„Pokaż swoją rzadkość. Pokaż, że Ci zależy” Obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich 2019
350 milionów ludzi na całym świecie…Mniej więcej tyle zmaga się z jakąś rzadką chorobą. 28 lutego osoby te już po raz kolejny obchodzić będą swoje święto – Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Do tej pory poznaliśmy już niemal 6 000 chorób rzadkich, jednak naukowcy nieustannie odkrywają nowe jednostki chorobowe.
Wiele kobiet po jednym czy dwóch poronieniach nie robi żadnych badań lub tylko te podstawowe. Tymczasem, aby zwiększyć swoje szansę na szczęśliwe macierzyństwo, warto już na tym etapie dowiedzieć się, co było powodem straty. Kluczem do sukcesu jest kompleksowa diagnostyka przyczyn poronień.
Ciąża pozamaciczna, zwana też ekotopową, to ciąża, która rozwija się poza jamą macicy. Występuje w przypadku 1-2% ciąż. Istnieje wiele czynników sprzyjających jej rozwojowi. Jak wygląda diagnostyka i leczenie ciąży ekotopowej? Sprawdźmy!
Ciąża biochemiczna to ciąża, która obumarła zanim zarodek zdążył zagnieździć się w macicy. Do poronienia dochodzi zwykle przed 6. tygodniem jej trwania. Ciąży biochemicznej nie widać w obrazie USG. O tym, że kobieta była w ciąży świadczy jedynie podwyższony poziom betaHCG we krwi lub w moczu.
Badania kariotypu – przydatne przy poronieniach i niepłodności
Jakie badania genetyczne wykonuje się w przypadku niepłodności i poronień? Jedne z nich to badania kariotypu, ponieważ defekty w chromosomie/chromosomach u jednego lub obojga partnerów mogą przyczyniać się właśnie do problemów z utrzymaniem ciąży.
Zakrzepica jest groźnym schorzeniem, które może spowodować przede wszystkim zator płucny. Gdy jesteś w ciąży, palisz papierosy, stosujesz antykoncepcję dwuskładnikowa hormonalną, ryzyko wystąpienia zakrzepicy jest jeszcze wyższe. Zobacz, jakie działania profilaktyczne rozpocząć, żeby bez stosowania leków to ryzyko zmniejszyć!
Badanie kariotypu – kiedy i dlaczego dobrze je zrealizować?
Badanie kariotypu – czym tak właściwie jest? To analiza, która ma na celu sprawdzenie liczby, budowy, struktury i innych własności chromosomów danego człowieka. Jakiekolwiek defekty w ich obrębie wiążą się bowiem z problemami zdrowotnymi o różnym nasileniu. Kiedy i z jakiego powodu przeprowadza się taką analizę?
MTHFR – warto zbadać ten gen na etapie planowania ciąży
Polimorfizmy C677T i A1298C genu MTHFR powodują m.in., że organizm ma problem z prawidłowym przyswajaniem standardowej formy kwasu foliowego. Z tego powodu u kobiet planujących ciążę warto wykonać badanie tego właśnie genu. Wynik będzie dla lekarza cenną informacją i pomoże dobrać odpowiednią formę i dawkę kwasu foliowego.
Mutacja czynnika V Leiden jest defektem będącym głównym genetycznym powodem podwyższonego ryzyka wystąpienia zakrzepicy. Obecność tej zmiany (dwie nieprawidłowe kopie genu) nawet 50–80 razy zwiększa właśnie ryzyko powstania skrzepliny [1]. Co jeszcze warto wiedzieć?
Kariotyp – czym jest i kiedy poddaje się go analizie?
Kariotyp jest zestawem wszystkich chromosomów występujących w komórkach człowieka. Gdy dana osoba jest zdrowa, ma dwadzieścia trzy pary takich chromosomów. Przy jakichkolwiek defektach (np. związanych z liczbą, strukturą czy budową któregoś chromosomu) występują problemy ze zdrowiem. Najpoważniejszymi są zespoły wad wrodzonych (np. Downa czy Turnera).
Homocysteina powinna znajdować się w organizmie człowieka w równowadze. Jeśli jest jej zbyt wiele, mogą pojawić się powikłania – zarówno związane z układem sercowo-naczyniowym (np. zakrzepica, udar, zawał), jak i problemy w ciąży (np. poronienia, stan przedrzucawkowy, przedwczesne odklejenie łożyska).
Badanie kariotypu to analiza wszystkich chromosomów człowieka – ich liczby, struktury, budowy i innych właściwości. U zdrowej osoby prawidłowy kariotyp zapisywany jest 46 XX (kobieta) i 46 XY (mężczyzna). Kiedy zaleca się przeprowadzenie takiego badania, jak ono wygląda i o czym mówi wynik analizy?
Badania kariotypu pozwalają sprawdzić, czy kariotyp – zestaw chromosomów w komórce – jest prawidłowy. Do badania wystarczy pobranie próbki krwi (lub np. płynu owodniowego, gdy bada się nienarodzone jeszcze dziecko). Kiedy szczególnie warto wykonać taką analizę? Sprawdź!
Obecność mutacji czynnika V Leiden to najczęstsza genetyczna przyczyna zakrzepicy. Może ona również zwiększać ryzyko m.in. poronienia i innych patologii ciąży. Tymczasem nie objawia się w widoczny sposób… Sprawdź, jak się przebadać.
Kariotyp – czym jest i o czym mówi badanie kariotypu?
Podejrzenie choroby genetycznej, poronienia nawykowe, przygotowanie do zapłodnienia in vitro… To tylko niektóre wskazania do wykonania badania kariotypu. A czym tak naprawdę jest ten zagadkowo brzmiący kariotyp? To zestaw chromosomów, które są obecne w komórkach człowieka.
Warianty C677T i A1298C genu MTHFR obniżają zdolność organizmu do wchłaniania standardowej formy kwasu foliowego. Dlatego badanie tego genu zaleca się wykonać u wszystkich kobiet planujących ciążę. Na podstawie wyniku lekarz może dobrać odpowiednią dawkę i formę „witaminy życia”.
Zbyt wysoka homocysteina u kobiety w ciąży może podwyższać ryzyko groźnych powikłań. Chodzi na przykład od poronienia czy zahamowanie wzrostu dziecka [1,2]. Jakie jeszcze dolegliwości może powodować nadmiar tego aminokwasu?
Zakrzepica to stan, kiedy w żyłach (najczęściej) powstają skrzepliny. Mogą one utrudniać przepływ krwi lub oderwać się i skierować np. do tętnicy płucnej, powodując zator. Jakie są objawy zakrzepicy, kto jest narażony na jej wystąpienie i jakie badania wykonać?
Test DNA jest jedynym badaniem potrafiącym na 100% wykluczyć trwałą nietolerancję glutenu (celiakię). Badanie genetyczne ma ustalić, czy pacjent posiada genotypy HLA-DQ2.2, HLA-DQ2.5 i/lub HLA-DQ8. Wynik testu jest wiarygodny nawet w przypadku osób przebywających na diecie bezglutenowej. Sam test jest ponadto szybki i bezbolesny. No dobrze, a ile kosztują badania na nietolerancję glutenu? Dowiedzmy się.
Jedynym badaniem potrafiącym w 100% wykluczyć celiakię (trwałą nietolerancję glutenu) jest badanie genetyczne na obecność genotypów HLA-DQ2.2, HLA-DQ2.5 i/lub HLA-DQ8. Jest to szybki i bezbolesny test, dający pewny wynik nawet w sytuacji, gdy pacjent stosuje już dietę bezglutenową. Ile zapłacimy za takie badanie? Sprawdźmy!
Pierwotna nietolerancja laktozy to efekt mutacji w genie kodującym laktazę — enzym odpowiedzialny za rozkład cukru mlecznego w organizmie. Ze względu na genetyczne podłoże chorobę najłatwiej zdiagnozować przy pomocy prostego testu genetycznego. Co jeszcze warto wiedzieć o nietolerancji laktozy?
Trwała nietolerancja glutenu (celiakia) może być groźna dla zdrowia. Wiąże się z zanikiem kosmków jelitowych jelita cienkiego, umożliwiających wchłanianie substancji odżywczych z pokarmu. Choroba często jest więc przyczyną poważnego niedożywienia organizmu. Na szczęście są badania, które pozwalają szybko ją zdiagnozować…
Celiakia to choroba, która polega na nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego na podawany gluten. Dochodzi do zniszczenia kosmków jelitowych, a w konsekwencji — problemów z wchłanianiem substancji odżywczych, m.in. z jedzenia. Bardzo często oznacza to niedobory, a nawet niedożywienie organizmu! To dlatego objawy celiakii są tak różnorodne i u każdej osoby trochę inne…
Celiakia, czyli inaczej trwała nietolerancja glutenu i choroba trzewna, ma podłoże genetyczne. To oznacza, że zachorować mogą tylko te osoby, które mają do niej predyspozycje — chodzi o obecność konkretnych genów. Ich brak pozwala praktycznie wykluczyć możliwość zachorowania teraz i w przyszłości. Celiakia badanie — na czym polega i kiedy warto je wykonać?
