Kategoria:
Badania dla dzieci
Mikromacierz (aCGH) – kariotyp molekularny
Analiza mikrodelecji i mikroduplikacji w obrębie chromosomów.
Badanie mikromacierzy (aCGH) umożliwia niezwykle dokładną ocenę chromosomów z rozdzielczością niemożliwą do osiągnięcia przy pomocy innych metod. Dzięki temu można wykryć m.in przyczyny różnego Dowiedz się więcej >>
2600 zł
Wynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Możliwe warianty:
W naszym laboratorium są dostępne badania genetyczne na trombofilię wrodzoną, które pozwalają na szybkie i dokładne wykrycie potencjalnych mutacji genetycznych związanych z genetycznie uwarunkowanymi predyspozycjami do tworzenia się zakrzepów, które zwiększają ryzyko zakrzepicy, zatorowości płucnej, udar, zawału serca.
Badanie można wykonać samodzielnie w domu, pobierając wymaz z policzka lub umawiając się na wizytę do jednej z naszych placówek. Dzięki temu zapewniamy łatwy i wygodny sposób wykonania badania.
Dostępne są konsultacje genetyczne, podczas której specjalista udzieli porady i odpowiedzi na wszystkie pytania związane z wynikiem badania.