Najczęściej zadawane pytania na temat badań DNA na ojcostwo
Poniżej przedstawiamy listę najczęściej zadawanych pytań dotyczących badań DNA na ojcostwo wraz z odpowiedziami. Jeśli nie znajdą Państwo tutaj informacji, której poszukujecie prosimy o kontakt z naszymi konsultantami.
- Czy wynik testu prywatnego jest uznawany przez sąd?
- Czy wykonanie badania DNA na ojcostwo jest bolesne?
- Co dzieje się z danymi osobowymi klienta?
- Co się dzieje z próbkami po przybyciu do laboratorium?
- Jaka jest pewność wyniku badania DNA?
- Na czym polega ustalenie ojcostwa?
- Czy badanie DNA na ojcostwo może być wykonane bez udziału matki?
- Czy badanie DNA na ojcostwo może być wykonane bez udziału ojca?
- Czy pobranie próbek można wykonać samemu?
- A jeśli wymaz zostanie nieprawidłowo pobrany?
- Czy konieczne jest pobranie próbek za pomocą zestawu testowego?
- Czy rodzaj materiału, z którego izolowane jest DNA ma znaczenie?
- Czy wiek badanej osoby ma wpływ na wynik badania DNA?
- Jak długo trwa badanie DNA na ojcostwo?
- Jak otrzymać zestaw testowy?
- Czy można dołączyć do badania dodatkowe osoby?
- Przypuszczam, że mój brat może być biologicznym ojcem mojego dziecka. Czy testy na ustalanie ojcostwa mogą to potwierdzić?
Czy wynik testu prywatnego jest uznawany przez sąd?
Wynik prywatnego badania DNA nie może być wykorzystany w sądzie. W wypadku analizy dla celów sądowych, konieczne jest pobranie materiału z zachowaniem odpowiednich procedur. Wynik badania dla celów sądowych jest poświadczany przez biegłego sądowego. Czułość takiego wyniku jest dokładnie taka sama, jak w przypadku badania prywatnego.
Czy wykonanie testu na ustalenie ojcostwa jest bolesne?
Nie. DNA jest zawarte również w komórkach uzyskiwanych z wymazu z błony śluzowej policzka (wewnętrzna strona). Łatwiej jest zatem pobrać śluz z jamy ustnej, niż krew. Możecie to Państwo wykonać samodzielnie, za pomocą zestawu testowego. W kryminalistyce badanie DNA zawartego w ślinie służy do identyfikacji sprawców przestępstw. Metoda ta jest prawnie uznawana na całym świecie. Więcej na temat badań DNA na ojcostwo...
Co dzieje się z danymi osobowymi klienta?
Dane osobowe zostaną wykorzystane jedynie dla celów badania. Osoby trzecie, ani instytucje nie mają dostępu do Państwa danych, które do zakończenia procedury są archiwizowane w specjalnie zabezpieczonej bazie danych. Więcej na temat ochrony danych klientów przy badaniach DNA na ojcostwo...
Co się dzieje z próbkami po przybyciu do laboratorium?
Zaraz po otrzymaniu od Państwa próbek, szyfrujemy je a następnie przeprowadzamy badanie DNA. O wynikach testu zostaną Państwo poinformowani listownie lub w inny sposób, w zależności od własnych preferencji. Więcej...
Jaka jest pewność wyniku badania DNA?
Ojcostwo uznaje się za praktycznie stwierdzone w momencie, gdy prawdopodobieństwo wyniku pozytywnego przekracza 99,99%. Otrzymają Państwo od nas jednoznaczny, odpowiednio skomentowany wynik badania.
U każdej z osób badamy 16 genetycznych markerów. Przypadkowa zgodność wszystkich badanych markerów u dwóch osób jest praktycznie niemożliwa. Nasz test jest standaryzowany i zgodny z międzynarodowymi normami. Najnowocześniejsza technologia i wysokiej klasy wyposażenie laboratorium zapewniają niezawodność i pewność badania. Więcej o pewności badań DNA na ojcostwo...
Na czym polega ustalenie ojcostwa?