Testy na gluten – czy powinnaś wyeliminować ten składnik?
Zastanawiasz się, czy odstawić gluten? W końcu ostatnio bardzo modna jest właśnie eliminacja tego składnika, więc wiele osób decyduje się na ten krok. Tymczasem przejście na dietę bezglutenową bez wyraźnych wskazań medycznych wcale nie jest takie zdrowe, jak może się wydawać! Genetyczne testy na gluten (w kierunku celiakii) — czy powinnaś odstawić ten składnik?
Badanie na celiakię – na czym polega test DNA i kiedy warto go zrobić?
Celiakia (trwała nietolerancja glutenu) ma podłoże genetyczne. Z tego powodu test DNA jest badaniem, które warto wykonać jako pierwsze przy jej podejrzeniu. Dzięki niemu można sprawdzić, czy geny związane z chorobą są w ogóle obecne i czy dalsza diagnostyka jest potrzebna. Na czym polega takie badanie na celiakię i kiedy szczególnie warto je zrobić?
Nietolerancja laktozy u dorosłych — występuje częściej, niż myślisz!
Nietolerancja laktozy u dorosłych to wcale nie taka rzadka sprawa — szacuje się, że nawet co trzeci Polak może cierpieć z jej powodu! Przed ostawieniem mleka i jego przetworów warto jednak sprawdzić, jaka jest przyczyna tej nieprawidłowości. Tylko wtedy będzie można wrócić do pełni zdrowia i pozbyć się nieprzyjemnych dolegliwości, m.in. wzdęć czy bóli brzucha.
Celiakia badania — jak sprawdzić, czy to trwała nietolerancja glutenu?
Celiakia to choroba autoimmunologiczna o podłożu genetycznym. W jej przebiegu dochodzi do zniszczenia kosmków jelitowych, co w konsekwencji powoduje powstanie niedoborów i liczne objawy, m.in. anemię, bóle głowy, zmęczenie, spadek nastroju czy poronienia. Celiakia badania — jakie testy najlepiej wykonać jako pierwsze?
Nawet co trzeci Polak może mieć nietolerancję laktozy. Problemy z trawieniem tego cukru mlecznego powodują przede wszystkim objawy ze strony układu pokarmowego. Mogą jednak pojawić się też inne dolegliwości, bardziej niebezpieczne dla zdrowia. Nietolerancja laktozy objawy u dorosłych — na co warto szczególnie zwrócić uwagę?
Nietolerancja glutenu objawy skórne – czy występują u Ciebie?
Trwała nietolerancja glutenu, czyli celiakia, często objawia się wysypką, podrażnieniem i innymi tego typu dolegliwościami. Może również powodować zaostrzenie objawów innych chorób, m.in. AZS. U niektórych osób występuje też choroba Dühringa — „skórna postać celiakii”. Nietolerancja glutenu objawy skórne — jak nieleczona celiakia może wpływać na skórę?
Nietolerancja laktozy objawy — co powinno zaniepokoić?
Nietolerancja laktozy to jedna z popularniejszych nietolerancji pokarmowych. Opiera się na problemach z trawieniem cukru mlecznego, obecnego przede wszystkim w mleku i jego przetworach. Schorzenie objawia się przede wszystkim problemami żołądkowymi. Nietolerancja laktozy objawy – co jeszcze warto wiedzieć?
Celiakia objawy – jak objawia się trwała nietolerancja glutenu?
Afty, anemia, bóle głowy, niepłodność… To tylko niektóre z możliwych objawów celiakii. Jak to możliwe, że trwała nietolerancja glutenu to nie tylko bóle brzucha czy biegunki? Celiakia objawy – sprawdź, co może świadczyć o obecności choroby!
Wbrew powszechnie krążącej opinii celiakia (trwała nietolerancja glutenu) nie dotyczy tylko i wyłącznie dzieci – może wystąpić w każdym wieku. Schorzenie może uaktywnić się jednak tylko u osób, które mają predyspozycje genetyczne do zachorowania. Na szczęście łatwo sprawdzisz, czy są u Ciebie obecne, decydując się na test DNA. Kiedy szczególnie warto wykonać badania na celiakię? Sprawdź!
Bóle brzucha, biegunka, nudności i inne objawy tego typu po spożyciu mleka i jego przetworów? To może być nietolerancja laktozy! Zanim jednak wyeliminujesz ten składnik, warto sprawdzić, czy to rzeczywiście on jest problemem w Twoim organizmie. Na czym polega nietolerancja cukru mlecznego i co jeszcze warto wiedzieć? Sprawdź!
Ostatnio cała Polska żyje sprawą Tomasza Komendy, który 18 lat temu został skazany za zabójstwo i gwałt. Teraz uzyskał przedterminowe zwolnienie, ponieważ istnieją przypuszczenia, że niesłusznie odbywał karę. Jednym z dowodów w sprawie była znaleziona przy ciele ofiary czapka z włosami. Na podstawie badań DNA….
Badanie w kierunku zespołu Gilberta – już w ofercie testDNA Laboratorium Sp. z o. o.
Oferta testDNA Laboratorium Sp. z o. o. właśnie poszerzyła się o badanie w kierunku zespołu Gilberta, choroby metabolicznej przyczyniającej się do wysokiego poziomu bilirubiny we krwi. Mimo łagodnego przebiegu, diagnostyka zespołu Gilberta jest bardzo istotna…
25 kwietnia obchodzimy Międzynarodowy Dzień DNA. Ma on upamiętniać opracowanie przez Cricka i Watsona modelu podwójnej helisy DNA oraz ukończenie projektu poznania ludzkiego genomu. To doskonała okazja, aby przyjrzeć się historii odkryć tego niezwykłego związku…
Czy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie?
Tak! Wynik prywatnego badania na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie – najczęściej jako dowód wstępny. Jest tak samo pewny jak rezultat badania wykonywanego do celów sądowych. Pełną moc dowodową ma jednak ten drugi. Wynika to m.in. z potwierdzenia tożsamości badanych i pobrania próbek DNA w obecności świadków…
Rozwiąż QUIZ i dowiedz się, czy Twoje próbki są odpowiednie do testu na ojcostwo!
Do testu na ojcostwo możesz oddać dowolną próbkę z materiałem genetycznym badanej osoby – jej szczoteczkę do zębów, kilka sztuk włosów, a nawet… nadgryzione ciastko. Jaki jeszcze materiał będzie użyteczny w badaniu ojcostwa? Dowiesz się tego, rozwiązując nasz QUIZ!
W świetle najnowszych badań okazuje się, iż homocysteina powinna być istotnym markerem diagnostycznym Jej wysoki poziom coraz częściej wiązany jest nie tylko z zaburzeniami ze strony układu krążenia, ale i wieloma chorobami cywilizacyjnymi.
Dieta przyszłej mamy stanowi jeden z najważniejszych czynników wpływających na zdrowie dziecka już od życia płodowego. Aby świadomie programować swoje dziecko do zdrowia, ciężarna powinna spożywać wiele pełnowartościowych produktów, obfitujących między innymi w substancje mineralne oraz witaminy.
Drgawki, napady padaczkowe – jaka może być ich przyczyna?
Napady padaczkowe, czyli przede wszystkim drgawki, ale też chwilowe utraty świadomości czy omdlenia, wiążą się z nieprawidłową pracą mózgu. Nie ma jednej przyczyny ich wystąpienia: za padaczkę mogą odpowiadać m.in. urazy głowy, choroby zakaźne, guzy mózgu, wrodzone choroby metaboliczne czy wady OUN. Tymczasem z padaczką boryka się aż 50 milionów ludzi na świecie, w tym wiele dzieci! Sprawdź co może być przyczyną!
Jesteś rodzicem lub dopiero nim zostaniesz? Możesz kompleksowo zadbać o zdrowie swojego dziecka w dwóch prostych krokach! Umożliwią Ci to testy genetyczne NIFTY (badanie prenatalne) i NOVA (badanie wykonywane po narodzinach). Dzięki nim przebadasz malucha pod kątem chorób wrodzonych, dbając o jego przyszłość.
Twoje dziecko jest podatne na infekcje, ma pleśniawki w buzi czy słabą odporność? Te kłopoty mogą wiązać się z neutropenią – niebezpiecznym zaburzeniem odporności związanym z niedostateczną ilością neutrofilów (rodzaj białych krwinek). Neutropenia może być spowodowana m.in. chorobą wrodzoną. Zbadaj malucha jak najszybciej – ciężka neutropenia zagraża jego życiu!
