Trombofilia wrodzona
Wyświetlanie jednego wyniku
-
Kategoria: Badania dla dzieciMikromacierz (aCGH) – kariotyp molekularny
Analiza mikrodelecji i mikroduplikacji w obrębie chromosomów. Badanie mikromacierzy (aCGH) umożliwia niezwykle dokładną ocenę chromosomów z rozdzielczością niemożliwą do osiągnięcia przy pomocy innych metod. Dzięki temu można wykryć m.in przyczyny różnego Dowiedz się więcej >>
2877 złWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwe warianty:
Oferujemy testy DNA do wykrywania trombofilii wrodzonej, zapewniając nie tylko precyzyjne analizy w kierunku predyspozycji do nadmiernego tworzenia zakrzepów, ale również bezpieczeństwo i wiarygodność wyników. Nasze laboratorium jest uczestnikiem programu UK NEQAS, a uzyskany przez nas certyfikat stanowi potwierdzenie jakości przeprowadzanych badań.
Badanie w kierunku mutacji związanych z trombofilią wrodzoną jest zalecane w przypadku podejrzenia/diagnostyki zakrzepicy, udaru mózgu oraz w przypadku szukania przyczyny poronienia.
- Wyczyść filtry
- Badania prenatalne
- Badanie materiału poronnego
- Bez kategorii
- Choroby metaboliczne
- Ojcostwo i pokrewieństwo
- Zakażenie HPV
Poniżej znajdziesz artykuły na najpopularniejsze zagadnienia w tym m.in na temat: badań na raka, badań prenatalnych, testów na ojcostwo, badań po poronieniu, testów alergicznych, badań na celiakię nietolerancji laktozy, testu NIFTY PRO oraz wielu innych. Na stronie możesz zaznaczyć kategorię, która Cię szczególnie interesuje i przefiltrować wyniki. Jeśli masz jakieś pytania zachęcamy do kontaktu z nami.