Już od 20 lat działamy na rynku wykonując badania genetyczne. Poznaj naszą szeroką ofertę badań genetycznych z zakresu diagnostyki medycznej. Jeżeli chcesz poznać ceny badań na ojcostwo, przejdź tutaj: cennik badań na ojcostwo.
Ile kosztują badania genetyczne w testDNA?
Przejrzyj nasz cennik, aby dowiedzieć się więcej o poszczególnych testach DNA, ich kosztach oraz dostępnych opcjach dodatkowych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub potrzebujesz dodatkowych informacji, nasz zespół ekspertów jest dostępny, aby Ci pomóc.
Cena każdego badania zawiera:
- koszt zestawu do pobrania materiału wraz z wysyłką,
- odbiór próbki przez kuriera i dostarczenie do laboratorium,
- gwarancję na ponowne bezpłatne pobranie próbek, gdyby okazało się, że poprzednia próbka została nieprawidłowo pobrana.
Pakiet Zdrowe Jelita – zrób 2 badania i zaoszczędź 100zł! 554 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
Pakiet Zdrowe Jelita składa się z dwóch badań – badania na celiakię oraz badania w kierunku nietolerancji laktozy. Pakiet badań został stworzony, wychodząc na przeciw oczekiwaniom Pacjentów, ponieważ bardzo często Pacjenci chcą zbadać się pod kątem dwóch najpopularniejszych nietolerancji pokarmowych – glutenu i laktozy. Dzięki badaniom w pakiecie masz możliwość zaoszczędzenia aż 100zł! Co zawiera Pakiet Zdrowe Jelita?
- HLA-DQ2.2,
- HLA-DQ2.5,
- HLA-DQ8,
- LCT 13910,
- LCT 22018.
Badanie warto wykonać w przypadkach:
- Gdy u Pacjenta wykazano chorobę o podłożu autoimmunologicznym – celiakia i nietolerancja laktozy bardzo często współwystępują np. z Hashimoto, RZS, AZS czy cukrzycą typu 1.
- Występowania takich chorób jak celiakia i nietolerancja laktozy u najbliższych krewnych.
- Chęci zidentyfikowania reakcji krzyżowych.
- Gdy towarzyszą nam objawy takie jak np. ból brzucha, biegunki, wymioty, wysypki, rumienie, zaczerwienienia na skórze, atopowe zapalenie skóry itp.
Badanie na nietolerancje laktozy 327 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
Badanie na nietolerancje laktozy obejmuje badanie wszystkich mutacji w obrębie genów LCT – 13910 i 22018). Prawidłowa diagnoza pozwoli na zastosowanie odpowiedniego leczenia (wyeliminowanie produktów zawierających laktozę z diety), co rozwiąże występujące problemy zdrowotne.
Badanie warto wykonać w przypadkach:
- Gdy chcesz wykluczyć nietolerancję laktozy, będąc na diecie bezlaktozowej.
- Gdy chorujesz na chorobę Leśniewskiego-Crohna, zespół jelita drażliwego, czy Hashimoto.
- Jeśli towarzyszą Ci uporczywe dolegliwości żołądkowe po spożyciu określonych pokarmów.
Badanie na celiakię 327 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
Badanie polega na analizie wszystkich genów – HLA: DQ2,2, DQ2,5, DQ8. Jest to jedyne badanie, które może wykluczyć celiakię praktycznie w 100% nie tylko teraz, ale także w przyszłości. Jeśli nie masz genów DQ2 lub DQ8 odpowiedzialnych za celiakię wiesz, że przyczyną Twoich dolegliwości nie jest celiakia.
Badanie warto wykonać w przypadkach:
- Występowania objawów sugerujących celiakię, takich jak np. biegunki, wymioty, bóle brzucha, wahania nastrojów, anemia, spadek masy ciała itp.
- Występowania celiakii w rodzinie.
- Gdy obawiamy się, że przekażemy celiakię potomstwu.
- Występowania nietypowych objawów chorobowych o nieustalonej przyczynie.
ColoAlert– bezbolesny test na raka jelita grubego chwilowo niedostępne
Zamów test do domu Umów badanie telefonicznie
- Duża precyzja badania czułością 85% i specyficznością 92% – jest najdokładniejszym testem wśród nieinwazyjnych badań przesiewowych (Źródło)
- 4 czynniki Badanie sprawdza: stężenie ludzkiego DNA w kale, mutacje w genie KRAS, mutacje w genie BRAF i obecność krwi utajonej w kale.