Dzień Seniora – aby poprawić jakość życia osób starszych
14 listopada obchodzimy Ogólnopolski Dzień Seniora. To doskonała okazja, żeby zwrócić uwagę na problemy tej grupy społecznej – zarówno te związane z wiekiem, jak i zdrowiem czy sprawnością. Niestety osoby starsze na co dzień spotykają się z wieloma utrudnieniami…
14 listopada 2017 roku – po raz dwudziesty siódmy – obchodzimy Światowy Dzień Cukrzycy. 350 milionów osób, ponad 160 krajów i ponad 200 organizacji: tak ogromna społeczność zwraca w tym dniu uwagę na problemy chorych na to schorzenie…
Badanie przesiewowe noworodków – jakie daje możliwości?
Obecnie możemy coraz dokładniej monitorować stan zdrowia naszych dzieci. Tę możliwość daje nam test NOVA – genetyczne badanie przesiewowe, które od jakiegoś czasu możemy zlecić także w Polsce. Zostało stworzone z myślą o noworodkach i dzieciach do 18. roku życia. Potrafi z bardzo wysoką dokładnością ocenić ryzyko pojawiania się u dziecka aż 87 rzadkich chorób wrodzonych i określić, jak toleruje 32 leki.
Bóle brzuszka, wysypki, biegunki – to jedne z pierwszych objawów niebezpiecznych chorób metabolicznych. To symptomy, które towarzyszą jednak wielu maluchom, dlatego mało kto łączy jest ze schorzeniem genetycznym. Tymczasem w tym przypadku nieprawidłowa diagnoza i zbyt późne rozpoczęcie leczenia mogą powodować nieodwracalne skutki – uszkodzenie organów, upośledzenie czy nawet śmierć.
Wielu rodziców zastanawia się nad bankowaniem krwi pępowinowej, aby jak najlepiej zadbać o swoje dziecko. Tymczasem pojawiły się nowe alternatywny, dzięki którym możesz realnie wpłynąć na zdrowie malucha. Jakie? Chodzi o nowoczesne badania genetyczne: w kierunku aż 87 chorób wrodzonych i sprawdzające reakcję dziecka na 32 substancje lecznicze.
Choroba Alzheimera – czy masz do niej predyspozycje?
Chociaż na wystąpienie Alzheimera wpływa wiele różnych czynników, swój udział mają także geny. Gen APOE4 może podwyższać ryzyko zachorowania nawet 15 razy! Co jeszcze warto wiedzieć o chorobie Alzheimera? Sprawdź!
Trwała nietolerancja glutenu – na czym polega celiakia?
Trwała nietolerancja glutenu, inaczej celiakia, jest schorzeniem o podłożu autoimmunologicznym oraz genetycznym. Chory źle reaguje na gluten, którego spożycie powoduje stan zapalny w jelitach, niedobory i wyniszczenie organizmu. Dowiedz się więcej o trwałej nietolerancji glutenu.
Trombofilia wrodzona przyczyną wczesnego poronienia
Szacuje się, że poronieniem może kończyć się nawet 15% ciąż! Jedną z częstszych przyczyn jest trombofilia wrodzona, która nie daje widocznych objawów. Tymczasem wystarczy prosty test DNA, żeby znacznie zwiększyć szansę na zdrowe dziecko w przyszłości.
Od tygodnia, w którym doszło do poronienia, masz prawo pochować swoje dziecko. Jeśli jego płeć została określona, możesz również odebrać zasiłek pogrzebowy w wysokości 4000 złotych. Dowiedz się, w jaki sposób zorganizować pogrzeb krok po kroku.
Genetyczne przyczyny poronienia – jakie badania warto wykonać?
Poroniłaś? Chcesz poznać przyczynę i lepiej przygotować się do kolejnej ciąży? Dzięki odpowiedniej diagnostyce masz na to szanse. Oto 3 najważniejsze badania genetyczne po poronieniu, które warto wykonać. Spontaniczne wady genetyczne dziecka odpowiadają za ok. 70% wszystkich poronień. Z tego powodu diagnostykę przyczyn utraty ciąży warto rozpocząć właśnie od tego badania po poronieniu.
Hemochromatoza to m.in. zmęczenie i osłabienie organizmu
Przewlekłe zmęczenie, osłabienie organizmu czy spadek koncentracji – mało kto wie, że mogą to być pierwsze objawy hemochromatozy. Ta niebezpieczna choroba metaboliczna podwyższa ryzyko raka wątroby aż 200 razy i może powodować inne powikłania, m.in. niepłodność, marskość wątroby czy cukrzycę.
Bóle brzucha, afty, zmęczenie, depresja, anemia… Celiakia – trwała nietolerancja glutenu – u każdego chorego może mieć inny przebieg. Z tego powodu diagnostyka na podstawie objawów jest tak trudna, więc konieczny jest test DNA.
Celiakia, inaczej trwała nietolerancja glutenu, to choroba o podłożu genetycznym i autoimmunologicznym. Powoduje stan zapalny w jelitach, z powodu którego cały organizm narażony jest na wyniszczenie i niedobory. Na czym polega celiakia, jakie ma objawy i jak ją wykryć?
Biegunki, wzdęcia czy bóle brzucha mogą świadczyć o trwałej nietolerancji glutenu – celiakii. Niestety tylko 5% chorych zdaje sobie sprawę ze swojego stanu zdrowia. Reszta naraża się nie tylko na biegunki, ale też raka jelita, depresję czy inne niebezpieczne powikłania. Tymczasem wystarczy prosty test DNA, żeby znów cieszyć się życiem!
Masz wzdęcia? Ich przyczyną może być celiakia (trwała nietolerancja glutenu)
Problemy gastryczne, takie jak wzdęcia, bóle brzucha czy biegunka mogą świadczyć o tym, że nie tolerujemy białka występującego w produktach zbożowych – glutenu. Celiakia, bo o niej mowa, jest jedną z najczęstszych nietolerancji pokarmowych. Boryka się z nią nawet 400 000 Polaków, jednak aż 95% chorych nie jest świadomych swojego stanu zdrowia…
Ból brzucha – jego przyczyną może być celiakia (trwała nietolerancja glutenu)
Dokucza Ci ból brzucha i nie wiesz co jest jego przyczyną? Może on być spowodowany celiakią, czyli chorobą polegającą na trwałej nietolerancji glutenu. Na schorzenie to cierpi aż 400 000 Polaków, niestety aż 95% z nich jest niezdiagnozowanych. Tymczasem nieleczona celiakia może prowadzić do nowotworu. Da się mu jednak zapobiec, wykonując proste badanie genetyczne w kierunku trwałej nietolerancji glutenu…
Dzięki badaniu DNA na celiakię moje życie zmieniło się na lepsze!
Na diecie bezglutenowej jestem dopiero od 2 lat, wcześniej nikt nie podejrzewał u mnie celiakii (chociaż miałam miliony objawów). Nie muszę chyba mówić, jak bardzo się męczyłam – teraz czuję się jak nowo narodzona. Ale od początku…
Jako dziecko chorowałam na celiakię, oczywiście wszystko zdiagnozowane na podstawie okropnej biopsji jelita… Możecie sobie wyobrazić, jak małe dziecko przeżywa takie badanie. Diety nie wspominam tak źle – unikałam glutenu, odkąd pamiętam, więc nie tęskniłam za smakiem chleba czy domowego ciasta.
Wynik badania DNA pozwoli Ci nie tylko unormować swoją sytuację prawną. Jest również szansą na spokojne i szczęśliwe życie – bez wątpliwości i rozterek. Co więcej, dzięki pewności co do ojcostwa zapewnisz rodzinie stabilizację i poczucie bezpieczeństwa oraz poprawisz łączące Was relacje. Będziesz też dla swojego dziecka lepszym rodzicem.
Ojcostwo – co zrobić, gdy mamy co do niego wątpliwości?
Jeśli nie masz pewności, czy jesteś biologicznym ojcem dziecka, które wychowujesz, to test DNA na ojcostwo pozwoli Ci tę pewność zyskać. Jednoznacznie potwierdzić lub wykluczyć ojcostwo możesz albo po narodzinach dziecka albo jeszcze w trakcie ciąży.
Bankowanie krwi pępowinowej – najważniejsze informacje
Krew pępowinowa stanowi cenne źródło komórek macierzystych. Inaczej nazywa się je komórkami pierwotnymi – dają bowiem początek innym, z których powstają organy wewnętrzne i skóra. Ich wyjątkowość jest wykorzystywana przez aktualną medycynę w leczeniu wielu chorób.
Sądowe ustalenie ojcostwa – jakie dokumenty są potrzebne do realizacji badania?
