Kategoria:
Badania dla dzieci
Mikromacierz (aCGH) – kariotyp molekularny
Analiza mikrodelecji i mikroduplikacji w obrębie chromosomów.
Badanie mikromacierzy (aCGH) umożliwia niezwykle dokładną ocenę chromosomów z rozdzielczością niemożliwą do osiągnięcia przy pomocy innych metod. Dzięki temu można wykryć m.in przyczyny różnego Dowiedz się więcej >>
2600 zł
Wynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Możliwe warianty:
Oferujemy testy DNA do wykrywania trombofilii wrodzonej, zapewniając nie tylko precyzyjne analizy w kierunku predyspozycji do nadmiernego tworzenia zakrzepów, ale również bezpieczeństwo i wiarygodność wyników. Nasze laboratorium jest uczestnikiem programu UK NEQAS, a uzyskany przez nas certyfikat stanowi potwierdzenie jakości przeprowadzanych badań.
Badanie w kierunku mutacji związanych z trombofilią wrodzoną jest zalecane w przypadku podejrzenia/diagnostyki zakrzepicy, udaru mózgu oraz w przypadku szukania przyczyny poronienia.