- Bez bólu i wstydu Materiałem do badania jest próbka kału, którą pobierzesz we własnym domu
- Badanie sprawdzone na populacji europejskiej
ColoAlert PLUS– badanie z konsultacją wyniku z lekarzem gastroenterologiem chwilowo niedostępne
Zamów test do domu Umów badanie telefonicznie
- Duża precyzja badania czułością 85% i specyficznością 92% – jest najdokładniejszym testem wśród nieinwazyjnych badań przesiewowych (Źródło)
- 4 czynniki Badanie sprawdza: stężenie ludzkiego DNA w kale, mutacje w genie KRAS, mutacje w genie BRAF i obecność krwi utajonej w kale.
- Bez bólu i wstydu Materiałem do badania jest próbka kału, którą pobierzesz we własnym domu
- Badanie sprawdzone na populacji europejskiej
- Konsultacja wyniku z lekarzem gastroenterologiem
Badanie płci w materiale poronnym 397 zł
Zamów bezpłatnego kuriera Zostaw próbkę w przychodni
- Szybki wynik! Już w 3-6 dni roboczych(od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Badanie tkanek z poronienia (sól fizjologiczna/bloczek parafinowy)
- Bezpłatny odbiór próbek
Badanie genetyczne płodu po poronieniu metodą MLPA 1197 zł
Zamów bezpłatnego kuriera Zostaw próbkę w przychodni
- Sprawdzenie wszystkich chromosomów płodu pod kątem aberracji liczbowych
- Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
- Omówienie nieprawidłowego wyniku z lekarzem genetykiem
- Raport dotyczący płci materiału z poronienia (na życzenie pacjentki)
- Szybki wynik! Już w 6-15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Bezpłatny odbiór próbki z całej Polski z domu/ze szpitala
- Badanie próbki w soli fizjologicznej
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia 857 zł
Zamów bezpłatnego kuriera Zostaw próbkę w przychodni
- Analiza wybranych chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22
- Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
- Raport dotyczący płci materiału z poronienia (na życzenie pacjentki)
- Omówienie nieprawidłowego wyniku z lekarzem genetykiem
- Bezpłatny odbiór próbki
- Szybki wynik! Już w 6-15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Do 6 dni roboczych wydajemy wynik określający płeć, następnie przekazujemy wynik dot. chorób genetycznych płodu.
- Badanie próbki w soli fizjologicznej/bloczku parafinowym
Trombofilia wrodzona STANDARD 437 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium 599 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Wynik w 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR 277 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza mutacji genu protrombiny
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie V R2 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie kariotypu 499 zł
Badanie w przychodni
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych liczbowych
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych strukturalnych
- Szybki termin wizyty w placówce (bez kolejek!)
- Wynik do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie kariotypu PAKIETOWE (1 os.) 906 zł
Badanie w przychodni
- Badanie kariotypu
- Badanie trombofilii wrodzonej
- Pobranie w placówce (bez kolejek!)
- Wynik trombofilii 4-7 dni roboczych, kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet badań po poronieniu STANDARD 697 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Trombofilia wrodzona + celiakia
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
Immunofenotyp 497 zł
Badanie w przychodni
- – Liczba leukocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów T (CD3+),
– Liczba i odsetek limfocytów T pomocniczych (CD3+/CD4+),
– Liczba i odsetek limfocytów T supresorowych (CD3+/CD8+),
– Liczba i odsetek limfocytów B (CD19+),
– Liczba i odsetek komórek NK (CD3-CD56+/16+),
– Liczba i odsetek limocytów CD5+,
– Liczba i odsetek limfocytów CD5+/CD19+,
– Stosunek CD4/CD8,
– odsetek komórek NK z silną ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 bright),
– odsetek komórek NK ze słabą ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 dim).
- Wynik do 3 dni roboczych
- Badanie w placówce
KIR od 459 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
HLA-C od 379 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C (u jednej osoby) 796 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C u kobiety oraz HLA-C u mężczyzny 1156 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Poronienia nawykowe 1899 zł
Badanie w przychodni
- Immunofenotyp
- Trombofilia wrodzona (6 zmian) – badanie u kobiety
- Kariotyp u kobiety i mężczyzny
- Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
- Wyniki immunofenotypu 3 dni robocze, trombofilii 4-7 dni roboczych, kariotyp 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Kariotyp dla pary + trombofilia wrodzona (1 os.) 1347 zł
Badanie w przychodni
- Pakiet badań obejmuje wykonanie badania kariotypu zarówno u kobiety jak i u mężczyzny, natomiast trombofilię wrodzoną u kobiety
- Telefoniczna konsultacja wyników z lekarzem genetykiem
- Pobranie w placówce (bez kolejek!)