Sądowe ustalenie ojcostwa odbywa się zgodnie z formalną procedurą. Przed pobraniem próbek weryfikowana jest m.in. tożsamość badanych. Dlatego do punktu pobrań DNA należy przyjść z aktualnymi dokumentami tożsamości. Sąd, dla którego wynik badania genetycznego będzie najważniejszym dowodem w spawie, musi mieć bowiem pewność, że w badaniu brały udział odpowiednie osoby…
Kiedy łysienie plackowate może być spowodowane nietolerancją glutenu?
Liczne badania wykazują, że w wielu przypadkach łysienie plackowate łączy się z nietolerancją glutenu – celiakią. Jeśli cierpisz więc z powodu łysienia plackowatego, dobrze wykonać genetyczny test w kierunku celiakii. Dlaczego? W przypadku obecności obu tych chorób, tylko dieta bezglutenowa pozwoli Ci zmniejszyć nieprzyjemne…
Analizując DNA mężczyzny (potencjalnego ojca) i dziecka można jednoznacznie odpowiedzieć na pytanie o istniejące między nimi pokrewieństwo. Choć próbki materiału genetycznego, z których robi się badanie DNA muszą przejść w laboratorium szereg skomplikowanych analiz, to czas oczekiwania na wynik samego badania jest stosunkowo krótki…
Badania DNA są obecnie jedynym narzędziem, które pozwala pewnie ustalić ojcostwo. Za ich pomocą można je albo całkowicie wykluczyć, albo jednoznacznie potwierdzić. Wynik badania genetycznego jest wiarygodny bez względu na to, kiedy zostanie wykonany (w czasie ciąży lub po porodzie) i jakie próbki materiału DNA badanych zostaną w nim użyte. Jak wygląda taki test?…
Test ojcostwa – teraz wystarczy wypełnić formularz i wysłać go z dowolną próbką
Nie musisz już zamawiać zestawu do pobrania materiału genetycznego w domu. Jeśli chcesz zrealizować pewny test ojcostwa, pobierz i uzupełnij formularz dostępny na stronie www, wydrukuj i podpisz. Prześlij go następnie do laboratorium z dowolnymi próbkami pochodzącymi od Ciebie i dziecka…
Ekspertyza sądowa. Zagadnienia wybrane – dr Paulina Wolańska – Nowak współautorką nowej książki
Jedna z ekspertek testDNA Laboratorium Sp. z o.o. – dr Paulina Wolańska-Nowak – wzięła niedawno udział w wyjątkowym przedsięwzięciu. Jest współautorką nowej pozycji książkowej z zakresu ekspertyz sądowych, związanych z testami DNA – Ekspertyza sądowa. Zagadnienia wybrane. To publikacja unikatowa, przy której pracowało aż 37 autorów-specjalistów….
Czy zgoda matki jest potrzebna, aby sądowy test na ojcostwo mógł się odbyć?
Do tego, aby dziecko mogło być uczestnikiem testu na ojcostwo potrzebna jest pisemna zgoda wszystkich jego prawnych opiekunów, a więc najczęściej ojca i matki. A co w przypadku, kiedy kobieta ani nie chce się zgodzić na udział dziecka w badaniu, ani sama nie zamierza oddać próbek swojego DNA do analizy? Czy w tej sytuacji sądowy test na ojcostwo uda się zrealizować?…
Badania na ustalenie ojcostwa – analiza grup krwi czy materiału genetycznego
Testy genetyczne są obecnie jedyną skuteczną metodą, która pozwala określić biologiczne ojcostwo. Zaczęto z nich korzystać już w latach 80. Badania na ustalenie ojcostwa mają jednak znacznie dłuższą historię. Przed wprowadzeniem testów DNA, specjaliści próbowali rozstrzygać kwestie wątpliwego ojcostwa na inne sposoby, m. in. poprzez analizę grup krwi…
Badanie ojcostwa z pobraniem próbek w przychodni – łatwy dostęp, krótkie terminy
Pacjenci testDNA Laboratorium Sp. z o.o. mają do dyspozycji ponad 200 przychodni zlokalizowanych na terenie całego kraju, w których mogą pobrać próbki materiału genetycznego i wykonać pewne badanie ojcostwa. Wystarczy, że pacjent zadzwoni do laboratorium (może też napisać maila lub zgłosić się na czacie), poda pasujący mu termin i godzinę, a pracownik zajmuje się umówieniem wizyty…
Badanie na ojcostwo cena – czy rodzaj próbki DNA ma wpływ na koszt analizy
Do testu na ojcostwo nadaje się tak naprawdę każda próbka, która zawiera DNA badanej osoby. Może nią być zarówno wymaz ze środka jamy ustnej (wymaz z policzka), włosy z cebulkami, przybory toaletowe w postaci szczoteczki do zębów czy maszynki do golenia, jak również cała lista innych materiałów. W testDNA Laboratorium Sp. z o.o. wszystkie próbki traktowane są tak samo, a ich rodzaj nie wpływa na cenę badania. ..
Badania ojcostwa – kto najczęściej z nich korzysta?
Teściowa, która nie wierzy w wierność swojej synowej, chcąca sprawdzić, czy jej wnuk rzeczywiście należy do syna. Mężczyźni podejrzewający swoje partnerki o zdradę, albo odwrotnie, kobiety pragnące dowieść swoim partnerom, że są im wierne. To tylko niektóre z licznych przypadków, z jakimi klienci zgłaszają się do laboratorium. Badania ojcostwa mają im pomóc raz na zawsze pozbyć się wątpliwości. Kiedy jeszcze testy te okazują się niezbędne?…
Badania DNA na ojcostwo nie wykrywają chorób, nie służą też poprawie zdrowia pacjenta. Ich zadaniem jest pewne potwierdzenie lub wykluczenie ojcostwa. Osoby, które planują je wykonać nie mogą więc oczekiwać, że Narodowy Fundusz Zdrowia pokryje koszty związane z ich realizacją. Na szczęście ceny za badania ojcostwa są coraz niższe. Dzięki temu testy, na które kiedyś mogli sobie pozwolić tylko wybrani, obecnie są już w zasięgu ręki każdego z nas…
Czy badania na ojcostwo realizowane przez Internet są wiarygodne?
Mówiąc „przez Internet” mamy na myśli samo zamówienie zestawu do pobrania próbek DNA, bo cała analiza wykonywana jest już oczywiście w profesjonalnym laboratorium. Wszystkie akcesoria umożliwiające pozyskanie materiału genetycznego do badania na ojcostwo klient może zamówić z domu, przy pomocy własnego komputera. Jest to rozwiązanie bardzo wygodne i mogą z niego korzystać również klienci z zagranicy…
Test na ojcostwo – czy przeziębienie może zmienić wynik badania?
Planowałeś właśnie pobrać od dziecka próbki do testu na ojcostwo, ale dopadło go wyjątkowo paskudne przeziębienie? Zastanawiasz się, czy infekcja mogłaby w jakikolwiek sposób zmienić wynik badania? Bez obaw! Z powodu choroby nie musisz rezygnować z pobrania próbek, gdyż nie będzie ona miała najmniejszego wpływu na wynik. Test na ojcostwo jest zawsze pewny – niezależnie od stanu zdrowia badanej osoby….
Kiedyś z testem na ojcostwo trzeba było czekać do narodzin dziecka. Dziś ustalenie ojcostwa jest możliwe jeszcze w czasie ciąży. Na takie rozwiązanie decydują się często Ci rodzice, którym stres związany z niepewnym ojcostwem nie pozwala w pełni cieszyć się ciążą. Ustalenie ojcostwa jeszcze przed porodem pozwala im pozbyć się negatywnych emocji. Dzięki temu mogą ze spokojem czekać na narodziny potomka…
Ustalenie ojcostwa – dostępne również dla zagranicznych klientów
Klientami testDNA Laboratorium są nie tylko obywatele Polski, ale również osoby mieszkające za granicą. Kilometry nie stanowią najmniejszej przeszkody do wykonania testu na ustalenie ojcostwa, ponieważ m.in. dzięki dostępności mediów elektronicznych, takich jak choćby e-mail…
Badania DNA – ojcostwo można ustalić za życia i po śmierci ojca
Badania DNA w kierunku biologicznego ojcostwa można przeprowadzić zarówno za życia, jak i po śmierci domniemanego ojca. Jeśli pogrzeb się jeszcze nie odbył, próbki można pobrać bezpośrednio od zmarłego, jeśli tak, to do badania DNA wykorzystuje się natomiast jego rzeczy osobiste…
To czy testy na ojcostwo są pewne zależy m.in. od ilości uwzględnionych w analizie markerów genetycznych (miejsc na DNA). Najlepiej jeśli jest ich aż 24. Pozwala to potwierdzić ojcostwo z prawdopodobieństwem wynoszącym ponad 99,9999% lub wykluczyć je ze 100% pewnością, również w sytuacji, kiedy badany jest tylko ojciec i dziecko…
Badanie na ojcostwo – co robimy, aby dać Państwu pewny wynik
Badanie na ojcostwo realizowane w testDNA Laboratorium Sp. z o.o. może potwierdzić na ponad 99,9999%, że mężczyzna jest ojcem dziecka lub w 100% wykluczyć możliwość pokrewieństwa między badanymi osobami. Uzyskując taki wynik laboratorium spełnia wymagania Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii….
