Badania prenatalne (w tym również test Nifty PRO) są ważnym narzędziem w opiece nad ciężarną kobietą. Dostarczają cennych informacji na temat oceny zdrowia dziecka i matki, pozwalają na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości, co umożliwia przyszłym rodzicom na podjęcie odpowiednich działań medycznych jeszcze przed narodzinami. Dowiedz się więcej, czym są i kiedy należy je wykonać.
20.08.2021
Wynik testu PAPP-A w połączniu z USG i wywiadem pozwala określić ryzyko nieprawidłowości takich jak trisomia 21., trisomia 13. i trisomia 18 u jeszcze nienarodzonego dziecka. Jakie są normy PAPPA [...]
30.07.2021
Test Panorama to badanie z grupy NIPT, które korzysta z metody analizy wolnego płodowego DNA. Co bada test Panorama? Jakie są wskazania do jego wykonania? Czym różni się Panorama, NIFTY [...]
29.06.2021
Ciąża po 35. roku życia zwiększa szanse na urodzenie dziecka z chorobą genetyczną. Gdy kobieta zaszła w ciążę w wieku 35 lat, ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi 1:356, tymczasem [...]
22.06.2021
Trisomia 22 jest genetycznym zaburzeniem, możliwym do wykrycia u dziecka na etapie życia płodowego. Polega na błędach w liczbie chromosomów. Skutkuje to nieprawidłowościami w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych malucha, zmianą w [...]
28.05.2021
Jesteś w ciąży lub planujesz ciążę? Interesują Cię badania prenatalne? Forum na Facebooku utworzone przez portal www.badaniaprenatalne.pl powstało z myślą o osobach takich jak Ty! Grupa ma na celu wymianę [...]
28.05.2021
Ciąża bliźniacza jest uznawana za ciążę wysokiego ryzyka, między innymi ze względu na wysokie ryzyko porodu przedwczesnego. Aby odzyskać spokój, że bliźniaki rozwijają się prawidłowo, warto wykonać badania prenatalne, takie [...]
20.05.2021
Harmony to nieinwazyjne przesiewowe badanie prenatalne, korzystające z metody analizy wolnego płodowego DNA (cffDNA). Jakie choroby wykrywa i jaka jest cena testu Harmony? Czym różni się od innych badań prenatalnych? [...]
19.05.2021
Badanie Rh płodu ma na celu oszacowanie ryzyka konfliktu serologicznego. W kilku krajach w Europie wykonuje się już nowszą metodę, czyli genotypowanie RhD płodu. Badanie antygenu RhD płodu na podstawie [...]
07.05.2021
Zespół Klinefeltera jest chorobą genetyczną, która dotyka jedynie mężczyzn. W kariotypie chorego mężczyzny znajduje się dodatkowy chromosom X. Ich prawidłowy kariotyp to XY, a przez schorzenie to XXY. To powoduje [...]
07.04.2021
Zespół Cri du Chat, czyli zespół kociego krzyku, charakteryzuje się płaczem dziecka, kojarzonym z miauczeniem kota. Jest to choroba o podłożu genetycznym, możliwa do rozpoznania w czasie badań prenatalnych. Leczenie [...]
07.04.2021
Trisomia 16 jest możliwa do wykrycia już na etapie życia płodowego. Choroba ta może występować w dwóch postaciach. Trisomia 16. pełna, w której dodatkowa kopia chromosomu widnieje w każdej z [...]
19.03.2021
Badania prenatalne mają ogromne znaczenie dla zdrowia dziecka. W większości przypadków ich wynik jest prawidłowy i daje rodzicom spokój, ponieważ zyskują oni wiedzę, że ich dziecko rozwija się prawidłowo. Od [...]
12.03.2021
Trisomia chromosomu X to jedno z zaburzeń genetycznych, których wykrycie jest możliwe na każdym etapie życia dziecka – zarówno podczas życia płodowego, jak i już po narodzinach. Dowiedz się jak [...]
17.02.2021
10 tydzień ciąży to czas, gdy przyszła mama jest zazwyczaj już po pierwszej wizycie u ginekologa. Jakie badania wykonać, by upewnić się, że maluszek rozwija się prawidłowo? Warto poznać innowacyjne, [...]
29.01.2021
Obecnie Mamy decydują się na późniejszą ciążę – po 35, czy nawet po 40 roku życia. Co warto wiedzieć zachodząc w ciążę po 35 roku życia? Czy jest bezpieczna? Jak [...]
22.01.2021
Zespół Jacobsa (XYY) można wykryć zarówno po narodzinach, jak i w okresie prenatalnym. Jak objawia się choroba genetyczna, która dotyczy około 0,1% mężczyzn w naszej populacji? Czy jest uleczalna? Na [...]
22.01.2021
Test NIFTY pro poza badaniem chorób może także określić płeć dziecka i to już od 10 tygodnia ciąży. Jeśli interesujesz się zagadnieniem „test NIFTY a płeć dziecka” i chcesz dowiedzieć [...]
18.12.2020
Zespół di George’a to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych. Choroba występuje w naszej populacji z częstością wynoszącą około 1 na 3000-5000 urodzeń [1]. Charakterystyczne objawy Zespołu Di George’a to wady [...]
17.12.2020
Wady letalne to uwarunkowane genetycznie nieprawidłowości rozwojowe, które są śmiertelne. Rozległe uszkodzenia w wielu narządach wywołane chorobą najczęściej prowadzą do samoistnego poronienia już na etapie ciąży. Natomiast gdy dziecku uda [...]
14.12.2020
Sprawdź porównanie testów NIPT, wskazówki na co warto zwrócić uwagę wybierając test NIPT i pobierz bezpłatnie poradnik Testy NIPT różnią się m. in. zakresem badanych chorób, ceną czy sposobem przygotowania [...]
09.12.2020
Otrzymanie złego wyniku testu PAPP-a nie oznacza, że dziecko na pewno urodzi się chore. Zwiększone ryzyko i ryzyko pośrednie badań prenatalnych jest wskazaniem do wykonania dalszych testów. W sytuacji obliczonego [...]
19.11.2020
Zespół Downa (za który odpowiedzialna jest trisomia 21.) to grupa wad genetycznych związanych z dodatkowym chromosomem 21. Charakterystyczne objawy to między innymi cechy dysmorfii oraz upośledzenie umysłowe. Trisomię 21. można [...]
19.11.2020
Zespół Edwardsa (trisomia 18) to nieuleczalna choroba genetyczna, która w większości przypadków prowadzi do samoistnego poronienia. Trisomia 18 wynika z obecności dodatkowego trzeciego chromosomu 18 w kariotypie. Kluczową rolę w [...]
19.11.2020
Zespół Patau (trisomia 13) to nieuleczalna choroba genetyczna, zaliczana do wad letalnych (śmiertelnych). W wyniku trisomii 13 w większości przypadków dochodzi do samoistnego poronienia. Jakie objawy daje zespół Patau? Jak [...]
20.08.2020
Pośrednie ryzyko trisomii 21 oraz wysokie, obliczone w badaniach prenatalnych I trymestru, nie oznaczają, że dziecko na pewno urodzi się chore. Takie ryzyko jest wskazaniem do wykonania dalszych badań i [...]
09.07.2020
Poronienie w poprzedniej ciąży wcale nie przekreśla szans pary na zdrowe dziecko. Większość przypadków poronień samoistnych jest bowiem spowodowanych losowymi chorobami genetycznymi dziecka, które nie powtarzają się w kolejnych ciążach [...]
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Artykuły
Badania
Koszyk