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych, trombofilii wrodzonej 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Prenatal testDNA 3: 1900 zł 2200 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
Cena 1900 zł 2200 zł obowiązuje do 30 czerwca 2024 r. dla badań Prenatal testDNA z pobraniem próbki w placówce. Szczegóły promocji >>
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie 3 trisomii 21., 18. i 13. oraz płci (na życzenie)
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! Maksymalnie do 9 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
- Wykonywany jest na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M
Prenatal testDNA Karyo Plus: 2277 zł 2600 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
Cena 2277 zł 2600 zł obowiązuje do 30 czerwca 2024 r. dla badań Prenatal testDNA z pobraniem próbki w placówce. Szczegóły promocji >>
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie wszystkich 23 chromosomów płodu: trisomie i monosomie wszystkich 23 chromosomów, delecje i duplikacje powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji 3-7 Mpz oraz płci (na życzenie)
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! Maksymalnie do 12 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
- Wykonywany jest na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M
Prenatal testDNA RHD: 550 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie czynnika RhD płodu
- Dostępny w przypadku gdy mama ma grupę krwi Rh- i ojciec dziecka Rh+
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! Maksymalnie do 14 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
Test NIFTY pro 1990 zł 2397 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
Cena 1990 zł 2397 zł obowiązuje do 30 czerwca 2024 r. dla badań NIFTY pro z pobraniem próbki w placówce. Szczegóły promocji >>
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie 94 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomii 21., 18. i 13. oraz płci (na życzenie)
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! Maksymalnie do 10 dni roboczych (zwykle 5-6) od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Konsultacja z lekarzem genetykiem w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
Trombofilia wrodzona STANDARD 437 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium 599 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Wynik w 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR 277 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza mutacji genu protrombiny
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie V R2 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie kariotypu 499 zł
Badanie w przychodni
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych liczbowych
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych strukturalnych
- Szybki termin wizyty w placówce (bez kolejek!)
- Wynik do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie kariotypu PAKIETOWE (1 os.) 906 zł
Badanie w przychodni
- Badanie kariotypu
- Badanie trombofilii wrodzonej
- Pobranie w placówce (bez kolejek!)
- Wynik trombofilii 4-7 dni roboczych, kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Immunofenotyp 497 zł
Badanie w przychodni
- – Liczba leukocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów T (CD3+),
– Liczba i odsetek limfocytów T pomocniczych (CD3+/CD4+),
– Liczba i odsetek limfocytów T supresorowych (CD3+/CD8+),
– Liczba i odsetek limfocytów B (CD19+),
– Liczba i odsetek komórek NK (CD3-CD56+/16+),
– Liczba i odsetek limocytów CD5+,
– Liczba i odsetek limfocytów CD5+/CD19+,
– Stosunek CD4/CD8,
– odsetek komórek NK z silną ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 bright),
– odsetek komórek NK ze słabą ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 dim).
- Wynik do 3 dni roboczych
- Badanie w placówce
KIR od 459 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
HLA-C od 379 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C (u jednej osoby) 796 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C u kobiety oraz HLA-C u mężczyzny 1156 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
CFTR 570 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- 36 mutacji
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Niepłodność męska 580 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- ANXA5
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Wynik 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Niepłodność męska PAKIET PLUS 994 zł
Badanie w przychodni
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- ANXA5
- Kariotyp
- Pobranie w placówce
- Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ dla pary 2097 zł
Badanie w przychodni
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- ANXA5
- Kariotyp u dwóch osób
- Trombofilia wrodzona (u kobiety)
- Pobranie w placówce
- Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych, trombofilia wrodzona 6-7 dni roboczych
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ PLUS dla pary 2447 zł
Badanie w przychodni
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- ANXA5
- Kariotyp u dwóch
- Trombofilia wrodzona (u kobiety)
- Immunofenotyp
- Pobranie w placówce
- Wynik immunofenotypu 3 dni robocze
- Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych, trombofilia wrodzona 4-7 dni roboczych
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie WES PRENATALNE DUO 9987 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
Analiza wszystkich 23 000 genów każdego z rodziców pod kątem nosicielstwa genów choroby wrodzonej i oceny ryzyka zachorowania dziecka.
