FAQ mutacje MTHFR

Czy badanie mutacji MTHFR jest dostępne w szerszym pakiecie?

Tak, badanie te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną

Pakiet STANDARD

Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
Wynik 4-7 dni roboczych
Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Cena: 437 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD

Pakiet PREMIUM

Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
Wynik 4-7 dni roboczych
Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Cena: 599 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM

Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania mutacji MTHFR?

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.

Czy badanie MTHFR mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.

Jak przechowywać pobraną próbkę?

Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.

Czy do badania mutacji genu MTHFR trzeba być na czczo?

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?

Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.