Badanie MTHFRPróbka: Wymaz z policzkaPobranie: w domu, bez krwiSzybki wynik: 4-7 dni roboczychBez skierowania: onlineZakres: 2 warianty MTHFR - C677T i A1298C
Gen MTHFR koduje enzym o nazwie reduktaza 5,10-metylenotetrahydrofolianowa – kluczowy w metabolizmie folianów (kwasu foliowego), metioniny i homocysteiny. Badanie sprawdza dwa najczęściej badane warianty tego genu: C677T i A1298C.
Nieprawidłowości w genie MTHFR mogą zaburzać przyswajanie kwasu foliowego i podnosić poziom homocysteiny – a jej nadmiar szkodzi naczyniom krwionośnym: między innymi zwiększa ryzyko zmian zakrzepowych i może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży.
Dlatego wynik realnie się przydaje – zwłaszcza przy planowaniu ciąży (dobór właściwej formy kwasu foliowego) oraz jako element pełnego obrazu skłonności do zakrzepów.
To badanie dotyczy kobiet i mężczyzn. U kobiet ma znaczenie głównie przy planowaniu i prowadzeniu ciąży, u obu płci – przy podwyższonej homocysteinie i w pełnej ocenie skłonności do zakrzepów.
Co realnie daje Ci wynik?
✓
wiesz, czy warto przyjmować aktywną formę kwasu foliowego zamiast zwykłej – ważne zwłaszcza w ciąży,
✓
jeśli masz wysoką homocysteinę, wiesz, czy jej przyczyna jest genetyczna – a wtedy skuteczniej działa aktywna forma kwasu foliowego i witamin z grupy B niż zwykła suplementacja,
✓
masz jeden element większej układanki, jaką jest skłonność do zakrzepów.
Co otrzymujesz w cenie?
Dwa warianty MTHFR
Analiza wariantów C677T i A1298C – najczęściej badanych zmian w tym genie.
Wygodny wymaz z policzka
Próbkę pobierzesz sam w domu w kilka sekund. Jest tak samo wiarygodna jak krew.
Szybki wynik online
Dostajesz go w Panelu Pacjenta już w 4-7 dni roboczych, z opisem prostym językiem.
Bezpłatna wysyłka i gwarancja próbki
Zestaw wysyłamy do Ciebie za darmo. Jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny bezpłatnie.
Chcesz ocenić ryzyko zakrzepicy? Zobacz pełny obraz
O skłonności do zakrzepów najwięcej mówią czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny. MTHFR jest ważnym uzupełnieniem, ale to właśnie te dwie zmiany są kluczowe – dlatego warto sprawdzić je razem, w jednym badaniu.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD bada wszystkie 6 zmian naraz (w tym MTHFR) – z bezpłatnym odbiorem próbki. Dopłata jest niewielka, a masz pełny obraz zamiast jednego fragmentu.
Badanie MTHFR daje Ci konkretną wiedzę do dwóch rzeczy: doboru właściwej formy kwasu foliowego i pełniejszej oceny tego, jak Twój organizm radzi sobie z homocysteiną. Oto co zyskujesz:
✓
Właściwy kwas foliowy w ciąży
Kwas foliowy chroni dziecko przed wadami cewy nerwowej. Jeśli masz wariant MTHFR, lekarz może zalecić jego aktywną formę, którą organizm przyswaja łatwiej.
✓
Wyjaśnienie podwyższonej homocysteiny
Jeśli w badaniach wyszła Ci wysoka homocysteina, wynik MTHFR pokazuje, czy jej przyczyna jest genetyczna – a wtedy skuteczniej działa aktywna forma kwasu foliowego i witaminy z grupy B niż zwykła suplementacja.
✓
Część obrazu skłonności do zakrzepów
MTHFR to jeden z genów branych pod uwagę przy ocenie trombofilii – uzupełnia obraz razem z pozostałymi zmianami, takimi jak czynnik V Leiden i protrombina.
✓
Ważne także dla rodziny
Warianty MTHFR są dziedziczne. Twój wynik to informacja także dla dzieci i najbliższych – zwłaszcza planujących ciążę.
✓
Robisz to raz – na całe życie
Geny się nie zmieniają, więc jeden wynik zostaje z Tobą na zawsze.
