Skłonność do raka piersi, jajników, prostaty oraz raka jelita grubego

Określenie predyspozycji do rozwoju raka piersi, jajników, prostaty oraz raka jelita grubego jest możliwe dzięki narzędziom, jakie oferują współczesna zaawansowana biologia molekularna oraz genetyka.

Testy genetyczne pozwalają na wykrycie mutacji, czyli uszkodzeń genów, które powiązane są z występowaniem niektórych typów nowotworów. Świadomość tego, że posiadamy określone mutacje, pozwala na podjęcie odpowiedniej profilaktyki nim dojdzie do wystąpienia w organizmie pierwszych zmian chorobowych. Wykrycie mutacji powinno więc uczulić nas na przeprowadzanie częstych badań oraz skłonić do regularnych wizyt lekarskich.

Warto pamiętać o tym, że większość nowotworów jest uleczalna w momencie uchwycenia procesu nowotworowego na odpowiednim, wczesnym etapie.


Czym jest badanie skłonności do nowotworów?

Test skłonności do nowotworów to badanie pozwalające określić predyspozycje genetyczne do zachorowania na nowotwór piersi, jajnika, prostaty oraz jelita grubego.

W badaniu skłonności do nowotworów analizuje się dwa geny: BRCA1 oraz CHEK2. W każdym z nich określa się wystąpienie mutacji.


Kto powinien wykonać test na raka piersi, jajników, prostaty oraz raka jelita grubego?

Przeprowadzenie badania skłonności do nowotworów zaleca się:

• Osobom, u których w rodzinie wystąpiły przypadki zachorowania na nowotwory piersi, jajników, prostaty oraz jelita grubego.
  
• Kobietom stosującym antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą.
  
• Wszystkim kobietom, które posiadają lub kiedykolwiek posiadały zmiany w piersiach, czy też jajnikach.
  

W jaki sposób przeprowadzić badania?

Jeżeli są Państwo zainteresowani szczegółami dotyczącymi sposobu przeprowadzenia badania, prosimy o kontakt z naszą infolinią pod numerem telefonu: 0 800 702 741 lub z biurem handlowym, numer telefonu (032) 363 08 75.


Jak to wygląda?

Dzwonią Państwo na naszą infolinię o numerze 0 800 702 741 (bezpłatna infolinia dla połączeń z telefonów stacjonarnych), gdzie uzyskują Państwo informacje na temat zlecenia badania i przeprowadzenia testu.

Wynik badania zostaje wystawiony po około 10 dniach roboczych. W razie, jeśli pierwsze badanie wykaże obecność mutacji, proszeni są Państwo o ponowne pobranie materiału i wykonywana jest druga analiza genetyczna, na podstawie nowej próbki. Ostateczny wynik testu przedstawiany jest po ukończonym drugim badaniu.

Należy jednak podkreślić, że wystąpienie mutacji wcale nie oznacza, że dana osoba zachoruje. Przy zastosowaniu odpowiedniej profilaktyki ryzyko zachorowania może spaść nawet do 10% i przyczynić się do poprawy zdrowia i ocalenia życia Pacjenta.

UWAGA! To badanie możesz zamówić korzystając z naszego systemu zamówień internetowych . Kliknij, aby przejść do zamówienia...