PROMOCJA TYGODNIA! 🔔Ostatnia szansa na zakup badań w niższych cenach i z darmową wysyłką Kliknij i sprawdź promocję
PROMOCJA! 🔔Ostatnia okazja na zakup badań w niższych cenach Sprawdź!
Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Szczepienia profilaktyczne są niezbędne, by układ immunologiczny dziecka prawidłowo się ukształtował i wytworzył odporność na wiele niebezpiecznych chorób zakaźnych. W niektórych przypadkach jednak dziecko może wymagać indywidualnego kalendarza szczepień. Jakie badania przed szczepieniem warto wykonać, by móc bezpiecznie zaszczepić malucha? Podpowiadamy!
Spis treści
Świeżo upieczeni rodzice często zastanawiają się, jakie badanie przed szczepieniem wykonać u dziecka, by upewnić się co do tego, że szczepienie będzie bezpieczne dla malucha. Na szczęście dziś mamy dostęp do wielu kompleksowych badań, które pozwolą wykryć sytuacje, w których konieczny jest indywidualny kalendarz szczepień lub też całkowita rezygnacja z niektórych szczepień. Mowa o badaniach genetycznych dzieci.
Wykrycie specyficznych zmian w genach pozwala dowiedzieć się więc jak najwięcej o zdrowiu dziecka i o nie zadbać. Dzięki badaniom genetycznym możliwe jest poprawne zdiagnozowanie chorób, z którymi maluch się urodził. Wiele z nich wymaga specjalnego podejścia do kwestii szczepień profilaktycznych (szczególnie pierwotne niedobory odporności i wrodzone choroby metaboliczne). W ten sposób nie tylko uchronimy malucha przed Niepożądanymi Odczynami Poszczepiennymi w kontekście badanych chorób, ale i także zapobiegniemy groźnym powikłaniom nieleczonych lub niepoprawnie zdiagnozowanych chorób genetycznych.
Jakie badanie przed szczepieniem warto wykonać? Proponujemy Państwu dwie możliwości:
👉 Badanie WSZYSTKICH (ok. 23 000) genów – test WES PROFILAKTYKA
Najszersze możliwe do wykonania badanie genetyczne (test WES – analiza całego eksomu czyli około 23 000 genów).
W tym badaniu szczegółowej analizie podlegają wszystkie geny pacjenta pod kątem ryzyka rozwoju chorób wrodzonych i ewentualnych genetycznych przeciwwskazań do szczepień, m.in:
Badanie WES może wykryć zarówno zmiany w genach, które jeszcze się nie ujawniły.
Co zawiera badanie WES w testDNA?
📱 bezpłatną konsultację wyniku z lekarzem genetykiem
🕒 wynik maksymalnie w 7 tygodni!
🏠 organizację pobrania próbki do badania w domu pacjenta lub w pobliskim punkcie pobrań (bezpłatnie!)
🏠 Możesz pobrać też próbkę samodzielnie BEZ WYCHODZENIA Z DOMU! ZAMÓW STERYLNY ZESTAW do wymazu z policzka!
Powyższe badanie genetyczne dla noworodków i dzieci jest w stanie wykryć u dziecka między innymi pierwotne niedobory odporności (w skrócie PNO). To grupa uwarunkowanych genetycznie chorób, które upośledzają funkcjonowanie układu immunologicznego (dziecko ma słabą odporność) stanowią przeciwwskazanie do podawania żywych szczepionek, takich jak szczepionka MMR czy BCG. Podanie dziecku szczepienia może bowiem wywołać u niego chorobę zakaźną, przeciwko której miało ono zostać zaszczepione.
Pierwotne niedobory odporności dają poważne powikłania w postaci ciężkich zakażeń – sepsy, zapalenia opon mózgowych, i nieleczone, mogą nawet doprowadzić do przedwczesnej śmierci (taka sytuacja ma miejsce w przypadku niezdiagnozowanego zespołu SCID). Jeśli jednak lekarz ma wiedzę o zmianach w genach, odpowiedzialnych za wywołanie PNO, jest on w stanie zaplanować właściwie kalendarz szczepień malucha oraz podjąć odpowiednie leczenie.
Niektóre choroby genetyczne mają to do siebie, że dopiero silny bodziec dla organizmu, taki jak np. dieta, infekcja, gorączka, przegłodzenie, podanie szczepienia, może je zaktywować. Dobrym przykładem są genetycznie uwarunkowane choroby metaboliczne. Pod wpływem wymienionych czynników u dziecka z chorobą metaboliczną u malucha może dojść do tzw. dekompensacji metabolicznej. W efekcie pojawią się u niego niepokojące objawy – zaburzenia oddychania, drgawki, wymioty, a nawet śpiączka.
Choroby metaboliczne są niebezpieczne także dlatego, że zaburzenia te czasami rozwijają się w ukryciu. Mimo że dziecko rodzi się pozornie zdrowe, może mieć uszkodzony gen, który działa na jego niekorzyść. Podczas gdy rodzice nawet nie spodziewają się, że ich maluch jest chory, w jego organizmie każdorazowo po spożyciu zwykłego posiłku może dochodzić do poważnych uszkodzeń. Jednym z objawów nieleczonej choroby metabolicznej jest opóźniony rozwój intelektualny. Rozwoju objawów ze spektrum autyzmu można uniknąć, konieczna jest jednak świadomość tego, że dziecko posiada gen choroby metabolicznej.
