Zakrzepica
Wyświetlanie wszystkich wyników: 4
-
Kategoria: Badania po poronieniuBadanie genetyczne płodu po poronieniu – MLPA
W ramach badania bez dodatkowych opłat zapewniamy: sprawdzenie wszystkich chromosomów pod kątem aberracji liczbowych analizę porównawczą materiału z poronienia z wymazem od matki, co daje 100% wiarygodny wynik badania konsultację Dowiedz się więcej >>
1197 złWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Możliwe warianty:
1197 złBack to Top ZadzwońWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Kategoria: Badania po poronieniuBadanie materiału z poronienia – określenie płci
Dzięki badaniu określającym płeć po poronieniu rodzice mogą dopełnić formalności i skorzystać z przysługujących praw po poronieniu (nawet na wczesnym etapie ciąży): skrócony urlop macierzyński (56 dni), zasiłek pogrzebowy ( Dowiedz się więcej >>
397 złWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Możliwe warianty:
397 złWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Kategoria: Badania po poronieniuBadanie genetyczne płodu po poronieniu – QF-PCR
W 70% przypadków przyczyną poronienia jest choroba genetyczna płodu. Najczęściej są to dobrze znane choroby takie jak Zespół Downa, Edwardsa, Turnera, Patau lub choroby związane z chromosomami płci czyli X Dowiedz się więcej >>
857 złWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Możliwe warianty:
857 złWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Kategoria: Badania dla dzieciMikromacierz (aCGH) – kariotyp molekularny
Analiza mikrodelecji i mikroduplikacji w obrębie chromosomów. Badanie mikromacierzy (aCGH) umożliwia niezwykle dokładną ocenę chromosomów z rozdzielczością niemożliwą do osiągnięcia przy pomocy innych metod. Dzięki temu można wykryć m.in przyczyny różnego Dowiedz się więcej >>
2877 złWynik w: 14 dni
Próbka z: WymazuMożliwe warianty:
W naszym laboratorium są dostępne badania genetyczne na trombofilię wrodzoną, które pozwalają na szybkie i dokładne wykrycie potencjalnych mutacji genetycznych związanych z genetycznie uwarunkowanymi predyspozycjami do tworzenia się zakrzepów, które zwiększają ryzyko zakrzepicy, zatorowości płucnej, udar, zawału serca.
Badanie można wykonać samodzielnie w domu, pobierając wymaz z policzka lub umawiając się na wizytę do jednej z naszych placówek. Dzięki temu zapewniamy łatwy i wygodny sposób wykonania badania.
Dostępne są konsultacje genetyczne, podczas której specjalista udzieli porady i odpowiedzi na wszystkie pytania związane z wynikiem badania.
- Wyczyść filtry
- Badanie materiału poronnego
- Bez kategorii
- Choroby metaboliczne
- Inne
- Testy NIPT
- Zakażenie HPV
Poniżej znajdziesz artykuły na najpopularniejsze zagadnienia w tym m.in na temat: badań na raka, badań prenatalnych, testów na ojcostwo, badań po poronieniu, testów alergicznych, badań na celiakię nietolerancji laktozy, testu NIFTY PRO oraz wielu innych. Na stronie możesz zaznaczyć kategorię, która Cię szczególnie interesuje i przefiltrować wyniki. Jeśli masz jakieś pytania zachęcamy do kontaktu z nami.