Badanie DNA jest najskuteczniejszą metodą ustalania ojcostwa. Można je wykonać z wymazu z policzka, szczoteczki do zębów, włosów wyrwanych z cebulkami, plam krwi i wielu innych przedmiotów. Wynik badania będzie pewny, jeśli wykonamy go na podstawie 24 markerów genetycznych, dotyczy to nawet sytuacji, kiedy w badaniu uczestniczą tylko dwie osoby – ojciec i dziecko….
Sądowe ustalenie ojcostwa odbywa się na podstawie analizy próbek DNA pobranych od ojca, dziecka oraz matki. Jeśli wynik badania ma posłużyć jako dowód w toczącym się procesie, to próbki pobierane są również w przeznaczonym do tego miejscu. Testy na sądowe ustalenie ojcostwa zawsze w sposób pewny i jednoznaczny określają czy badane osoby są ze sobą biologicznie spokrewnione. …
Co różni prywatne badanie ojcostwa od badania sądowego?
Chcesz wykonać badanie ojcostwa, ale nie podjąłeś w tym kierunku jeszcze żadnych kroków, bo zastawiasz się czy wybrać badanie prywatne czy sądowe? Musisz wiedzieć, że oba testy opierają się na tej samej metodzie analizy DNA, a jedyna różnica tkwi w sposobie pobierania próbek. Zarówno prywatne, jak i sądowe badania ojcostwa jednoznacznie rozstrzygają czy mężczyzna jest biologicznym ojcem dziecka. …
Jest wiele przedmiotów, na podstawie których wykonuje się dziś testy na ojcostwo. Ludzkie DNA znajduje się zarówno w wymazie z policzka, jak i w wosku usznym zebranym przy pomocy patyczka kosmetycznego. Nośnikiem informacji genetycznej będzie też niedopałek papierosa, guma do żucia czy szczoteczka do zębów…
Mukowiscydozę kojarzy się przede wszystkim z uszkodzeniem układu oddechowego u dzieci, tymczasem ma ona wpływ na cały organizm (w tym na układ pokarmowy i rozrodczy). Rzadko mówi się też o nosicielstwie mutacji genu CFTR, które powoduje problemy z płodnością, nie dając innych objawów…
Nie udaje ci się dotrzymać noworocznych postanowień? Odpowiedzi szukaj w DNA
O najważniejszych aspektach życia człowieka decydują geny. Bo przecież wygląd zapisany jest w kodzie genetycznym. Od genów zależeć będzie w dużej mierze to na jakie choroby zapadniemy w przyszłości. Geny będą nam podpowiadały jaką dietę powinniśmy stosować, aby nie przytyć.Warto o tym pamiętać robiąc noworoczne postanowienia…
Badania DNA na ojcostwo bez zgody potencjalnego ojca?
Marek Michalak – Rzecznik Praw Dziecka – w liście adresowanym do Ministra Sprawiedliwości apeluje o podjęcie kroków w celu uregulowania kwestii dotyczących testów DNA na ojcostwo. Gdy chodzi o dobro dziecka, ustalenie ojcostwa może odegrać kluczową rolę, choćby zabezpieczając je finansowo, pozwolić, aby między dzieckiem a rodzicem wytworzyła się rodzinna…
Tegorocznymi laureatami nagrody Nobla z dziedziny chemii zostali Tomas Lindahl, Paul Modrich oraz Aziz Sancar. Jakich niezwykłych odkryć dokonała ta trójka badaczy, że Królewska Szwedzka Akademia Nauk postanowiła ją wyróżnić? Okazuje się, że ci trzej naukowcy opisali różne mechanizmy naprawy DNA. Mechanizmy, bez których o życiu na Ziemi pewnie nie byłoby…
Chcesz się dowiedzieć czy masz chlamydię? Użyj smartfona!
Obecnie nie wyobrażamy sobie życia bez smartfonów. Telefony komórkowe już dawno przestały nam służyć wyłącznie do dzwonienia czy wysyłania smsów. Dziś za ich pomocą możemy serfować po Internecie i korzystać z przeróżnych aplikacji mobilnych. Co ciekawe, te drugie znalazły szerokie zastosowanie również w medycynie, a ściślej w genetyce…
Powstał miniaturowy sprzęt do badań DNA – czy szykuje się przełom w genetyce?
Jeszcze do niedawna odczytanie czyjegoś kodu genetycznego wymagało czasu, przestrzeni i przede wszystkim sporych nakładów finansowych. Już niebawem może się to zmienić, a to za sprawą kieszonkowego sprzętu do badań DNA i technologii zwanej MinION. Laboratoria genetyczne już nie będą potrzebne?
W niedzielne przedpołudnie, 24 maja 2015 roku, dwóch mężczyzn wskoczyło na wybieg dla niedźwiedzi stołecznego zoo. Nie wiadomo czym kierowali się sprawcy całego zdarzenia, musieli być jednak wyjątkowo uparci – nie przeszkodziło im bowiem ani ogrodzenie, ani fosa. Na całe szczęście nie doszło do tragedii, nie obyło się jednak bez szwanku, jeden z mężczyzn…
Zestaw do samodzielnego poboru materiału firmy testDNAe, wyposażony jest we wszystkie elementy, które posłużą do przygotowania oraz zabezpieczenia próbek przeznaczonych do analizy w kierunku ustalenia ojcostwa. Przy użyciu zestawu można pobrać wymazy policzkowe od domniemanego ojca, dziecka oraz matki (opcjonalnie). Zestaw zawiera: wymazówki, …
Genetyczny test na ojcostwo w ciąży jest przeznaczony dla tych par, które chciałyby uzyskać informacje o ojcostwie jeszcze przed porodem, a jednocześnie mieć pewność, że informacja ta będzie w pełni wiarygodna. Prenatalny test DNA na ojcostwo jest bowiem w stanie określić prawdopodobieństwo pokrewieństwa między konkretnymi osobami na poziomie powyżej 99,99%…
W standardowym teście na ojcostwo analizuje się próbki DNA pochodzące od domniemanego ojca i dziecka. Czasami, w wyniku różnych nieprzewidzianych zdarzeń losowych, takich jak choćby wypadek czy poważna choroba, mężczyzna umiera jednak zanim kwestia ojcostwa zostanie ostatecznie rozstrzygnięta. Sprawa jest dość prosta, gdy nie doszło jeszcze do pochówku, a próbki…
Pobieranie materiału do testu na ojcostwo jest tak “proste jak mycie zębów” i całkowicie bezbolesne. Odbywa się ono przy pomocy specjalnego zestawu testDNA, który można zamówić już teraz lub zakupić go w jednym z naszych punktów pobrań. Materiał do testu na ojcostwo można pobrać samodzielnie w domowym zaciszu nie angażując osób trzecich…
Choć wydaje się to nieprawdopodobne, próbką do testu na ojcostwo może być praktycznie wszystko. Identyczne DNA znajdziemy bowiem w każdej komórce żywego organizmu. Miejsce, z którego zostanie wyizolowane nie ma zatem najmniejszego znaczenia. Laboratoria dzielą badane przez siebie materiały na standardowe i niestandardowe. Jaka jest między nimi różnica?
