PROMOCJA TYGODNIA! 🔔Ostatnia szansa na zakup badań w niższych cenach i z darmową wysyłką Kliknij i sprawdź promocję
PROMOCJA! 🔔Ostatnia okazja na zakup badań w niższych cenach Sprawdź!
Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Zakrzepica jest chorobą polegająca na powstawaniu skrzepów w żyłach. Skrzepy te mogą w każdej chwili oderwać się od ściany naczynia i trafić do krwioobiegu, wywołując niebezpieczny dla życia zator. Zator z kolei jest bezpośrednią przyczyną nagłego zatrzymania krążenia i oddychania, co prowadzi do śmierci. Jest to więc poważna choroba, której objawów nie można bagatelizować!
Spis treści
Skłonność do zakrzepicy często jest zapisana w naszych genach. Sama predyspozycja do powstawania zakrzepów nie powoduje jeszcze choroby. Warto jednak wiedzieć, że mając “zapisaną w genach” skłonność do powstawania zakrzepów należy wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne, aby uniknąć zagrożenia życia.
Jakie to działania? Przede wszystkim zmiana antykoncepcji hormonalnej na bezpieczną, unikanie długiego unieruchomienia, zaprzestanie palenia papierosów, wstawanie i przerwy w trakcie długich podróży. W sytuacji, gdy nie możemy uniknąć czynników ryzyka lekarz może zdecydować o profilaktycznym przyjmowaniu leków rozrzedzających krew.
Dużym zagrożeniem dla osoby z predyspozycją do zakrzepicy jest ciąża oraz połóg. Jeśli lekarz wie, że masz taką skłonność do zakrzepów będzie mógł przepisać Ci leki, dzięki którym Ty i Twoje dziecko będziecie bezpieczni.
Około 60–70% przypadków zakrzepicy przebiega bezobjawowo. Z tego względu diagnoza bardzo często następuje zbyt późno. Dlatego też warto wiedzieć, czy nasz organizm ma genetyczne predyspozycje do tworzenia się zakrzepów. Dzięki temu po pierwsze świadomie możemy wprowadzić odpowiednie działania profilaktyczne, które zmniejszą ryzyko zakrzepicy. Po drugie – w momencie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów będzie można zdecydowanie szybciej podjąć ukierunkowane działanie.
Badanie zalecane jest szczególnie osobom po przebytej zakrzepicy, jak i tym, u których w rodzinie wystąpiły zakrzepy. Powinny je też wykonać wszystkie osoby, które znajdują się w grupie ryzyka: kobiety, które stosują antykoncepcję hormonalną, doświadczyły poronienia, osoby prowadzące siedzący tryb życia, osoby otyłe, nałogowi palacz oraz te, które zaobserwowały u siebie objawy charakterystyczne dla tej choroby, czyli m.in. ból nóg od kolan w dół oraz ich zaczerwienienie lub obrzęk.
Badanie jest bardzo proste do wykonania, ponieważ polega na pobraniu wymazu z wewnętrznej strony policzka. Dlatego próbkę można pobrać samodzielnie w domu. W tym celu wysyłamy specjalny zestaw pobraniowy, a następnie po pobraniu zamawiasz bezpłatnego kuriera po odbiór próbki (lub nadajesz w paczkomacie).
Zależy Ci na szybkim wyniku i skonsultowaniu go z genetykiem? Jeśli tak wybierz pakiet PREMIUM. Po zakończonych analizach umawiasz na naszej platformie termin konsultacji telefonicznej w lekarzem genetykiem.
+ Szybszy wynik
+ konsultacja z lekarzem
Jeśli chcesz wykonać badanie i zależy Ci na tym, aby wymaz z policzka został pobrany przez personel medyczny, to możemy umówić Cię w jednej z 250 naszych placówek w dogodnej dla Ciebie lokalizacji. Wizyty odbywają się często nawet w tym samym dniu! W tej opcji, badanie genetyczne na trombofilię wrodzoną w Pakiecie STANDARD kosztuje 437 zł.
Jeśli wykonasz badanie na genetycznie uwarunkowaną zakrzepicę w pakiecie PREMIUM wynik nie tylko otrzymasz w trybie Express, czyli już w 4-5 dni roboczych, ale również omówisz go z lekarzem genetykiem. Dzięki temu będziesz wiedzieć jakie masz ryzyko zachorowania na zakrzepicę oraz co zrobić, aby jej uniknąć oraz czy musisz stosować leczenie.