Panowie – to badanie dotyczy też Was. Podwyższona homocysteina szkodzi naczyniom niezależnie od płci, a MTHFR bywa jedną z jej przyczyn. Jeśli badasz skłonność do zakrzepów, MTHFR jest częścią pełnego obrazu.
Zakres badania
W tym badaniu sprawdzamy dwa warianty genu MTHFR – te najczęściej brane pod uwagę w diagnostyce. Poniżej tłumaczymy każdy po ludzku.
MTHFR C677T
Najlepiej poznany wariant. Może obniżać sprawność enzymu, który przetwarza kwas foliowy – przez co organizm gorzej radzi sobie z jego zwykłą formą, a poziom homocysteiny bywa wyższy.
MTHFR A1298C
Drugi z badanych wariantów. Ma znaczenie zwłaszcza wtedy, gdy występuje razem z C677T – taka kombinacja może silniej wpływać na przetwarzanie kwasu foliowego.
W zapisie laboratoryjnym te warianty oznacza się jako c.677C>T (dawniej c.665C>T) oraz c.1298A>C (dawniej c.1286A>C) – to te same zmiany, które na tej stronie nazywamy C677T i A1298C.
W cenie badania otrzymujesz
✓
analizę wariantów MTHFR C677T i A1298C,
✓
zestaw do samodzielnego pobrania próbki (wymaz z policzka),
✓
bezpłatną wysyłkę zestawu do Ciebie, także za granicę,
✓
gwarancję próbki – jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny zestaw bezpłatnie,
✓
szybki wynik online – już w 4-7 dni roboczych.
Możliwe jest też pobranie próbki w placówce – termin zarezerwujesz TUTAJ (do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce).
Badasz MTHFR pod kątem skłonności do zakrzepów? Ten gen to jeden element – o krzepnięciu najwięcej mówią czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny, a te bada dopiero pakiet.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD to wszystkie 6 zmian w jednej analizie (w tym MTHFR), z bezpłatnym odbiorem próbki. Zobacz pakiet STANDARD →
Dla kogo
To badanie jest zarówno dla kobiet, jak i dla mężczyzn.
Poniżej zebraliśmy sytuacje, w których warto sprawdzić warianty MTHFR. Wystarczy, że choć jedna z nich brzmi jak Twoja.
✓
Planujesz ciążę i chcesz dobrać właściwą formę kwasu foliowego.
✓
Masz podwyższoną homocysteinę i szukasz przyczyny.
✓
Masz nieprawidłowe wyniki kwasu foliowego lub witaminy B12.
✓
Urodziłaś dziecko z wadą cewy nerwowej lub masz taki przypadek w rodzinie.
✓
W najbliższej rodzinie wykryto wariant MTHFR i chcesz sprawdzić, czy masz go też Ty.
✓
Badasz skłonność do zakrzepów i chcesz, żeby MTHFR był częścią pełnego obrazu.
A co z objawami? Warianty MTHFR zwykle nie dają żadnych objawów – można je nosić, nie wiedząc o tym. Ujawniają się dopiero w badaniach (np. wysoka homocysteina) albo w konkretnych sytuacjach, jak planowanie ciąży.
Jak wykonać
Badanie MTHFR wykonasz wygodnie w domu, bez wychodzenia – w czterech krokach.
1
Zamawiasz test online
Po złożeniu zamówienia bezpłatnie wysyłamy do Ciebie zestaw do pobrania próbki – tego samego lub następnego dnia roboczego, także za granicę. W środku znajdziesz prostą instrukcję.
2
Pobierasz próbkę
To proste i szybkie. Wystarczy potrzeć dołączoną wymazówką o wewnętrzną stronę policzka – bezboleśnie, w kilka sekund. Taka próbka jest tak samo wiarygodna jak krew.
3
Odsyłasz próbkę do nas
Umieść wymazówkę z powrotem w opakowaniu, włóż do koperty wraz z formularzem i odeślij do naszego laboratorium wybranym przez siebie sposobem (koszt odesłania po Twojej stronie).
4
Odbierasz wynik online
Po dotarciu próbki wykonujemy analizę, a wynik – z opisem prostym językiem – znajdziesz na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w 4-7 dni roboczych.
Nie musisz być na czczo. Godzinę przed pobraniem wymazu wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić. Gwarancja próbki jest w cenie – jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny zestaw bezpłatnie.
Wynik
Wynik dostajesz z opisem prostym językiem – bez samodzielnego analizowania nazw wariantów.