Do przeprowadzenia rzetelnej analizy DNA, w kierunku rozstrzygnięcia spornego ojcostwa wystarczą zwykle próbki pozyskane od domniemanego ojca i dziecka. Najczęściej mają one postać wymazów z błony śluzowej policzka. Testy tego rodzaju potrafią z niemal całkowitą pewnością potwierdzić ojcostwo lub wykluczyć danego mężczyznę z grona potencjalnych ojców…
Formalny charakter sądowego testu na ojcostwo sprawia, że jego przebieg wygląda nieco inaczej od badania realizowanego dla własnej wiedzy (prywatnego). Bez spełnienia wymogów narzuconych przez krajowe sądownictwo nie zostanie on wykonany. Wszelkie różnice będą się przede wszystkim odnosić do samego sposobu poboru próbek. Jak zatem wygląda sądowe…
Laboratoria genetyczne oferują zwykle testy na ojcostwo do celów prywatnych i sądowych. (…) Konieczność przeprowadzenia określonych procedur, w przypadku testu o charakterze sądowym, generuje oczywiście dodatkowe koszty. W efekcie za takie badanie klient zapłaci od 700 zł do nawet 1700 zł. Nie ulega chyba wątpliwości, że to całkiem spory wydatek. Czy…
Testy genetyczne to obecnie najpewniejsza metoda na ustalenie spornego ojcostwa. Klientom zależy na jak najszybszym otrzymaniu wyniku. To oczywiste! Informacja o ojcostwie jest zbyt ważna, aby czekać na nią w nieskończoność. Należy pamiętać, że dzisiejsze testy ojcostwa wykorzystują jednak najnowocześniejsze techniki analizy, a sam proces badania składa się z kilku…
Osoby przebywające za granicą na pewno zastanawiają się czy nasze laboratorium realizuje również badania dla klientów mieszkających poza Polską. Oczywiście! Próbki do testu na ustalenie ojcostwa nadchodzą do nas z wielu zakątków całego świata. Jak wygląda procedura zlecenia takiego badania? Jak to możliwe? Wymazy do prywatnego testu na ojcostwo…
Pobranie próbek do badania ojcostwa od dziecka jest proste i bezbolesne. Służy do tego specjalnie przygotowany zestaw. Znajduje się w nim m.in komplet sterylnych wymazówek, szczegółowa instrukcja postępowania oraz formularz zlecenia badania. Jeśli obawiasz się, że dziecko może czuć dyskomfort przy uzyskiwaniu wymazu, pobierz w pierwszej kolejności próbkę od siebie…
Pracownicy laboratoriów genetycznych, którzy odpowiadają za przyjmowanie zleceń na badania w kierunku ustalenia ojcostwa niejednokrotnie słyszą z ust klientów następujące słowa: Chciałbym wykonać test na wykluczenie ojcostwa, lub odwrotnie: Chciałbym zrealizować badanie, które potwierdzi moje ojcostwo. Wielu zleceniodawców jest przekonanych, że testy wykluczające…
Wybór laboratorium genetycznego, któremu zlecimy badanie ojcostwa nie jest zadaniem łatwym. W Internecie znajdziemy bowiem całą masę placówek wykonujących tego rodzaju testy. Co więcej oferty poszczególnych firm są bardzo zróżnicowane zarówno pod względem ceny, jak i zakresu świadczonych przez nie usług. Jak się w tym wszystkim nie pogubić i wybrać opcję…
Każdy kto choć trochę interesował się tematem testów ojcostwa na pewno zauważył, że ceny badań (…) różnią się od siebie. Analiza DNA do testu na ojcostwo wygląda zawsze tak samo. Skąd więc ta rozbieżność cenowa? Dlaczego w jednym laboratorium za prywatne badanie ojcostwa zapłacimy 600 zł, a w innym 1600 zł? Wszystkie testy na ojcostwo realizowane są według…
Klienci wykonujący badania ojcostwa często zastanawiają się nad bezpieczeństwem swoich danych osobowych. W obawie przed negatywną opinią otoczenia wielu z nich wolałoby zachować dyskrecję lub po prostu ukryć fakt zlecenia testu. Czy osoby zgłaszające się do laboratoriów genetycznych rzeczywiście mają się czego bać? Ustawa o ochronie danych osobowych reguluje…
Nie od dziś wiadomo, że u podstaw egzystencji wszystkich żywych organizmów, w tym także człowieka, leżą geny. DNA jest bowiem nośnikiem informacji, które będą decydować o naszym wygładzie, charakterze, upodobaniach czy umiejętnościach. Istnieje nawet przekonanie, że w DNA zapisane jest wszystko. Czy można zatem wskazać inne aspekty życia, w których genetyka…
HPV, czyli wirus brodawczaka ludzkiego (Human Papilloma Virus) to wirus należący do rodziny Papillomawirusów. Jego poszczególne odmiany mogą przyczyniać się do rozwoju wielu groźnych chorób nowotworowych. Szacuje się, że nawet połowa populacji ludzkiej może mieć w ciągu życia do czynienia z tym niebezpiecznym wirusem. Stanowi on równie duże zagrożenie…
Badania DNA są obecnie najskuteczniejszą metodą identyfikacji osób. Każdy człowiek posiada bowiem własny, indywidualny kod genetyczny. Z tego też względu bardzo często wykorzystuje się je w kryminalistyce, głównie do identyfikacji przestępców. Dzięki możliwościom, jakie daje współczesna genetyka dotarcie do sprawców różnego rodzaju wykroczeń stało się o wiele prostsze…
Bliźnięta od zawsze budziły zainteresowanie zarówno w otoczeniu zwykłych ludzi, jak i w środowisku naukowym. Na przestrzeni ostatnich lat prowadzono liczne badania z udziałem bliźniąt, których celem było dokładniejsze poznanie tego genetycznego fenomenu. Okazuje się, że częstotliwość występowania ciąż wielopłodowych jest różna w zależności od regionu świata. Duże…
Dla wcześniaków o niskiej wadze urodzeniowej, które bardzo często zaraz po przyjściu na świat leczone są na oddziałach intensywnej terapii, najważniejsze wydaje się jak najszybsze tempo wzrostu. Przyrost masy ciała jest bowiem wskaźnikiem polepszającego się stanu zdrowia. W przypadku noworodków ważących poniżej 1000 gramów główny problem stanowią znajdujące się …
Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, skrót FDA) zatwierdziła niedawno pierwszy nieinwazyjny test DNA w kierunku raka jelita grubego. Badanie zwane Cologuard potrafi wykryć mutacje genetyczne, które mogą wskazywać na obecność tego groźnego nowotworu. Rak jelita grubego dotyka głównie osób po 50 roku życia. Zajmuje trzecie miejsce co do…
Naukowcy ze Stanów Zjednoczonych szacują, że dzieci urodzone w 2010 roku, u których zdiagnozowano mukowiscydozę będą żyć dłużej od tych urodzonych we wcześniejszych latach – informuje czasopismo Annals of Internal Medicine. Mukowiscydoza (ang. cystic fibrosis, skrót CF) jest chorobą genetyczną powodującą postępujące uszkodzenia płuc oraz innych organów. W…
Naukowcy z Vanderbilt opracowują nowe metody leczenia neurofibromatozy typu 1. Wykazali, że enzym o nazwie asfotase-alpha przyspiesza wzrost kości, wzmacnia je i wpływa pozytywnie na ich mineralizację. Wstrzykiwanie tej substancji do organizmu pacjenta może zapobiegać złamaniom, które są nieodłącznym elementem towarzyszącym nerwiakowłókniakowatości – podaje…
Naukowcom z Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) udało się jakiś czas temu zidentyfikować grupę niewielkich genów warunkujących powstawanie cząsteczki zwanej mikroRNA (miRNA), która odgrywa istotną rolę w różnicowaniu się tkanek męskich i żeńskich u muszek owocowych. mikroRNA stanowi krótki odcinek RNA, , który może decydować o aktywności jednego, bądź też……
Naukowcy z BBSRC oraz Wellcome Trust Sanger Institute Single Cell Genomics Centre opracowali nową technologię, która pozwala badać wpływ środowiska na ludzkie DNA. Technika umożliwia mapowanie wszystkich markerów epigenetycznych w kodzie genetycznym obejmujących pojedynczą komórkę. Przewiduje się, że znajdzie ona szerokie zastosowanie w leczeniu…
