- Badanie DNA jako jedyne jest w stanie potwierdzić czy wysoki poziom żelaza w naszym organizmie jest spowodowany hemochromatozą. Nie ma innych badań, które byłyby w stanie potwierdzić genetyczną skłonność do zachorowania lub wykluczyć tę chorobę.
- Badania DNA są zalecane jako pierwsze badania u członków rodzin gdzie hemochromatoza się pojawiła, bo to może wskazać osoby potencjalnie zagrożone rozwojem niebezpiecznych objawów – osoby te powinny być regularnie poddawane badaniom kontrolującym stan przeładowania żelazem. Dotyczy to przede wszystkim dzieci i rodzeństwa osoby chorej.
- Wg przyjętych standardów badania genetyczne powinno się wykonać od razu po stwierdzaniu zawyżonych parametrów gospodarki żelazem we krwi. Wynik testu genetycznego wskazuje na konieczność wykonania kolejnych badań.
- Badanie genetyczne najwcześniej pokazuje czy dana osoba jest zagrożona uszkodzeniem tkanek, dzięki czemu można bardzo szybko wprowadzić w życie działania profilaktyczne: np. bardzo częste, regularne badania parametrów biochemicznych na zawartość żelaza w organizmie, które w tradycyjnych badaniach morfologicznych nie są ujęte. Jeżeli jest taka potrzeba, lekarz wdroży skuteczne leczenie. Dzięki temu jesteśmy w stanie uchronić siebie lub najbliższych przed nieodwracalnym uszkodzeniem tkanek.
- Badanie genetyczne może znacznie skrócić czas postawienia diagnozy, a jak donoszą medyczne dane literaturowe często zajmuje to ok. 10 lat (od wystąpienia objawów do postawienia diagnozy i co najważniejsze wprowadzenia skutecznego leczenia). Trzeba wziąć pod uwagę, że na początku u wielu osób pojawia się tylko zmęczenie, osłabienie, ból brzucha (jak w innych chorobach: celiakia, nietolerancja laktozy), czy bóle stawów (jak w reumatoidalnym zapaleniu stawów).
Jak wygląda badanie genetyczne na hemochromatozę?
Badanie genetyczne jest bezbolesne i nieinwazyjne, a specjalny zestaw pozwala na samodzielne pobranie próbki bez wychodzenia w domu. Test genetyczny wykonuje się raz na całe życie (badamy DNA, które nigdy się nie zmienia), a jego wynik jest niezmienny w czasie i niezależny od innych czynników (jak dieta, styl życia, suplementacja czy leczenie farmakologiczne).
Pojedyncze badanie
Hemochromatoza
-
Hemochromatoza* standard 3 mutacje w genie: C282Y, H63D, S65C
-
3 mutacje w genie: C282Y, H63D, S65C
-
Wynik on-line od 5-15 dni roboczych
-
Zestaw do samodzielnego pobrania
-
Darmowa wysyłka zestawu za granice
-
Bezpłatny zestaw do pobrania próbek
-
Bezpłatny odbiórKurier, paczkomat
- Próbką do badania jest wymaz z policzka, który można pobrać samodzielnie w domu za pomocą naszego zestawu.
- Każda próbka jest objęta gwarancją jakości
- Wynik on-line w 5-10 dni roboczych
- Zestaw testowy dostarczamy, a próbkę odbieramy z dowolnego miejsca w Polsce bezpłatnym kurierem
- Darmowa wysyłka zestawu za granicę
- Odczynniki stosowane do badania posiadają certyfikat IVD