Hemochromatoza – dziedziczenie, objawy, diagnostyka

hemochromatoza dziedziczenie

Hemochromatoza jest chorobą genetyczną, która dotyczy aż 1 na 200 osób w naszym kraju [1]. Z powodu mutacji w genie HFE w organizmie osoby chorej gromadzi się zbyt dużo żelaza. To może powodować szereg objawów i nieprawidłowości, włącznie z cukrzycą, marskością wątroby czy nawet rakiem. 

Czy hemochromatoza jest dziedziczna?

Hemochromatoza polega na obecności mutacji w genie HFE. Gen koduje białko HFE, którego zadaniem jest regulacja wchłaniania żelaza. Gdy gen jest wadliwy, mechanizm ten nie działa poprawnie, a do organizmu dostaje się tego pierwiastka zbyt dużo. Czy hemochromatoza jest dziedziczna? Tak – gen hemochromatozy jest przekazywany z pokolenia na pokolenie.

Jakie są objawy hemochromatozy?

Nadmiar żelaza odkłada się w różnych tkankach i organach, m.in. wątrobie, sercu, trzustce, przysadce mózgowej czy stawach. Jakie są objawy hemochromatozy? Początkowo mogą być bardzo niespecyficzne (np. zmęczenie i osłabienie, bóle brzucha). Wraz z rozwojem choroby może dojść jednak do poważnych uszkodzeń narządów, a w konsekwencji – m.in. marskości wątroby, cukrzycy, niepłodności, niewydolności serca czy zapalenia stawów.

Jak wygląda diagnostyka hemochromatozy?

Zastanawiasz się, jak wygląda diagnostyka hemochromatozy? Badaniem, które pozwala sprawdzić, czy masz zmianę w genie HFE, jest prosty test genetyczny. Zaleca się wykonanie go u krewnych pierwszego stopnia osoby chorej, gdy badania krwi wskazały wysoki poziom żelaza i/lub ferrytyny i u osób z objawami mogącymi świadczyć o schorzeniu. Wykonywane są też badania krwi (żelazo, ferrytyna, WST).

Gdzie zrobić badanie na hemochromatozę?

Badania krwi można wykonać w laboratorium analitycznym, jednak do postawienia diagnozy konieczne jest badanie DNA. Gdzie zrobić badanie na hemochromatozę w kierunku zmian w genie HFE? Tak naprawdę można wykonać je w każdym miejscu świata, ponieważ do analizy wystarczy wymaz z policzka. Po zamówieniu zestawu do pobierania próbek pobiera się materiał, a potem odsyła do laboratorium. Badanie można wykonać też w jednej z 300 placówek w Polsce.

Pojedyncze badanie
Hemochromatoza

  • Hemochromatoza* standard 3 mutacje w genie: C282Y, H63D, S65C 
  • 3 mutacje w genie: C282Y, H63D, S65C
  • Wynik on-line od 5-15 dni roboczych

     

  • Zestaw do samodzielnego pobrania

     

  • Darmowa wysyłka zestawu za granice

     

  • Bezpłatny zestaw do pobrania próbek
  • Bezpłatny odbiórKurier, paczkomat
Podstawowy pakiet hemochromatoza
347 zł

Zobacz też:

Źródło:

[1] K. Derc, M. Grzymisławski, G. Skarupa-Szabłowska, Hemochromatoza pierwotna (Primary hemochromatosis), „Gastroenterologia Polska” 2001, 8 (2), s. 181-188.

Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń