Opis
Badanie mutacji czynnika V Leiden (Factor V Leiden, (1691G>A)) to nieinwazyjny test genetyczny wykrywający mutację genetyczną, która jest przyczyną dziedzicznej trombofilii. Mutacja ta może prowadzić do nadmiernej krzepliwości krwi, co zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów krwi.