Badania przeprowadzone na 100 parach bliźniąt ujawniły istnienie mutacji genetycznej powodującej zaburzenia snu – informuje sierpniowy numer czasopisma Sleep. Zidentyfikowany wariant genetyczny zwiększa także odporność organizmu na deficyty snu. Okazało się, że za krótki sen odpowiedzialny jest p.Tyr362His – wariant genu o nazwie BHLHE41. Długość snu osób będących…
Statystyki podają, że aż 25% z 143 000 pacjentów cierpi na dziedzicznego raka jelita grubego. U.S. Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer wprowadziło ostatnio nowe wytyczne dotyczące postępowania wobec osób, u których zdiagnozowano nowotwór. Zaleca się m.in., aby wszyscy ci pacjenci poddawali się specjalnym testom genetycznym, a dotyczy to szczególnie…
Pacjenci z arytmią lub zatorami często wymagają wszczepienia rozrusznika serca. Kardiolodzy z Cedars-Sinai Heart Institute w Los Angeles opracowali jednak procedurę przeszczepu genu, dzięki której komórki serca przekształcają się w „biologiczne symulatory” regulujące jego pracę. O rezultatach badań amerykańskich ekspertów możemy przeczytać w jednym z numerów…
Naukowcy z Johns Hopkins Medicine w Baltimore opracowali nowy test na obecność HPV – wirusa brodawczaka ludzkiego odpowiedzialnego za rozwój wielu groźnych nowotworów. Test ten opiera się na analizie próbek krwi i śliny jednocześnie. Rak jamy ustnej i gardła jest w Stanach Zjednoczonych coraz powszechniejszy. Szacuje się, że aż 70% wszystkich przypadków tego…
W Stanach Zjednoczonych testom na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), jak również badaniom cytologicznym (PAP), poddawane są kobiety między 30-65 rokiem życia. Badania te przeprowadza się co 5 lat. Mają one przede wszystkim na celu określenie ryzyka wystąpienia u pacjentki raka szyjki macicy.Liczne eksperymenty dowiodły, że wykonanie wyłącznie testu…
Brytyjska organizacja charytatywna Coeliac UK działająca na rzecz osób z celiakią poinformowała o wejściu na rynek nowej aplikacji o nazwie „Gluten-free on the Move”, której celem jest wspomaganie wszystkich osób cierpiących na chorobę trzewną w prawidłowym stosowaniu diety bezglutenowej. Ta dostępna na iPhona oraz androida aplikacja mobilna zdobyła w 2014 roku…
Dzięki dwóm badaniom naukowym przeprowadzonym przez specjalistów z Massachusetts General Hospital (MGH) oraz Broad Institute of MIT and Harvard udało się pozyskać nowe informacje na temat czynników genetycznych zwiększających ryzyko wystąpienia poważnych zaburzeń rytmu serca. O wynikach testów amerykańskich ekspertów można przeczytać w czasopismach…
Na rzadkie choroby cierpi od 30 do 40 milionów osób w całej Europie, a wśród nich są także i dzieci. Wiele z tych chorób ma swoje podłoże w genetyce, dlatego też to właśnie w terapii genowej pacjenci upatrują swoich szans na wyleczenie. Niemniej jednak mimo licznych prób zastosowania tego rodzaju terapii tylko niektóre z nich zakończyły się sukcesem. Finansowany ze…
U większości pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą trzewną zaobserwowano obecność genów z grupy HLA (głównie HLA-DR3-DQ2 i HLA-DR4-DQ8). Z najnowszych badań opublikowanych w czasopiśmie New England Journal of Medicine wynika, że na celiakię zachoruje na przestrzeni najbliższych 5 lat aż ¼ dzieci posiadających te geny. Co ciekawe szczególnym ryzykiem…
Śródmiąższowe zapalenie pęcherza zwane inaczej zespołem bolesnego pęcherza (ang. Bladder pain syndrome, skrót BPS) jest przewlekłą chorobą charakteryzującą się szeregiem objawów. Wśród symptomów choroby wymienia się przeważnie ból w okolicach pęcherza, uczucie ucisku oraz chęć częstego oddawania moczu. Dwójka naukowców z University Hospital of Bern…
Badania genetyczne przeprowadzone przez naukowców z University of Texas Arlington na ponad 4 000 gatunkach chrząszczy są źródłem nowej teorii, która być może pozwoli odpowiedzieć na pytanie o przyczynę zjawiska utraty chromosomu Y, które podobnie jak u innych gatunków występuje także u ludzi. Naukowcy teorię tę nazwali „hipotezą łamliwego chromosomu Y”…
Najnowsze wyniki badań wskazują, że 7 na 10 kobiet, które wykonały test na obecność mutacji jeszcze przed operacją, i u których rezultat analizy był pozytywny (wskazywał na obecność zmian w materiale genetycznym) zdecydowało się na zmianę zakresu planowanego zabiegu. Zmiana ta polegała w główniej mierze na poszerzeniu operowanego obszaru, a co się z tym wiąże na...
Naukowcy z University of Tampere w Finlandii udowodnili, że specyficzny enzym o nazwie ALV003 pomoże w znacznym stopniu ograniczyć kontakt z glutenem, a w rezultacie zmniejszać ryzyko uszkodzenia błony śluzowej jelita cienkiego u pacjentów chorych na celiakię. Wyniki ich najnowszego eksperymentu ukazały się w czasopiśmie Gastroenterology – oficjalnego periodyku…
Firma MDxHealth wprowadziła niedawno na rynek nowy test umożliwiający wykluczenie obecności markerów genetycznych raka prostaty. Jak wskazują najnowsze wyniki badań jest on na tyle dokładny, że wykonywanie inwazyjnych metod diagnostycznych, takich jak biopsja prostaty, być może w niedalekiej przyszłości nie będzie już konieczne. Informacje na temat nowego testu…
Grupa badaczy z Baylor College of Medicine zidentyfikowała niedawno nowe czynniki genetyczne wpływające na powstawanie najczęściej występujących wad wrodzonych u noworodków płci męskiej. Raport z tego ważnego odkrycia opublikowany został w czasopiśmie Nature Medicine. Wnętrostwo i spodziectwo — czym są? Wnętrostwo i spodziectwo to najczęstsze wady…
Wyniki przeprowadzonych w ostatnim czasie badań wskazują, że geny odpowiedzialne za ryzyko wystąpienia raka piersi, mogą również zwiększyć niebezpieczeństwo rozwoju nowotworu płuc u palaczy. Jak sugerują rezultaty analiz opublikowanych niedawno w czasopiśmie Nature Genetics, jedna na cztery palące osoby, u której doszło do mutacji genu BRCA2…
Z najnowszych badań opublikowanych na łamach czasopisma Proceedings of the National Academy of Sciences, przeprowadzonych przez ekspertów z University of Colorado Boulder wynika, że większość z nas wybiera partnerów podobnych do siebie pod względem genetycznym. Zespół specjalistów z Institute of Behavioral Science zwraca uwagę, że prowadzone już wcześniej…
Jak sugerują najnowsze wyniki badań aż dwie trzecie dorosłych Amerykanów może być zarażonych przynajmniej jednym — ze 109 szczepów — wirusem brodawczaka ludzkiego. Wyniki testów przeprowadzonych przez ekspertów z NYU Langone Medical Center w Nowym Yorku zostały zaprezentowane w 2014 roku na konferencji Amerykańskiego Stowarzyszenia Mikrobiologii…
Wiele kobiet po usłyszeniu diagnozy o raku piersi poddaje się zabiegowi podwójnej mastektomii, która polega na usunięciu obu piersi. Wyniki badań przeprowadzonych przez University of Michigan Comprehensive Cancer Center sugerują, że nawet 70% pacjentek decyduje się na taki właśnie krok, mimo iż ryzyko rozwoju nowotworu w drugiej zdrowej piersi jest w ich przypadku…
Naukowcy z University of California, San Diego School of Medicine ustalili niedawno nowe fakty dotyczące genetycznych czynników ryzyka przedwczesnego porodu. Czynnik ryzyka związany jest z genem kodującym białka, które wspomagają komórki układu odpornościowego w zidentyfikowaniu i reakcji na obecność paciorkowca grupy B (Streptococcus agalactiae…
Naukowcy z Salk Institute for Biological Studies zidentyfikowali sprzyjające rozwojowi nowotworów przełączniki genetyczne. Odkrycie to może być niezwykle pomocne w opracowaniu nowych metod leczenia różnych odmian raka. Wyniki prowadzonych badań opublikowane zostały na łamach internetowego czasopisma eLife….
