Wybór najlepszego testu prenatalnego to wyzwanie dla każdej przyszłej mamy, która chce jak najlepiej zadbać o zdrowie swojego maluszka. Obecnie mamy dostęp do nieinwazyjnych i dokładnych badań prenatalnych, ale czasem ciężko jest się zdecydować, który test NIPT wybrać. Dwa sprawdzone testy, Prenatal testDNA i NIFTY pro, oferują szeroki zakres informacji o zdrowiu nienarodzonego dziecka.
Poniżej znajdziesz porównanie badań NIFTY pro i Prenatal testDNA, które może Ci pomóc podjąć świadomą decyzję.
W poniższym porównaniu uwzględniono najszerszy pakiet Prenatal testDNA Kayo Plus. Czułość badania oznacza zdolność wykrywania nieprawidłowości testu tam, gdzie faktycznie one występują. Mpz jest miarą długości badanych fragmentów delecji i duplikacji.
Test NIFTY pro a Prenatal testDNA – porównanie badań
Spis treści
Prenatal testDNA
NIFTY pro
Badanie 6 trisomii (21., 18., 13., 9., 16., 22.) oraz aneuploidii chromosomów płci XY i czułość badania
✅
trisomia 21 – 99,54%
trisomia 18 – 99,90%
trisomia 13 – 99,90%
rzadkie trisomie aotosomalne – 99,90%
aneuploidie XY – 99,36%[1]
✅
trisomia 21 – 99,17%
trisomia 18 – 98,24%
trisomia 13 – >99,9%
aneuploidie XY >99,9%[2]
Badanie trisomii i monosomii pozostałych 22 par chromosomów autosomalnych i czułość badania
*Wydajność “inne ustalenia” nie została w pełni zweryfikowana [2]; Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro
NIFTY pro i Prenatal testDNA – porównaj cenę pakietów
Promocja tylko do 31.12.24 r.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1647 zł. Regulamin Kup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 47,21 zł
Promocja tylko do 31.12.24 r.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2277 zł. RegulaminKup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 69,12 zł
Promocja tylko do 31.12.24 r.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin Kup teraz i zapłać później lub w ratach.
Rata już od 57,05 zł
Czas oczekiwania na wynik liczony jest w dniach roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. W badaniu NIFTY pro dla ciąży bliźniaczej nie jest dostępna analiza XY. W przypadku ciąży bliźniaczej dwukosmówkowej dostępne jest badanie Prenatal testDNA 3. W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej można zrobić również Prenatal testDNA Karyo Plus i RHD.
Czy NIFTY pro jest tym samym badaniem co Prenatal testDNA?
Chociaż oba testy należą do NIPT, nie są tymi samymi badaniami NIPT. Różnią się zakresem badanych nieprawidłowości i metodą badania, a także zaleceniami dotyczącymi przygotowania się do pobrania próbki.
Jak wybrać test NIPT? Poznaj ważne wskazówki w filmie, a pod filmem znajdziesz dalszą część artykułu.
Co wyróżnia Prenatal testDNA wśród innych badań prenatalnych?
WAŻNE Skuteczność Prenatal testDNA została potwierdzona nie tylko dla najczęstszych trisomii, ale również dla rzadkich nieprawidłowości, ponieważ został sprawdzony na dużej liczba ciąż (ponad 70 000). Świadczy to o jego wiarygodności.
Masz wątpliwości i potrzebujesz więcej informacji? Skorzystaj z bezpłatnych konsultacji.
Częste pytania
Czym jest test NIPT?
NIPTto nieinwazyjne badanie prenatalne oparte na analizie wolnego płodowego DNA. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 13. (zespół Patau), trisomii 18. (zespół Edwardsa) i innych nieprawidłowości genetycznych. Wystarczy pobrać małą próbkę krwi matki (10 ml z żyły odłokciowej) i zbadać próbkę z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. To dlatego test NIPT jest tak skuteczny, a jednocześnie nieinwazyjny.
Test NIFTY pro i Prenatal testDNA warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie. Szczególnie jest wskazany gdy:
wiek matki wynosi ponad 35 lat,
w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
w rodzinie występują choroby genetyczne,
badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIPT nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
W którym tygodniu ciąży wykonać test NIPT?
Test NIFTY pro i Prenatal testDNA wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 t.c.) nie wpływa na wiarygodność badania.
Czym różni się NIFTY pro od Prenatal testDNA?
Test NIFTY pro i Prenatal testDNA to skuteczne i sprawdzone testy NIPT. Różnią się zakresem badanych nieprawidłowości, metodą badania oraz laboratorium wykonującym analizy.
Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. W ciąży pojedynczej zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz delecje i duplikacje. W ciąży bliźniaczej NIFTY bada trisomię 21., 13. i 18. oraz płeć na życzenie.
Prenatal testDNA analizuje wszystkie 23 chromosomy płodu dając wyniki zbliżone do analizy kariotypu. Bada wszystkie trisomie, monosomie oraz delecje i duplikacje większe niż 7 Mpz, a także 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 Mpz. Opcjonalnie bada płeć i RhD płodu. Dokładny zakres badania zależy od wybranego pakietu. Sprawdź dostępne pakiety >>
Jaki jest czas oczekiwania na wynik testu NIPT?
Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni. Często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Maksymalny czas oczekiwania na wynik Prenatal testDNA zależy od wybranego pakietu i wynosi 4-8 dni (zwykle około 5) dla Prenatal testDNA Karyo Plus i 3 oraz do 14 dni dla Prenatal testDNA RHD. Są to dni robocze, liczone od dotarcia próbki do laboratorium.
Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.
Jeśli masz wątpliwości i chcesz uzyskać więcej informacji, skorzystaj z naszych bezpłatnych konsultacji.
Czym różni się NIPT od amniopunkcji i testu PAPP-A?
Można powiedzieć, że test NIPT łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułośćamniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIPT nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Artykuły
Badania
Koszyk