W raporcie widzisz, czy wykryto warianty MTHFR, wraz z interpretacją. A poniżej, na tej stronie, tłumaczymy, jak taki wynik może przełożyć się na kolejne kroki – i o co warto zapytać lekarza.
Czytelny raport online
Wynik dla wariantów C677T i A1298C – w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Prostym językiem
Wyjaśniamy, co wykryto i co to oznacza – bez trudnych nazw i skrótów.
Ważny całe życie
Geny się nie zmieniają – badanie wykonujesz raz.
Jakie wyniki możesz otrzymać?
1
Nie wykryto badanych wariantów
W wariantach C677T i A1298C nie znaleziono zmian. Twój organizm przetwarza kwas foliowy w typowy sposób.
2
Wykryto wariant – co dalej?
Wynik pokazuje, który wariant wykryto. Co robić dalej, zależy od Twojej sytuacji – lekarz zinterpretuje go razem z Twoją historią:
✓
Planujesz ciążę lub jesteś w ciąży: lekarz może zalecić aktywną formę kwasu foliowego, którą organizm łatwiej przyswaja.
✓
Masz wysoką homocysteinę: lekarz może zalecić postępowanie obniżające jej poziom (m.in. odpowiednie witaminy z grupy B).
✓
Badasz skłonność do zakrzepów: MTHFR to jeden element – pełny obraz wymaga pozostałych zmian z pakietu.
Ważne także dla Twojej rodziny
Warianty MTHFR są dziedziczne, więc Twój wynik to informacja także dla dzieci i najbliższych – zwłaszcza tych planujących ciążę.
Badasz MTHFR pod kątem trombofilii? Sam wynik nie zamyka tematu
O skłonności do zakrzepów najwięcej mówią czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny – i ani wynik ujemny, ani dodatni MTHFR ich nie zastąpi. Dlatego wiele osób od razu wybiera pełny obraz.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD bada wszystkie 6 zmian naraz (w tym MTHFR) – z bezpłatnym odbiorem próbki.
Aktualną cenę badania MTHFR znajdziesz na górze tej strony, przy przycisku dodania do koszyka – czasem obowiązuje promocja, dlatego warto sprawdzić bieżącą kwotę. W cenie masz analizę dwóch wariantów (C677T i A1298C), zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bezpłatną wysyłkę zestawu oraz gwarancję próbki. Wynik otrzymasz w 4-7 dni roboczych.
Czym różni się MTHFR od pełnego badania na trombofilię?
Badanie MTHFR sprawdza dwa warianty tego jednego genu. Jeśli chodzi Ci o ocenę skłonności do zakrzepów, warto wiedzieć, że o krzepnięciu najwięcej mówią czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny – a tych MTHFR nie obejmuje. Pełny obraz daje pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD, który bada 6 zmian naraz (w tym MTHFR), z bezpłatnym odbiorem próbki.
Co dokładnie bada badanie MTHFR?
Badanie sprawdza dwa najczęściej analizowane warianty genu MTHFR: C677T i A1298C. W zapisie laboratoryjnym oznacza się je jako c.677C>T (dawniej c.665C>T) oraz c.1298A>C (dawniej c.1286A>C) – to te same zmiany. Gen MTHFR odpowiada za przetwarzanie kwasu foliowego i utrzymanie prawidłowego poziomu homocysteiny.
Kiedy warto wykonać badanie MTHFR?
Badanie warto rozważyć zwłaszcza, jeśli planujesz ciążę i chcesz dobrać właściwą formę kwasu foliowego, masz podwyższoną homocysteinę, nieprawidłowe wyniki kwasu foliowego lub witaminy B12, urodziłaś dziecko z wadą cewy nerwowej, albo w rodzinie stwierdzono wariant MTHFR. Ma też znaczenie jako element pełnej oceny skłonności do zakrzepów.
Jaką próbkę pobiera się do badania? Czy trzeba być na czczo?
Próbką jest wymaz z wewnętrznej strony policzka – pobierzesz go samodzielnie w domu w kilka sekund, jest tak samo wiarygodny jak krew. Nie trzeba być na czczo. Godzinę przed pobraniem wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić.
Jak szybko otrzymam wynik?
Wynik jest gotowy w 4-7 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Znajdziesz go online, na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta, wraz z opisem prostym językiem.