W naszym laboratorium badania DNA wykonywane są metodą MULTIPLEX STR przy wykorzystaniu analizatora DNA i dają 100% pewność zaprzeczenia oraz ponad 99,99% potwierdzenia ojcostwa. Każda z Państwa próbek badana jest w 16 niekodujących układach genomu ludzkiego (zamiennie określanych markerami, loci lub układami STR). Każdy marker opisany jest przez dwie liczby, które go charakteryzują. Wynika to z faktu, że każdy człowiek otrzymuje dwie kopie materiału genetycznego – jedną od matki, drugą od ojca (tzn. po jednym allelu każdego genu od matki i jednym od ojca) - zgodnie z definicją dziedziczenia (koncepcja G. Mendla). Podsumowując - biologiczny ojciec zawsze „przekazuje” swojemu dziecku jedną z pary liczb każdego markera. Przekazane mogą zostać dwa allele o różnej wartości - heterozygotyczne, lub dwa o identycznej wartości - homozygotyczne. Wartości opisujące allele na analizowanych markerach DNA podane są w arkuszu wyniku. Jeśli w każdym markerze istnieje jedna liczba, która jest wspólna dla badanego mężczyzny i dziecka, i nie jest ona przekazywana przez matkę - oznacza to, że nie można wykluczyć ojcostwa. Jeśli natomiast liczby nie pasują do siebie i to w przypadku co najmniej 3 badanych markerów, następuje wtedy wykluczenie ojcostwa (co oznacza, że badany mężczyzna nie może być biologicznym ojcem danego dziecka).
Czy test może być wykonany bez udziału matki?
Tak. W tym wypadku badamy jedynie cechy genetyczne przekazane przez ojca.
W szczególnych przypadkach, by zwiększyć prawdopodobieństwo wyniku w przypadku wystąpienia mutacji u dziecka lub ojca, mogą zostać Państwo poproszeni o bezpłatne dosłanie próbek pobranych od matki. Materiał od matki jest wymagany również w sytuacji, kiedy badanych jest dwóch domniemanych ojców blisko ze sobą spokrewnionych.
Czy test może być wykonany bez udziału ojca?
W szczególnych przypadkach, np.: po śmierci domniemanego ojca, można przeprowadzić test korzystając z trzech rozwiązań: wykorzystując w badaniu przedmioty należące niegdyś do zmarłego, włączając do badania najbliższych krewnych zmarłego lub też przeprowadzając analizę chromosomu Y w sytuacji, kiedy wszystkie badane osobą są płci męskiej. W dwóch ostatnich przypadkach czułość metody jest nieco mniejsza niż wówczas, gdy badanie takie przeprowadzane jest na podstawie materiału pobranego bezpośrednio od żyjącego mężczyzny. W sytuacji, kiedy nie jest badany bezpośrednio ojciec, czułość testu przy potwierdzeniu ojcostwa wynosi ok. 95%, a przy wykluczeniu 99%.
Czy pobranie próbek można wykonać samemu?
Tak. W tym celu wyślemy Państwu zestaw testowy, za pomocą którego pobierzecie Państwo materiał do badania (wymaz z policzka). Więcej o zasadach pobierania próbek do badań DNA...
A jeśli wymaz zostanie nieprawidłowo pobrany?
Choć wykonanie wymazu ze śluzówki policzka jest bardzo proste, to czasami konieczne jest jego ponowne pobranie. W takich przypadkach mają Państwo możliwość ponownego pobrania materiału, bez dodatkowych kosztów.
Czy konieczne jest pobranie próbek za pomocą zestawu testowego?
W szczególnych przypadkach - nie. Za dodatkową opłatą możemy wykonać analizę z innego materiału, jaki Państwo do nas przyślecie. Przesłane próbki muszą jednak zawierać DNA osoby badanej. Takim materiałem może być np. zużyta szczoteczka do zębów, smoczek, guma do żucia i inne. W celu poznania szczegółów, prosimy przejść do sekcji mikroślady lub też skontaktować się z naszym konsultantem.
Czy wiek badanej osoby ma wpływ na wynik badania?
Nie. Badane cechy genetyczne pozostają niezmienne przez cały okres życia. Zaraz po narodzinach, każdy może zostać poddany badaniu.
Jak długo trwa badanie DNA?
Wynik badania mogą Państwo poznać od 7 do 14 dni roboczych od momentu nadejścia materiału badawczego do laboratorium, za wyjątkiem badań na podstawie mikrośladów, w przypadku których termin ten może się wydłużyć.
Czy można dołączyć do badania dodatkowe osoby?
Tak, nasze zestawy standardowo zawierają czwarty, rezerwowy element do pobrania materiału. Za dodatkową opłatą, można włączyć do badania kolejne dziecko lub drugiego domniemanego ojca.
Przypuszczam, że mój brat może być biologicznym ojcem mojego dziecka. Czy testy na ojcostwo mogą to potwierdzić?
Tak, tylko przed zleceniem badania powinni Państwo poinformować nas o tym. O ile przy wykluczeniu ojcostwa nie ma to znaczenia, to w przypadku potwierdzenia ojcostwa informacja taka może być bardzo ważna. Osoby blisko spokrewnione ze sobą mają z reguły podobne materiały genetyczne, dlatego najlepszym rozwiązaniem jest jednoczesna analiza materiału matki, dziecka i dwóch domniemanych ojców, spokrewnionych ze sobą.
|
