PROMOCJA TYGODNIA! 🔔Ostatnia szansa na zakup badań w niższych cenach i z darmową wysyłką Kliknij i sprawdź promocję
PROMOCJA! 🔔Ostatnia okazja na zakup badań w niższych cenach Sprawdź!
Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Podejrzewasz u siebie celiakię (nietolerancję glutenu)? W takiej sytuacji trzeba działać szybko, ponieważ im dużej celiakia jest niezdiagnozowana tym prowadzi do większego spustoszenia w organizmie. Zastanawiasz się, jakie badania na celiakię będą najlepsze w Twoim wypadku i czy w ogóle są one dla Ciebie wskazane?
Spis treści
Przede wszystkim w pierwszej kolejności:
Dodatkowe wskazania do wykonania badań:
Ogólnie rzecz biorąc, dzieci zagrożone celiakią mogą być badane w wieku 2 lub 3 lat, chyba że wcześniej pojawią się objawy. U dzieci w wieku poniżej 3 lat z objawami badanie przeciwciał może nie zawsze być dokładne, ze względu na to, że ich układ immunologiczny może nie być jeszcze prawidłowo rozwinięty
Dzieci muszą jeść produkty zbożowe na bazie pszenicy lub jęczmienia przez jakiś czas, do jednego roku, zanim wygenerują odpowiedź autoimmunologiczną na gluten, która pojawia się w testach serologicznych. Gastroenterolog dziecięcy powinien zbadać małe dzieci pod kątem celiakii, u których występuje brak prawidłowego rozwoju lub utrzymujące się problemy gastryczne lub skórne.
Co można zrobić w takiej sytuacji, gdy nie można u dziecka wykonać testu serologicznego? Test genetyczny nie może sam zdiagnozować celiakii, jednakże może ją wykluczyć, jeśli żaden z genów nie jest obecny, test genetyczny można wykonać w każdym wieku, będzie on miarodajny nawet u niemowląt, nie trzeba także spożywać glutenu, aby go wykonać.
Wykonując odpowiednie badanie na celiakię możesz szybko zdiagnozować prawdziwe przyczyny swoich dolegliwości i podjąć leczenie lub pewnie wykluczyć celiakię. Diagnostyka celiakii może być procesem wymagającym .
W przypadku zaobserwowania objawów celiakii warto przede wszystkim porozmawiać z lekarzem i omówić wszystkie niepokojące objawy. Niestety lekarze wciąż dość często bagatelizują chorobę, mają problemy w odpowiednim podejściem do problemu, zapominając o tym, iż celiakia znacznie częściej występuje w formie ubogoobjawowej, bez charakterystycznych objawów zespołu złego wchłaniania.
Dowiedz się więcej: Pakiet zdrowe jelita
Ważne informacje na temat genetycznego badania na celiakię:
Celiakia jest chorobą o podłożu genetycznym i można na nią zachorować, jedynie posiadając przynajmniej jeden z genów: HLA-DQ2,2 HLA-DQ2,2 HLA-DQ8. Badanie genetyczne jest również jedynym badaniem, które w pełni może wykluczyć celiakię i wychodzącym wiarygodnie niezależnie od czynników zewnętrznych, takich jak wczesne stadium choroby, dieta bezglutenowa czy wiek. Wykonując je jako pierwsze, możemy wykluczyć celiakię w jednym kroku. Inne badania na gluten w kierunku celiakii, takie jak badanie przeciwciał z krwi czy biopsja jelitowa, mają pewne ograniczenia. W związku z tym nie dają możliwości wykluczenia celiakii. Oczywiście samo posiadanie genów związanych z celiakią nie oznacza, że jesteśmy chorzy lub na pewno kiedyś zachorujemy – to predyspozycja. Rozpoznanie celiakii zawsze potrzebuje przynajmniej 2 kroków/ badań diagnostycznych z pozytywnymi wynikami.
Badania serologiczne – istotny etap diagnostyki celiakii
Ważnym etapem w procesie diagnostyki jest wykonanie zleconych przez gastroenterologa badań serologicznych z krwi charakterystycznych dla celiakii. Zwykle oznacza się stężenie dwóch z trzech dostępnych przeciwciał:
Wyniki najnowszych badań wykazują szczególnie wysoką wartość diagnostyczną transglutaminazy tkankowej (tTG) w klasie IgA.
Nie ma potrzeby wykonywania wszystkich badań na przeciwciała wymienionych wyżej, można zbadać jedynie transglutaminazę tkankową w klasie IgA (tTG IgA). Są jednak pewne wyjątki. Czasami należy również dodatkowo zbadać całkowity poziom IgA gdyż może się tak zdarzyć, że mamy niedobór IgA i badanie może dać fałszywy wynik. W przypadku niedoboru IgA ocenia się przeciwciała w klasie IgG. Można także od razu zbadać przeciwciała w obu klasach (IgA i IgG).
Wymienione wyżej przeciwciała są specyficzne dla celiakii i ich obecność we krwi daje duże prawdopodobieństwo aktywności choroby. Należy jednak szczególnie podkreślić, że ich brak nie wyklucza celiakii. Istotna jest również informacja, że według badań od 6 do 22% chorych na celiakię nie wytwarza w ogóle przeciwciał.
Badanie genetyczne w kierunku celiakii – niezależnie, czy próbki zamierzasz pobrać w domu czy w punkcie pobrań, nie wiąże się z Twojej strony z żadnymi większymi przygotowaniami. Nie musisz być nawet na czczo. Jest jednak kilka prostych zaleceń ,do których należy się zastosować:
Zobacz, jak proste i szybkie jest samodzielne pobranie próbki i odesłanie do naszego laboratorium. Jeśli okazałoby się, że próbki zostały nieprawidłowo pobrane (co jest mało prawdopodobne), nie musisz się obawiać. Każda z próbek objęta jest gwarancją jakości. Oznacza to, że gdyby próbka była „nieprawidłowa”, otrzymasz od nas taką informację i bez żadnych dopłat wyślemy kolejny zestaw do pobrania próbek. Jeśli przebywasz na diecie bezglutenowej, nie musisz się martwić, ponieważ nie ma to wpływu na wynik testu genetycznego.
Badanie serologiczne w kierunku celiakii – przygotowując się do pobrania próbki w punkcie pobrań warto zapoznać się z najważniejszymi informacjami jak trzeba się przygotować do pobrania. Jest jednak kilka prostych zaleceń ,do których należy się zastosować:
Nietolerancja glutenu badania i nie tylko – dowiedz się więcej:
Spis treści
Artykuły
Badania
Koszyk
