PROMOCJA TYGODNIA! 🔔Ostatnia szansa na zakup badań w niższych cenach i z darmową wysyłką Kliknij i sprawdź promocję
PROMOCJA! 🔔Ostatnia okazja na zakup badań w niższych cenach Sprawdź!
Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Badanie kariotypu u par starających się o dziecko i po poronieniu
Inne nazwy badania: badanie cytogenetyczne
>
Badanie kariotypu to jedno z najważniejszych badań wykonywanych u par po poronieniu oraz tych, które bezskutecznie starają się o dziecko. Często pozwala poznać przyczynę tych problemów i zaplanować odpowiednie postępowanie, które pozwoli na szczęśliwe urodzenie dziecka. Jest ono rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne po drugim poronieniu jednak wielu lekarzy zaleca jego wykonanie już po pierwszej utracie ciąży ze względu na to, że dzięki niemu szybciej można poznać jej przyczynę.
Spis treści
Przyczyną poronień są często zmiany w genach zarodka lub rodziców. Jeśli nie ma możliwości przebadania pod tym kątem bezpośrednio zarodka, to pierwszym badaniem, które warto wykonać u rodziców jest właśnie kariotyp. Aż 3-6% par, które doświadczyły poronień (dwóch lub więcej) posiada zmiany w liczbie lub budowie chromosomów. Te zmiany są najczęściej zupełnie niewidoczne. Można je wykryć tylko w badaniu kariotypu. Często już to jedno badanie rodziców wskazuje przyczynę poronienia i pozwala zaplanować lekarzowi dalsze postępowanie z pacjentką. Niemniej zaleca się, aby wykonać od razu badanie kariotypu u pary. Dzięki temu lekarz genetyk, który powinien skonsultować wyniki badań, będzie mieć całościowy obraz sytuacji pacjentów.
Badanie kariotypu (badanie cytogenetyczne) dla pary możesz wykonać w jednym z ponad 250 punktów w całej Polsce. Wystarczy, że w poniższym formularzu wybierzesz dla siebie dogodną lokalizację oraz termin. Nasz konsultant skontaktuje się z Tobą w celu potwierdzenia wizyty. Istnieje również możliwość d
W przypadku par, które bezskutecznie starają się o potomstwo wskazane jest, aby oboje przyszli rodzice wykonali badanie. W tych sytuacjach warto także poszerzyć to badanie o test w kierunku mutacji związanych z trombofilią, ponieważ są one bardzo częstą przyczyną niepowodzeń rozrodu, a wdrożenie prostego leczenia może temu skutecznie zapobiec.
Badanie na trombofilię wrodzoną jest rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne u pacjentek, które poroniły.
Przeczytaj więcej: trombofilia a poronienia i problemy z płodnością
Każdy zdrowy człowiek posiada 46 chromosomów, z czego 23 chromosomy odziedziczył po ojcu, a 23 chromosomy odziedziczył po matce. Prawidłowy kariotyp żeński to 46 XX a męski 46 XY. Badanie kariotypu polega na sprawdzeniu, czy pacjent posiada wszystkie 46 chromosomów oraz czy ich wygląd oraz połączenia pomiędzy nimi są prawidłowe. Zmiany w kariotypie, chociaż same nie powodują u Ciebie wystąpienia choroby genetycznej, to mogą być przyczyną poronień lub problemów z poczęciem dziecka. Takie zmiany można stwierdzić tylko wykonując badanie kariotypu.
Nieprawidłowy kariotyp nie zawsze powoduje zaburzenia kliniczne. W sytuacji, gdy ilość materiału genetycznego jest zachowana pacjenci są nosicielami nieprawidłowego ale zrównoważonego kariotypu. Oznacza to, że nie mają objawów choroby. Nieprawidłowe chromosomy mogą być przyczyną poronień czy problemów z zajściem w ciąże.
Jeśli powodem, dla którego wykonujesz badanie kariotypu jest poronienie lub problem z poczęciem dziecka, to warto je rozszerzyć o test wykrywający zmiany w genach związane z trombofilią wrodzoną. To badanie również jest rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne. Nasi pacjenci często wybierają badanie rozszerzone ponieważ daje ono dużo więcej informacji na temat ich stanu zdrowia i pozwala lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.
Spis treści
Artykuły
Badania
Koszyk
