KATEGORIE

Badanie MTHFR

Wybierz wariant badania:
Zamów do domuBadanie w przychodni

KATEGORIE
Badanie MTHFRPróbka: Wymaz z policzkaWynik: 4-7 dni roboczych
349 


Ubezpieczenie próbki
powtórne pobranie w cenie


20 lat doświadczenia
akredytowane laboratorium od 2005 r.


460 000 pacjentów
którzy nam zaufali


Wysyłka tego samego dnia
Wysyłka w 24h, także za granicę

Dlaczego warto wybrać testDNA?

Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
Badanie MTHFR

Opis

Termolabilny wariant MTHFR, czyli reduktaza 5,10-metylenotetrahydrofolianowa, to kluczowy enzym w metabolizmie folianów, metioniny i homocysteiny.

Nieprawidłowości w genie MTHFR mogą przyczyniać się do zaburzenia przyswajania kwasu foliowego podwyższonego poziomu homocysteiny, która negatywnie wpływa na nasze zdrowie, np. zwiększa ryzyko występowania zmian zakrzepowych, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży.

Zakres i co zawiera cena?

  • W ramach ceny badania MTHFR otrzymujesz:
    • analizę MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
    • darmową dostawę na terenie Polski i za granicę
    • zestaw do samodzielnego pobrania próbki
    • gwarancja na próbki – jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat
    • szybki wynik – już w 4-7 dni roboczych

Jest dostępna również możliwość pobrania próbki w placówce – wystarczy zarezerwować termin badania TUTAJ (do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce)

Kiedy wykonać?

Badanie MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C) zaleca się szczególnie jeśli:

  • urodziłaś dziecko z wadą cewy nerwowej,
  • w najbliższej rodzinie stwierdzony nieprawidłowy wariant MTHFR,
  • masz wysoki poziom homocysteiny,
  • masz nieprawidłowe wyniki kwasu foliowego/witaminy B12.

Próbka

Próbką do badania genu MTHFR jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, który jest bardzo trwałą próbką i jedocześnie łatwą do samodzielnego pobrania w domu. Co ważne, jest tak samo wiarygodna jak próbka krwi, gdyż DNA wszędzie mamy takie samo.

W przypadku, gdy pobrana próbka okaże się niewystarczająca do badania, bez obaw! Przysługuje Ci bezpłatna gwarancja, dzięki której pobranie kolejnej próbki nie będzie wiązało się z dodatkowymi kosztami.

Jak wykonać?

  • Zamów test online – po złożeniu zamówienia, wyślemy do Ciebie nasz zestaw do pobrania próbki DNA (tego samego dnia lub w kolejnym dniu roboczym). W zestawie znajduje się instrukcja jak pobrać próbkę.
  • Pobierz próbkę – to proste i szybkie. Wszystko, czego potrzebujesz, to kilka komórek nabłonka z wewnętrznej strony policzka, które zbierasz za pomocą dołączonych wymazówek.
  • Wyślij próbkę do nas – po pobraniu próbki wystarczy umieścić ją ponownie w papierku, z którego została wyciągnięta wymazówka, włożyć do koperty wraz z uzupełnionym formularzem i odesłać do nas na własny koszt.
  • Odbierz wyniki online – po otrzymaniu Twojej próbki, przeprowadzimy analizę genetyczną, a wyniki będą dostępne online na Twoim osobistym, bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w przeciągu 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbki do laboratorium).

FAQ

Czy badanie mutacji MTHFR jest dostępne w szerszym pakiecie?

Tak, badanie te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną

Pakiet STANDARD

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 437 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD

Pakiet PREMIUM

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 599 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM

Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania mutacji MTHFR?

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.

Czy badanie MTHFR mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.

Jak przechowywać pobraną próbkę?

Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.

Czy do badania mutacji genu MTHFR trzeba być na czczo?

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?

Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.

 

Opinie

opinia potwierdzona
Opinie Google

Gdyby nie grupy na FB, nie wiedziała bym, gdzie szukać pomocy po stracie. Dziewczyny pokierowały mnie gdzie mogę wykonać badania genetyczne po poronieniu . Po kontakcie przez Messenger i Whatsapp, na infolinii uzyskałam bardzo konkretne informacje i wsparcie od Pań,które ze mną się kontaktowały, zawsze wszystko wyjaśnione i omówione. Było trochę problemów z uzyskaniem wyników co do płci i przyczyny poronienia, ale to wina była materiału, który był wysyłany, nie było tam DNA płodu. Udało się dopiero z bloczka parafinowego.
Dlatego jestem bardzo wdzięczna, że udało się WAM w TestDNA, zrobić te badania i uzyskać wyniki na które tak bardzo czekaliśmy. Dzięki Wam ,wiemy ,że mieliśmy synka 🥹🪽, dziękuję bardzo za pomoc i wsparcie.

Aga S
9.07.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za tak poruszającą opinię. Wiemy, jak wiele siły kosztuje przejście przez ten czas i tym bardziej dziękujemy za zaufanie, którym nas Pani obdarzyła. Miło nam, że mogliśmy towarzyszyć Pani na każdym etapie i pomóc znaleźć odpowiedzi, na których tak bardzo Państwu zależało. Czasem droga do wyniku jest trudniejsza, ale cieszymy się, że dzięki badaniu bloczka parafinowego udało się uzyskać potrzebne informacje. Dziękujemy za podzielenie się swoją historią. Przesyłamy dużo ciepła i życzymy Pani wszystkiego dobrego. Zespół Laboratorium testDNA.
opinia potwierdzona
Opinie Google

Bardzo dobra, rzetelna, dyskretna a przede wszystkim profesjonalne podejście do sprawy. Wszystko wytłumaczone tak ze nie można popełnić błędu. Bardzo gorąco polecam i dziękuję za pomoc w sprawach!!
Polecam

Sebcio Woznia
9.07.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za tak miłą opinię i polecenie. Miło nam, że docenił Pan nasze podejście oraz jasne wyjaśnienie całego procesu. Zależy nam, aby każda osoba otrzymała rzetelne informacje i czuła się pewnie na każdym etapie badania. Dziękujemy za zaufanie - pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
opinia potwierdzona
Opinie Google

super rzetelnie

Marzena Pieruń
9.07.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Marzeno za konkretną opinię. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Strona 1 z 359:
«
 
 
1
2
3
 
»
 
Pokaż kolejne 5 opinii
Sprawdź pozostałe opinie

Dlaczego warto wybrać testDNA?

Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia

FAQ

Czy badanie mutacji MTHFR jest dostępne w szerszym pakiecie?

Tak, badanie te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną

Pakiet STANDARD

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 437 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD

Pakiet PREMIUM

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 599 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM

Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania mutacji MTHFR?

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.

Czy badanie MTHFR mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.

Jak przechowywać pobraną próbkę?

Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.

Czy do badania mutacji genu MTHFR trzeba być na czczo?

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?

Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.

 

 

Artykuły i poradniki

Wszystkie artykuły


Bądźmy w kontakcie ;)

Back to Top