- Dwa wyniki – dla obojga przyszłych rodziców
- Dwie konsultacje wyników z lekarzem genetykiem
- Wiedza o możliwym ryzyku przekazania choroby dziecku – analiza wszelkich mutacji patogennych (według bazy ClinVar) znalezionych w 23 000 sprawdzanych genach każdego z przyszłych rodziców
- Wiedza o możliwych genetycznych przyczynach problemów z zajściem w ciążę
- Wiedza o najlepszym sposobie przygotowania się do ciąży
- Podjęcie świadomej decyzji prokreacyjnej
- Informacja o zdrowiu przyszłych rodziców i ich skłonności genetycznej m.in. do nowotworów, choroby zakrzepowej, nadmiaru cholesterolu czy gromadzenia się żelaza, a także ryzyka nowotworów
- Bezpłatna obsługa kurierska
Trombofilia wrodzona STANDARD 437 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium 599 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Wynik w 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza mutacji genu protrombiny
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie V R2 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni
- Analiza V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Usługa pobrania materiału w placówce 50 zł
Płatność na miejscu, w placówce.
Odpis wyniku bezpłatnie
W tym celu prosimy skierować pisemną prośbę na adres: testDNA Laboratorium Sp. z o.o., ul. Bocheńskiego 38 A, 40–859 Katowice.
Test NIFTY pro w placówce medycznej lub w domu w całej Polsce możesz umówić online tutaj.
Informacje dodatkowe:
- Wszystkie badania wykonywane są odpłatnie.
- Czas wykonania testu liczony jest od momentu kiedy próbki dotrą do laboratorium. W przypadku złej jakości materiału czas ten może zostać wydłużony.
- Ceny obowiązują od dnia 1 lipca 2023 r
Wiarygodność wyniku
Proponujemy Państwu wykonanie najskuteczniejszych na rynku badań medycznych opartych na metodzie genetycznej (PCR). W badaniach stosowane są najwyższej jakości odczynniki z certyfikatem IVD. Testy te odznaczają się wygodą, bezpieczeństwem i – co najważniejsze – jednoznacznym rezultatem
Czytaj więcej o laboratorium
Konsultacje ze specjalistami
Nasi pacjenci mogą liczyć na konsultację wyniku ze specjalistą (osobistą albo telefoniczną).
Poznaj nasz zespół
Dostępność na wyciągniecie ręki
Badania możesz wykonać w blisko 300 punktach pobrań w całej Polsce! Możesz także zamówić pielęgniarkę mobilną, która pobierze materiał.
W przypadku badań wysyłkowych, kurier bezpłatnie dostarcza zestawy i odbiera próbki.
Zobacz adresy punktów pobrań
Pozytywne opinie pacjentów
Dbamy o to, żeby nasi pacjenci byli zadowoleni z wykonanego badania oraz jakości naszej obsługi. Staramy się każdego pacjenta otoczyć możliwie jak najlepszą opieką i dużą wagę przywiązujemy do procedur stosowanych w naszym laboratorium. Cieszymy się, że każdego dnia otrzymujemy od Państwa tak wiele pozytywnych opinii.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Badania genetyczne a inne metody diagnostyczne
W porównaniu do innych metod diagnostycznych, badania genetyczne:
- gwarantują jednoznaczny wynik – uzyskanie fałszywego rezultatu jest praktycznie niemożliwe;
- wystarczy wykonać raz w życiu – DNA jest niezmienne i takie samo w każdej komórce organizmu;
- są nieinwazyjne – pobranie próbek jest szybkie, wygodne i bezpieczne (najczęściej wystarczy wymaz z policzka);
- można wykonać w każdym wieku – nawet u bardzo małych dzieci;
- nie mają żadnych przeciwwskazań do ich przeprowadzenia (np. ciąża, infekcja);
- można wykonać bez względu na stan zdrowia badanej osoby;
- pozwalają wykryć chorobę jeszcze zanim wystąpią objawy;
- umożliwiają wykrycie predyspozycji genetycznych do zachorowania, co zapewnia większą świadomość i pozwala na wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki.
Umów badanie
Skorzystaj z formularza lub zamów badanie w Sklepie internetowym – nasi konsultanci skontaktują się z Tobą i udzielą szczegółowych informacji.