Badania prenatalne
-
KATEGORIE
WES PREMIUM TRIO
10077 złWysyłamy za granicę
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Wynik diagnostyczny + analiza profilaktyczna genów...
Dowiedz się więcejKATEGORIEBadanie WES COMPLEX – najszersze badanie WES
5587 złWysyłamy za granicę
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Dowiedz się więcej
KATEGORIEBadanie WES PROFILAKTYKA – zapobieganie rozwojowi chorób wrodzonych
5347 złKup teraz i zapłać później za 30 dni
Analiza 23 000 genów pod kątem ryzykownych zmian – szansa na szybkie działanie i profilaktykę NOWOŚĆ – ryzyko SMA rdzeniowego zaniku mięśni! Analiza obejmuje m.in. onkogeny, wrodzone choroby metaboliczne, trombofilię wrodzoną (w...
Dowiedz się więcejKATEGORIEBadanie WES PREMIUM
6577 złWysyłamy za granicę
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie NOWOŚĆ! Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Wynik diagnostyczny + analiza profilaktyczna...
Dowiedz się więcejKATEGORIEBadanie WES STANDARD TRIO (1+2) – analiza porównawcza genów dziecka i rodziców
11997 złWysyłamy za granicę
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie Wynik diagnostyczny dla dziecka Raport profilaktyczny dla dziecka Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja do...
Dowiedz się więcejKATEGORIEBadanie WES STANDARD
6270 złWysyłamy za granicę
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie Raport profilaktyczny – analiza genów niezwiązanych z objawami Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja...
Dowiedz się więcejBadania prenatalne – nieinwazyjne testy NIPT o wysokiej czułości dostępne już od 10 tygodnia ciąży. Mają wysoką czułość i jednocześnie są bezpieczne – wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy. Pozwalają sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka w kierunku m. in. trisomii 21. (zespołu Downa), trisomii 18. (zespołu Edwardsa) i trisomii 13. (zespołu Patau) oraz innych nieprawidłowości genetycznych. Możliwe jest również określenie płci oraz RHD płodu.
Badania genetyczne dla dzieci to szansa na poprawną diagnozę, leczenie, a nawet zapobieganie wielu niebezpiecznym objawom chorób wrodzonych. Poniżej przedstawiamy artykuły, które pozwolą Ci lepiej zrozumieć korzyści badań genetycznych u dzieci i tym samym podjąć świadomą decyzję o ich wykonaniu.