2019
– Sperm DNA fragmentation and reproductive outcomes – Human Reproduction, 2018
Metody diagnostyczne
– Next-generation sequencing in reproductive genetics – Genetics in Medicine, 2020
– Clinical utility of NGS in infertility diagnostics – European Journal of Human Genetics, 2021
– GeneReviews® – NCBI, Orphanet Journal of Rare Diseases
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