Jak sugerują najnowsze wyniki badań, pomiędzy rokiem 1990 a 2011, liczba zachorowań na celiakię w Wielkiej Brytanii uległa aż czterokrotnemu wzrostowi (…). Naukowcy z Uniwersytetu w Nottingham przeanalizowali dane zebrane w latach 1990–2011, aby dowiedzieć się ile w tym czasie przypadków choroby trzewnej zostało rzeczywiście stwierdzonych. W roku 1990…
Chociaż powszechnie uważa się, że nasze chromosomy są stosunkowo stabilne i w ciągu całego życia nie ulegają przemianom, to jak twierdzą naukowcy z Montrealu, materiał genetyczny znajdujący się w mitochondriach, a więc specjalnych strukturach wchodzących w skład komórek naszego organizmu, ulega ciągłym modyfikacjom, co w konsekwencji może mieć wpływ na…
Agencja Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, w skrócie FDA) zatwierdziła ostatnio pierwszy test DNA na wirusa brodawczaka ludzkiego, przyczyniającego się do rozwoju raka szyjki macicy. Test ten, określany jako Cobas HPV Test przeznaczony jest dla kobiet od 25 roku życia. Jak wynika ze statystyk, dzięki prowadzonym w latach 1955–1992 badaniom…
Ostatnie wypowiedzi aktora na temat przyczyn raka, zidentyfikowanego u niego w gardle, wywołały spore zamieszanie wśród osób, które do tej pory nie były świadome, że coś takiego jak rak gardła może występować. A na dodatek rak spowodowany seksem oralnym wprowadził niepokój zwłaszcza wśród osób aktywnie praktykujących tę formę seksu. Do tej pory uważano, że…
Jeśli odważyłeś się pójść na siłownię i sukcesywnie walczysz z nadmiarem kilogramów ale niestety nie widzisz znaczących efektów – odpowiedź może tkwić w Twoich genach! Genetycy twierdzą, że DNA jest kluczem do zdolności sportowych i dzięki temu stworzyli test wskazujący czy dana osoba bardziej nadaje się do maratonów czy krótkodystansowych sprintów. „Koniec…
Nie tylko twój wygląd zakodowany jest w genach, ale również to jak możesz zareagować na dietę, a tym samym utracić wagę. Różnice, które wstępują wśród ludzi sprawiają, że jesteśmy wyjątkowi. Ta wyjątkowość dotyczy również tego, że dwie osoby będące na tej samej diecie i stosujące ten sam plan ćwiczeń w różnym tempie tracą wagę. Masz problem ze zrzuceniem…
W połowie 2012 roku firma testDNA uruchomiła nowy kanał dystrybucji zestawów do testu na ojcostwo w postaci aptek. Zestawy dostępne są od ręki już w ponad 100 aptekach na terenie całego kraju, a lista tych aptek będzie stale się powiększać. Wiele osób uważa, że wykonanie testu na ojcostwo wiąże się z wizytą w laboratorium, gdzie na miejscu zostanie pobrany materiał w…
Standardowo test na ojcostwo przeprowadzany jest po urodzeniu dziecka. Niemniej jednak w niektórych przypadkach ustalenie ojcostwa możliwe jest jeszcze w czasie ciąży. Skuteczność takiego badania i tym samym pewność wyniku jest taka sama jak w przypadku badań DNA przeprowadzanych po urodzeniu dziecka – powyżej 99,99% przy potwierdzeniu ojcostwa oraz 100%…
Wiele osób uważa, że wystarczy wycofać z diety produkty „mączne”, aby wszelkie objawy, jakie do tej pory nękały chorego ustąpiły. Rzeczywiście, wycofanie glutenu z diety to jedyne i skuteczne lekarstwo dla chorych na celiakię. Niemniej jednak, po pierwsze pacjent powinien zostać na początku zdiagnozowany pod kątem celiakii a po drugie powinien zostać uświadomiony na…
Pomimo tego, że jest to choroba łagodna i często wykrywana przypadkowo, to jest wpisana do wykazu chorób i ułomności stosowanego w celu orzekania w stosunku do kandydatów ubiegających się o przyjęcie m.in. do zawodowej służby wojskowej. W części poświęconej chorobom układu pokarmowego znajdują się 2 pozycje: okresowa hiperbilirubinemia oraz przewlekła…
U osób chorych na celiakię oprócz typowych objawów, takich jak bóle brzucha, biegunki, anemia czy też cukrzyca typu 1 mogą wystąpić także zaburzenia neurologiczne oraz objawy chorób psychicznych. Celiakia może powodować różnego rodzaju uszkodzenia nerwów obwodowych, dlatego też u pacjentów z celiakią mogą pojawić się nerwice, depresje czy też padaczka…
W celu określenia ryzyka zachorowania na raka szyjki macicy, który rozwija się w efekcie długotrwałego zakażenia wirusem HPV wykorzystywane są zarówno cytologia jak i test HPV. Oba badania są ze sobą często mylone i umieszczane do jednego worka. Niemniej jednak cytologia oraz test na obecność wirusa HPV charakteryzuje się nieco innym przeznaczeniem. Badania…
Kiedyś przypuszczano, że osteoporoza u osób z celiakią jest wynikiem właśnie złego wchłania wapnia, niemniej jednak ta opinia uległa zmianie po badaniach przeprowadzonych przez szkockich naukowców. Okazało się, że w przebiegu celiakii dochodzi do bardziej skomplikowanego procesu. Chorzy na celiakię produkują specjalne przeciwciała, które atakują białko zwane…
Po raz drugi firmie testDNA został przyznany certyfikat Międzynarodowego Stowarzyszenia Genetyki Sądowej ISFG, który stanowi potwierdzenie wiedzy naukowej w zakresie analiz genetycznych. Certyfikat ISFG przyznawany jest zazwyczaj Zakładom Medycyny Sądowej jako potwierdzenie skuteczności wykonywanych przez nie badań DNA na ojcostwo. Firma testDNA Sp. z o.o. po raz…
Naukowcy z Instytutu Neurologii Uniwersytetu Medycznego Columbia ustalili, że prawdopodobieństwo wystąpienia migren u chorych na celiakię jest znacznie większe niż u osób zdrowych. Neurologiczne objawy, które wstępowały w przebiegu celiakii były już wielokrotnie opisywane przez naukowców praktycznie od 1960 r. Jednakże w tym przypadku badacze wzięli pod uwagę…
Laboratorium testDNA i stacja telewizyjna TVN wspólnie zrealizują program poświęcony badaniom DNA. Jeśli chciałbyś w nim wystąpić i móc BEZPŁATNIE wykonać test na ojcostwo wyślij swoje zgłoszenie! W programie mogą wziąć udział pary z dziećmi…
W Journal of Infectious Diseases opublikowano wyniki badań, które potwierdzają iż osoby, które kiedykolwiek miały brodawki płciowe mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju niektórych typów nowotworów takich jak np.: nieczerniakowy rak skóry. Brodawki narządów płciowych wywoływane są przez określone typy wirusa HPV, które czasami mogą prowadzić do powstania raka….
Na początku kwietnia na łamach magazynu HealthDay News opublikowano informację na temat wzrostu zachorowań na raka występującego w okolicy głowy i szyi, a spowodowanego zakażeniem wirusem HPV. Stosowane przez naukowców ogólne określenie „rak głowy i szyi” dotyczy takich typów nowotworu jak: rak jamy nosowej, rak zatok, rak warg, rak jamy ustnej, rak…
Według najnowszych danych opublikowanych przez Reuters, tylko 38% amerykańskich kobiet pomiędzy 15-25 rokiem życia poddaje się corocznym badaniom na obecność bakterii chlamydia trachomatis. Tymczasem tylko w 2010r. w USA odnotowano 1,3 milionów nowych przypadków zakażeń. W Polsce również mówi się o cichej epidemii chlamydialnej. Dlaczego cichej?
W styczniu 2012 roku Europejskie Stowarzyszenie Gastroenterologii Pediatrycznej, Hepatologii i Żywienia (ESPGHAN) oficjalnie zarekomendowało badania genetyczne w wykrywaniu celiakii. Co więcej, nowe sposoby diagnostyczne w określonych przypadkach sugerują możliwość rezygnacji z biopsji jelita cienkiego. Jest to dość istotna informacja dla wielu pacjentów, którzy…
Nie często zdarza się żeby bliźnięta posiadały dwóch różnych biologicznych ojców. Do tej pory w czasie tradycyjnego ustalania ojcostwa zidentyfikowano zaledwie kilka takich przypadków na całym świecie. Z medycznego punktu widzenia jest to możliwe, ale tylko w określonych sytuacjach: Wczasie owulacji kobieta produkująca 2 jajeczka gotowe do zapłodnienia odbywa stosunek…
Tradycyjne piwo zawiera gluten, który jest niebezpieczny dla chorych na celiakię. Dlatego też niektóre marki udostępniają specjalne piwa z niską zawartością wspomnianej wyżej frakcji białka. Pojawia się jednak pytanie czy jest to tylko chwyt marketingowy czy rzeczywisty fakt? Badania prowadzone przez Amerykanów wskazały, że ten specjalny typ piwa może zawierać wysoki…
Podczas ostatniego sympozjum Amerykańskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego zwrócono uwagę na brak dokładnych informacji na temat składu kosmetyków. Kosmetyki, które zawierają gluten, nie są specjalnie znakowane, co może mieć istotne znaczenie dla osób chorych na celiakię. Dr Marie L. Borum z Uniwersytetu Waszyngtona twierdzi, że korzystanie z niedokładnie …
Wirus HPV, który do tej pory był uznawany za główną przyczynę raka szyjki macicy, może być zaangażowany również w rozwój chorób serca. Journal of American College of Cardiology opublikował ostatnio raport, z którego wynika, że kobiety zarażone wirusem HPV 2 do 3 razy częściej zapadają na zawał serca lub udar mózgu w porównaniu z kobietami niezainfekowanymi HPV…
Jeśli nie wiedzą Państwo, jaki typ testu będzie odpowiedni, chcą uzyskać więcej informacji na temat samego badania lub mają inne pytania, zapraszamy do kontaktu z nami.
Telefonicznie
Pod bezpłatnym numerem: 800 007 771 (dla tel. stacjonarnych i kom.) lub 32 445 34 36 . Nasze linie telefoniczne są czynne od poniedziałku do niedzieli (także w święta) w godzinach od 8:00 do 21:00
E-mailowo
Pod adresem e-mail: biuro@testdna.pl (od poniedziałku do piątku 8.00 do 17.00).