Konsultacja jest telefoniczna, więc możesz ją odbyć komfortowo w domu lub z dowolnego miejsca. Terminy konsultacji dostępne są bardzo szybko, dzięki czemu będziesz od razu wiedzieć z czym wiąże się wynik badania oraz jakie dalsze kroki podjąć.
Wiele osób zastanawia się, jak dochodzi do rozwoju zakrzepicy i czy można zapobiec jej groźnym powikłaniom. Wpływ na rozwój zakrzepicy ma zarówno nasz styl życia (częste podróże, operacje, długie unieruchomienie, przyjmowanie leków hormonalnych), jak i predyspozycje genetyczne.
Co najmniej 20-30% zachorowań na zakrzepicę wynika z genetycznych predyspozycji – mutacji typu Leiden w genie F5 (kodowanie czynnika V układu krzepnięcia) czy mutacji w genie F2 (kodowanie protrombiny).
Pozornie niegroźne i niedające żadnych objawów zmiany w genach mogą znacznie zwiększyć ryzyko zakrzepicy.
Szczególnie jeśli nieświadoma obciążenia pacjentka zajdzie w ciążę – nieleczona wrodzona trombofilia może nie tylko przyczyniać się do komplikacji w I i III trymestrze ciąży, ale również do urodzenia martwego dziecka. Ryzyko zwiększa się także u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną. Warto podkreślić, że zakrzepica bardzo często rozwija się bezobjawowo. To dlatego nazywana jest ona “cichym zabójcą”. O tym, że powstał zakrzep, pacjenci najczęściej dowiadują się dopiero w momencie hospitalizacji.
W celu wykrycia ewentualnych zakrzepów czy problemów z nakrzepliwością krwi najczęściej lekarz zaleca pacjentowi sprawdzenie parametrów krzepnięcia.
Rzadziej wykonywanymi badaniami na zakrzepicę są też tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny.
Aby sprawdzić, czy jesteś narażony na zakrzepicę wykonaj badanie na trombofilię wrodzoną, czyli genetycznie uwarunkowaną skłonność do zakrzepicy. Dzięki temu dowiesz się, czy masz mutacje, które zwiększają ryzyko powstania zakrzepów. Tym samym będziesz mógł wprowadzić odpowiednie działania, które zmniejsza ryzyko zakrzepicy lub jeśli zajdzie konieczność lekarz od razu będzie mógł wprowadzić odpowiednie leczenie.
Badanie w kierunku genetycznych predyspozycji do zakrzepicy w zależności od pakietu kosztuje od 387 do 497 zł. Badania analityczne, np. d-dimery to koszt ok. 40 zł, badanie USG Dopplera ok. 350-400 zł.
Badanie genetyczne na zakrzepicę obejmuje: mutację czynnika V Leiden, mutację genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2.
Aby wykryć zakrzepicę wykonuje się badania m.in. d-dimerów, fibrynogen, czas krzepnięcia itp.
Zakrzepica bardzo często nie daje żadnych widocznych objawów, dlatego nazywana jest cichym zabójcą. Objawy, które powinny Cię zaniepokoić to ból nóg od kolan w dół, uczucie ich rozpierania, zmiana cieplenia kończyny, zmiana zabarwienia skóry na sino-czerwony.
Jeśli lekarz podejrzewa wystąpienie zakrzepicy kończyn dolnych, najczęściej kieruje pacjentów na badania obrazowe, czyli USG Doppler oraz na badanie poziomu d-dimerów, czasu krzepnięcia. Jeśli w najbliższej rodzinie występowała zakrzepica pacjent powinien wykonać badanie na genetycznie uwarunkowaną zakrzepicę.
[1]P. Gutknecht, G. Łuszczyńska-Nitka, J. Siebert: Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w praktyce lekarza rodzinnego. Międzyuczelniane Uniwersyteckie Centrum Kardiologii, Katedra Medycyny Rodzinnej, Akademia Medyczna w Gdańsku Katedra i Zakład Radiologii, Akademia Medyczna w Gdańsku, s. 117.
Spis treści
Artykuły
Badania
Koszyk