Czy badanie MTHFR mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak. To badanie genetyczne, więc sytuacja poronienia nie ma wpływu na jego wynik – można je wykonać od razu.
Czy wynik jest ważny przez całe życie?
Tak. Geny się nie zmieniają, dlatego badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny bezterminowo.
Czy warianty MTHFR są dziedziczne?
Tak, warianty MTHFR są dziedziczne. Twój wynik jest więc informacją także dla dzieci i najbliższej rodziny – zwłaszcza osób planujących ciążę.
Mieszkam za granicą - czy mogę wykonać badanie?
Tak. Złóż zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki – także za granicę. Pobraną próbkę odsyłasz do naszego laboratorium.
Opinie
Małgorzata Tkaczyk
13.08.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Małgorzato za opinię i za zaufanie. Pozdrawiamy serdecznie - zespół Laboratorium testDNA.
Angelika Świątkowska
13.08.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Angeliko za pięciogwiazdkową opinię i wybór naszego laboratorium. Pozdrawiamy serdecznie - zespół Laboratorium testDNA.
Polecam. Wszystko dobrze poszło, miła obsługa. Pozdrawiam całą ekipą.
Wiesław Lenart
13.08.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Panie Wiesławie za polecenie i wybór naszego laboratorium. Cała ekipa testDNA również serdecznie pozdrawia.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Ile kosztuje badanie MTHFR?
Aktualną cenę badania MTHFR znajdziesz na górze tej strony, przy przycisku dodania do koszyka – czasem obowiązuje promocja, dlatego warto sprawdzić bieżącą kwotę. W cenie masz analizę dwóch wariantów (C677T i A1298C), zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bezpłatną wysyłkę zestawu oraz gwarancję próbki. Wynik otrzymasz w 4-7 dni roboczych.
Czym różni się MTHFR od pełnego badania na trombofilię?
Badanie MTHFR sprawdza dwa warianty tego jednego genu. Jeśli chodzi Ci o ocenę skłonności do zakrzepów, warto wiedzieć, że o krzepnięciu najwięcej mówią czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny – a tych MTHFR nie obejmuje. Pełny obraz daje pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD, który bada 6 zmian naraz (w tym MTHFR), z bezpłatnym odbiorem próbki.
Co dokładnie bada badanie MTHFR?
Badanie sprawdza dwa najczęściej analizowane warianty genu MTHFR: C677T i A1298C. W zapisie laboratoryjnym oznacza się je jako c.677C>T (dawniej c.665C>T) oraz c.1298A>C (dawniej c.1286A>C) – to te same zmiany. Gen MTHFR odpowiada za przetwarzanie kwasu foliowego i utrzymanie prawidłowego poziomu homocysteiny.
Kiedy warto wykonać badanie MTHFR?
Badanie warto rozważyć zwłaszcza, jeśli planujesz ciążę i chcesz dobrać właściwą formę kwasu foliowego, masz podwyższoną homocysteinę, nieprawidłowe wyniki kwasu foliowego lub witaminy B12, urodziłaś dziecko z wadą cewy nerwowej, albo w rodzinie stwierdzono wariant MTHFR. Ma też znaczenie jako element pełnej oceny skłonności do zakrzepów.
Jaką próbkę pobiera się do badania? Czy trzeba być na czczo?
Próbką jest wymaz z wewnętrznej strony policzka – pobierzesz go samodzielnie w domu w kilka sekund, jest tak samo wiarygodny jak krew. Nie trzeba być na czczo. Godzinę przed pobraniem wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić.
Jak szybko otrzymam wynik?
Wynik jest gotowy w 4-7 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Znajdziesz go online, na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta, wraz z opisem prostym językiem.
Czy badanie MTHFR mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak. To badanie genetyczne, więc sytuacja poronienia nie ma wpływu na jego wynik – można je wykonać od razu.
Czy wynik jest ważny przez całe życie?
Tak. Geny się nie zmieniają, dlatego badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny bezterminowo.
Czy warianty MTHFR są dziedziczne?
Tak, warianty MTHFR są dziedziczne. Twój wynik jest więc informacją także dla dzieci i najbliższej rodziny – zwłaszcza osób planujących ciążę.
Mieszkam za granicą - czy mogę wykonać badanie?
Tak. Złóż zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki – także za granicę. Pobraną próbkę odsyłasz do naszego laboratorium.
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