WAŻNE: Jeśli Twoje dziecko cierpi na chorobę metaboliczną, nie należy rezygnować u niego ze szczepień profilaktycznych. Kluczowe jest wczesne wykrycie zaburzeń genetycznych, a następnie zastosowanie odpowiedniego leczenia. W wielu przypadkach wystarczy suplementacja lub dieta eliminacyjna, a także odpowiednie przygotowanie dziecka do szczepienia, by było ono bezpieczne.
Wynik każdego badania genetycznego powinien zostać zinterpretowany przez lekarza pediatrę ze specjalizacją z genetyki. Wynik negatywny pozwala na wykluczenie chorób wrodzonych (ich ilość zależy od zakresu wybranego badania), które często nie dają żadnych objawów po urodzeniu. Natomiast wynik pozytywny badań przed szczepieniem wskazuje na konieczność zastosowania indywidualnego kalendarza szczepień. Wiedza o chorobie jest ważna także po to, można było zapobiec jej groźnym powikłaniom.
UWAGA! O dopuszczeniu dziecka do szczepienia oraz o ewentualnej rezygnacji ze szczepień powinien zadecydować lekarz prowadzący.
Testy DNA (test WES PROFILAKTYKA) mogą wskazać geny odpowiedzialne za chorobę, której obecność jest istotna w kontekście szczepień. Badanie nie wskaże natomiast, czy dziecko jest uczulone na składniki szczepionki oraz czy może ono być narażone na Niepożądane Odczyny Poszczepienne z innych, niezwiązanych z genami przyczyn.
Będzie to podstawą dla lekarza pediatry do wprowadzenia indywidualnego kalendarza szczepień (możliwe jest odroczenie szczepienia lub całkowita rezygnacja z niektórych szczepień). Podczas konsultacji telefonicznej wyniku (która jest elementem każdego badania), lekarz genetyk poradzi również do jakiego specjalisty się udać i jak dalej prowadzić dziecko.
Taka wiedza jest pomocna w świadomym podejmowaniu decyzji o szczepieniu. Dzięki diagnozie choroby można też zapobiec jej groźnym powikłaniom w przyszłości.
Jest to bardzo dobra i cenna informacja! Oznacza to wykluczenie badanych chorób wrodzonych, które mogą być przeciwwskazaniem do szczepień. W kontekście tych chorób dziecko może być bezpiecznie szczepione.
Wynik badania WES PROFILAKTYKA otrzymasz w czasie 7 tygodni.
Wynik badania WES COMPLEX otrzymasz w czasie 7-10 tygodni, wynik testu WES STANDARD otrzymujesz w 10 tygodni, wynik badania WES PREMIUM otrzymasz w czasie 7 tygodni. Od razu po otrzymaniu wyniku, umawiamy Cię na telefoniczną konsultacją z lekarzem genetykiem.
Tak, gdyż badanie przesiewowe (NFZ) wykrywa 29 chorób, a test WES kilkaset tego typu chorób! Poza tym badanie przesiewowe jest badaniem biochemicznym (sprawdza zawartość danej substancji w krwi) i może czasami dawać wynik fałszywie negatywny.
Badanie biochemiczne nie mówi nic o przyczynie choroby, gdyż sprawdza tylko jeden z objawów choroby. Test WES jest badaniem genetycznym, które sprawdza występowanie choroby na poziomie genów i dają jednoznaczną odpowiedź. Dlatego jeśli rodzic ma taką możliwość – warto wykonać dodatkowo badanie genetyczne o szerokim zakresie.
W DOMU:
W PLACÓWCE MEDYCZNEJ W CAŁEJ POLSCE
Dotyczy to zarówno próbki krwi, wymazu z policzka i suchej kropli krwi.
Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.
Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka). Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia. Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.
Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków. Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i przyjazny dla małego pacjenta. Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.
Terminy oczekiwania na konsultacje z naszymi lekarzami genetykami to od kilku dni do dwóch tygodni.
Termin konsultacji można wybrać samodzielnie korzystając z dostępu do Panelu Klienta.
Istnieje również możliwość płatności odroczonej do 54 dni – PayPo.
Badanie WES PROFILAKTYKA wykonuje się z suchej kropli krwi. Wystarczy, że zamówią Państwo zestaw do pobrania próbek do domu (przesyłamy zestawy również za granicę bez dodatkowych opłat). Natomiast po pobraniu materiału prosimy o jego odesłanie we własnym zakresie do naszego laboratorium.
Nie. Wiele chorób genetycznych powstaje ‘spontanicznie’ – podczas podziałów komórek zarodka po zapłodnieniu. Na ich powstanie nie można mieć wpływu – jest to sytuacja zupełnie losowa.
Aby zachorować na większość chorób dziedzicznych dziecko musi odziedziczyć ‘komplet’ wadliwych genów – od mamy i taty. W przypadku niektórych chorób wystarczy wadliwa kopia genu tylko jednego rodzica. Rodzice jednak nie muszą wiedzieć, że są ‘nosicielami’ – mogą być zupełnie zdrowi. Jest to więc również kwestia losowa – nie wolno obwiniać się za chorobę dziecka, na którą nie miało się żadnego wpływu.
Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.
Przeczytaj też:
Spis treści
Artykuły
Badania
Koszyk
