Trombofilia badanie pozwala na wykrycie genetycznej skłonności do powstawania zakrzepów. Mutacje mogą być dziedziczone po rodzicach, dlatego ich wykrycie może mieć kluczowe znaczenie w diagnostyce zakrzepicy żył. Prosta analiza pozwala na wykrycie predyspozycji do zakrzepów, które mogą nieść poważne zagrożenie dla zdrowia.
Trombofilia badanie – na czym polega ?
Trombofilia badanie to stosunkowo prosta analiza. Ze strony pacjenta wymaga jedynie pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka – w tym celu należy odebrać w laboratorium specjalny zestaw, który może być również dostarczony za pośrednictwem kuriera. Następnie próbka trafia do badania, gdzie jest analizowana pod kątem obecności w materiale genetycznym kilku mutacji, takich jak badanie genu protrombiny 20210 czy mutacja czynnika V Leiden.
Trombofilia badanie – ile kosztuje ?
Cena badania w kierunku wykrycia trombofilii wrodzonej zależy od wybranego zakresu. Im więcej mutacji jest wykrywanych podczas analizy, tym wyższa jest również cena. Trombofilia badanie cena waha się w granicy 300-500 złotych. O cennik warto jednak zapytać w wybranym laboratorium.
Trombofilia badanie – jakie są wskazania do badania?
Trombofilia badanie jest polecane w przypadku diagnostyki choroby zakrzepowej żył, szczególnie jeśli pacjent ma predyspozycje do powstawania zakrzepów i miał już za sobą podobny incydent. Ryzyko choroby zwiększa się, jeśli w obrębie bliskiej rodziny pojawiały się przypadki zakrzepicy. Badanie zaleca się również wykonać u kobiet, które przeszły poronienia lub przygotowują się do posiadania potomstwa i chcą sprawdzić swój stan zdrowia.
Trombofilia badanie – ile się czeka na wynik ?
Czas oczekiwania na wynik badania na trombofilię nie jest długi. Jest to zwykle 6-7 dni roboczych liczonych od momentu, w którym próbka trafi do analizy. Nie trzeba zgłaszać się po wynik do laboratorium, jest on udostępniany na portalu pacjenta – można samodzielnie go wydrukować. Kiedy wynik będzie dostępny do badania to pacjent otrzyma wiadomość SMS.